Capítulo 8 Supervisión e inspección de buenas prácticas de gestión de calidad para la investigación de medicamentos no clínicos

Artículo 41 La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos es responsable de organizar e implementar inspecciones de las instituciones de investigación de evaluación de seguridad no clínica.

Artículo 42: Toda investigación no clínica realizada con el fin de solicitar el registro de medicamentos en la República Popular China y el estado estará sujeta a supervisión e inspección por parte de las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos (reguladoras de medicamentos). autoridades).