¿Alguien sabe sobre el "histiocitoma fibroso maligno", resultados de inmunohistoquímica: Vim (++), SMA (++), KI-67 (60%+), CD68(...

El resultado de Vim muestra que el tumor se origina en tejido mesenquimatoso. El resultado de SMA sugiere diferenciación del músculo liso o origen derivado del músculo liso o diferenciación vascular del tumor (común en MFH se clasifica en combinación con la histomorfología). alto (si hay necrosis y pleomorfismo y las mitosis tienden a ser altas), CD68 es un marcador de origen de células tisulares (se puede expresar MFH). S100 excluye el origen neural (una pequeña fracción de MFH puede expresar S100) y la combinación de mioglobina y MyoDl excluye rabdomiosarcoma y rabdomiosarcoma.

La inmunohistoquímica es sólo un diagnóstico auxiliar, y el diagnóstico final debe combinarse con los cambios microscópicos del he.