La historia de la investigación de la melitina

La sociedad humana tiene una larga historia de uso del veneno de abeja, y la investigación popular sobre el veneno de abeja y la melitina también es profunda. Desde que Neuman et al. aislaron la melitina mediante electroforesis en 1952, muchos estudios han descubierto que la melitina tiene un efecto letal sobre una variedad de células tumorales in vivo e in vitro.

En 1972, Haberman informó que 1 μmol/L de melitina podía prevenir la proliferación de células tumorales pero no inhibía el crecimiento y la tasa de clonación de las células normales.

De 65438 a 0996, Arora comparó la capacidad de las células normales del hígado de rata y las células cancerosas del hígado de rata para resistir el daño hipóxico, y confirmó que la activación de la fosfolipasa A2 (PLA2) por la melitina puede aliviar la resistencia a la lesión hipóxica de Capacidad de oxígeno de las células cancerosas del hígado. Dunn et al. fusionaron el gen SCFV, un anticuerpo derivado de ratones contra proteínas específicas en la superficie de las células de mieloma y linfoma humanos, con el gen de la melitina para construir un gen antitoxina que puede matar las células tumorales. El gen de fusión se expresó en Escherichia coli y la antitoxina refinada mostró eficacia para matar células tumorales in vitro.

De 65438 a 0999, Kubo et al. utilizaron 5 ensayos de citotoxicidad para comparar la melitina con la proteína básica principal de los eosinófilos. Los resultados confirmaron que la melitina se puede insertar en la membrana celular de las células K562 para formar pequeños poros. , provocando un influjo de Ca2, aumentando la concentración de Ca2 intracelular y la lisis celular, lo que finalmente conduce al efecto letal de la melitina en las células de leucemia experimental en 1 hora. En el mismo año, Shamsher et al. descubrieron que la melitina puede activar la fosfolipasa D, células de leucemia monocítica humana. (U937) fueron luego lisados.

Huang et al. [6] observaron en 2001 que la melitina promueve la apoptosis de las células leucémicas humanas. Los resultados mostraron que las células leucémicas tratadas con 5 mg/ml de melitina durante 4 horas y 4 μg/ml de melitina durante 24 horas mostraron características típicas de apoptosis. Experimentos adicionales encontraron que la apoptosis celular inducida por melitina estaba relacionada con la expresión del gen bcl-2 y se redujo significativamente. .

En 2003, Liu Ling y otros utilizaron el método MTT para estudiar líneas celulares de cáncer de hígado SMMC-7721, BEL-7402 y Hep-3B, y examinaron la relación dosis-efecto de la melitina en la inhibición de tumores. Los resultados mostraron que la tasa de inhibición tumoral de la melitina aumentó linealmente en dosis de 8 ~ 8 ~ 64 μg/ml, lo que muestra importantes efectos antitumorales in vitro. Se especula que puede estar relacionado con la autoagregación de melitina en altas concentraciones. En concentraciones altas, la melitina es principalmente un tetrámero, que puede unirse a la membrana celular de manera más efectiva que el monómero, formando así un canal iónico, cambiando la permeabilidad de la membrana celular, provocando la ruptura de la membrana celular y mostrando un fuerte efecto de destrucción de tumores. papel in vitro. En 2004, Chen Yongqiang y otros utilizaron diferentes concentraciones de melitina para tratar la línea celular sensible U2OS. Cuando la dosis fue de 64 mg/L, U2OS estuvo expuesto a 12 h y 24 h respectivamente, y la tasa de necrosis llegó a 80. Sin embargo, cuando las dosis son de 16 mg/L y 32 mg/L, puede inhibir significativamente la proliferación celular e inducir apoptosis y necrosis celular. El equipo de investigación de biología molecular dirigido por el Dr. Don Rivett estudió el efecto anticancerígeno de la melitina y desarrolló una antitoxina con melitina como "ojiva", que tiene un efecto terapéutico muy eficaz contra el cáncer de próstata, el cáncer de mama y el cáncer de vejiga.

El 11 de agosto de 2009, el "Daily Mail" británico informó que científicos de la Universidad de Washington anunciaron recientemente un resultado de investigación significativo: desarrollaron unas "nanoabejas" que sólo pueden verse bajo un microscopio. Las "pequeñas abejas" pueden ingresar a las células cancerosas, liberar medicamentos que matan el cáncer y destruir las células cancerosas una por una. Las abejas son miles de veces más pequeñas que un cabello humano. Hay un paquete especial en la parte posterior de la "abejita", que contiene melitina que hace sonrojar a la gente común. Los investigadores dicen que la melitina es un muy buen fármaco anticancerígeno. La "abejita" también tiene en su cuerpo una sustancia de posicionamiento especial que puede guiarla hasta la zona afectada. En experimentos, las nanoabejas han reducido las células cancerosas en ratones con cáncer de mama en un 45% y en ratones con cáncer de piel hasta en un 75%.