¿Cuál es la diferencia entre sondas fluorescentes de hibridación in situ y sondas fluorescentes?

La hibridación fluorescente in situ (FISH) se desarrolló a finales de los años 70 para estudiar anomalías cromosómicas. En los últimos años, con el uso cada vez mayor de sondas en FISH, especialmente la aparición de sondas de cósmidos completos y la hibridación por supresión cromosómica in situ, la tecnología FISH no solo se ha utilizado ampliamente en citogenética, sino también en oncología. diagnóstico genético y mapeo genético. La tecnología de hibridación in situ de isótopos radiactivos original tiene muchas deficiencias, como la necesidad de volver a etiquetar la sonda cada vez, la sonda marcada muestra una inestabilidad obvia, requiere un tiempo de exposición prolongado y contaminación ambiental. El análisis estadístico requiere más divisiones al observar los resultados. Además, pueden producirse errores de conteo debido a diferencias en los planos de las partículas de plata radiactiva y los cromosomas. En comparación, el pescado tiene:

① Operación simple, sonda estable después del etiquetado y puede usarse durante dos años una vez marcado

② El método es sensible y se pueden obtener los resultados; rápidamente

③Se puede detectar una variedad de sondas diferentes simultáneamente en la misma muestra;

④Se puede utilizar no solo para estudiar el número o los cambios estructurales de los cromosomas en las células mitóticas, sino también para estudiar el número de cromosomas en las células mitóticas. También para estudiar los cromosomas de las células en interfase. Número y cambios genéticos.