Cómo completar el formulario de inspección del entorno de exhibición y almacenamiento de medicamentos

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1.2 Almacene los medicamentos cada tres meses y realice inspecciones de calidad de todos los medicamentos en el almacén dentro de un ciclo, generalmente la inspección del primer mes es del 30%; 30% para la inspección del segundo mes y 40% para la inspección del tercer mes. Los medicamentos exhibidos se inspeccionan mensualmente.

1.3 Durante las inspecciones de mantenimiento de calidad, se deben realizar inspecciones de calidad de apariencia en función de los cambios en la calidad de apariencia de los medicamentos almacenados y exhibidos.

2. Contenido de la inspección de mantenimiento:

2.1 Comprobar si existen cambios o anomalías en la calidad del aspecto de los medicamentos almacenados y expuestos.

2.2 Verificar si la calidad de la apariencia de los medicamentos almacenados y exhibidos cumple con los estándares de calidad legales.

2.3 Verificar si la temperatura y la humedad de los almacenes y locales comerciales cumplen con los requisitos especificados, y el almacenamiento; de todos los medicamentos almacenados y si la exhibición cumple con los requisitos para artículos de almacenamiento en sus estándares de calidad;

2.4 Verifique si el almacén y las instalaciones comerciales cumplen con los requisitos a prueba de polvo, humedad, moho, a prueba de contaminación, a prueba de insectos, a prueba de roedores y a prueba de pájaros;

2.5 Compruebe si hay medicamentos recientes en el almacén.

2.5 Comprobar si los equipos e instrumentos de mantenimiento están funcionando bien.

3 Registros de mantenimiento de medicamentos:

3.1 Debe haber registros de las inspecciones de mantenimiento, incluidos registros de inspección de mantenimiento, registros de uso de instrumentos de mantenimiento y registros de inspección, reparación, mantenimiento y calibración de instrumentos de mantenimiento.

3.2 El contenido de los registros de inspección de mantenimiento de medicamentos incluye tiempo de inspección, nombre genérico, nombre comercial, forma farmacéutica, especificación, unidad, cantidad, número de lote del producto, fabricante, período de validez, estado de calidad, medidas de mantenimiento y procesamiento. resultados, personal de inspección, etc.

4 Manejo de problemas de calidad anormal durante las inspecciones de mantenimiento:

4.1 Si la calidad de los medicamentos es anormal durante las inspecciones de mantenimiento del almacén, se debe colocar un letrero amarillo de "suspensión de entrega" el espacio de carga y complete el "Aviso de revisión de calidad del medicamento" y envíelo al personal de gestión de calidad para su revisión. Cuando se descubre una calidad anormal del medicamento durante las inspecciones de exhibición y mantenimiento, el operador debe sacar inmediatamente los medicamentos del botiquín, completar el "Aviso de revisión de la calidad del medicamento" e informarlo al personal de gestión de calidad para su revisión.

Los trabajadores de mantenimiento farmacéutico deben verificar la ubicación de los artículos, las condiciones de almacenamiento y la prevención de incendios, el trabajo a prueba de humedad, a prueba de pájaros, a prueba de moho, a prueba de insectos, a prueba de roedores y a prueba de contaminación en el almacenar todos los días y mantener registros.

6. Los trabajadores de mantenimiento de medicamentos completan el formulario de recordatorio de venta de medicamentos vencidos todos los meses y lo envían al personal de gestión de calidad.