¿Qué es la chidamina?
En 2015, 1 fue aprobado para comercialización global y ampliamente utilizado en tratamiento clínico.
La chidamida es el primer inhibidor oral selectivo de subtipo de histona desacetilasa del mundo aprobado para su comercialización, y también es el primer fármaco nuevo original de China autorizado por países desarrollados como Estados Unidos.
Propiedades del fármaco
La primera indicación de dabamida es el linfoma periférico de células T recidivante y refractario. Los primeros resultados clínicos muestran que la tasa de beneficio clínico de los pacientes es casi del 50% y el período de supervivencia se prolonga significativamente.
Chidamin es el nuevo fármaco original de China. Es el primer inhibidor de histona desacetilasa de subtipo selectivo del mundo y el primer fármaco nuevo original de China autorizado por países desarrollados como Estados Unidos. La primera indicación es el linfoma periférico de células T recidivante y refractario.
Es precisamente debido a la selectividad del subtipo que la chidamida tiene un mecanismo antitumoral único, como la activación de la función inmune celular antitumoral en los pacientes.
La importancia de la investigación y el desarrollo
Significa que China tiene sus propios medicamentos contra el cáncer originales. La investigación y el desarrollo de medicamentos en China han pasado gradualmente de la imitación y la alta imitación a la investigación y el desarrollo independientes. desarrollo que está al mismo nivel o incluso por delante de la etapa de innovación de los países desarrollados.
Esta medida llenará el vacío en el tratamiento del linfoma de células T en mi país y también marca la tecnología central de mi país para la integración del diseño molecular basado en estructuras, la investigación de objetivos, la evaluación de seguridad y el desarrollo clínico. y la industrialización y las capacidades mejoran significativamente, lo que constituye un avance histórico para la industria farmacéutica de mi país.