Cuando llegan medicamentos y sustancias tóxicas y nocivas, ¿qué debe verificar el fabricante?

Si cada cualificación cumple con los estándares nacionales. Según la consulta de información relevante, cuando lleguen medicamentos y sustancias tóxicas y nocivas, se implementará la doble aceptación y la doble revisión. Las calificaciones del fabricante no se almacenarán ni venderán sin pasar la inspección de aceptación. Al aceptar medicamentos tóxicos, además de los elementos de aceptación de medicamentos comunes, también se deben inspeccionar las marcas especiales impresas en los paquetes internos y externos. La "Hoja de registro de aceptación de llegada" se archiva por separado y se conserva hasta un año después del período de validez de. la droga. Menos de tres años.