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Tres informes resumidos de prácticas en empresas farmacéuticas

# informe de prácticas # Introducción Las prácticas pueden ayudar a los estudiantes universitarios a establecer una perspectiva profesional correcta, adaptarse al mercado y encontrar un trabajo sin problemas. A través de las pasantías, los estudiantes universitarios pueden comprender la sociedad de antemano, reconocerse a sí mismos, posicionarse con precisión, establecer una perspectiva correcta sobre la carrera y las opciones profesionales y dar el primer paso hacia la sociedad. ¡Los siguientes son tres informes resumidos de pasantías en fábricas farmacéuticas compilados por kao.com para su lectura y estudio!

Capítulo 1 Informe resumido de pasantías en fábrica farmacéutica 1. Descripción general de Mintai Pharmaceutical Factory.

La predecesora de xx Pharmaceutical Factory Co., Ltd. es xx Pharmaceutical Factory No. 8, fundada en 1987. La fábrica está ubicada al pie de la montaña Changbai, rodeada de hermosos paisajes y montañas. en el XX Parque Industrial. La empresa tiene una superficie de 50.000 metros cuadrados, con un área de construcción de 20.000 metros cuadrados. Cuenta con cuatro líneas de producción para preprocesamiento y extracción de medicina tradicional china, tabletas, cápsulas, gránulos, etc. y una inspección de calidad. Centro con completas instalaciones e instrumental avanzado. La empresa cuenta actualmente con 560 empleados, incluidos 128 profesionales y técnicos. El personal con diversos títulos profesionales y técnicos de nivel intermedio o superior representa el 30% del número total de empleados. Mintai Pharmaceutical Factory se ha convertido ahora en una empresa farmacéutica moderna que integra investigación científica, desarrollo, producción y ventas. Filosofía empresarial: concentrar todos los recursos, realizar investigaciones en profundidad, innovación profesional y servicios profesionales en campos relevantes.

2. Tareas de prácticas.

Al principio, estaba en el taller de producción y luego me trasladaron al laboratorio. Aprendí principalmente a identificar medicamentos, verificar si los medicamentos están calificados y verificar el límite microbiano.

3. Contenido de las prácticas.

Preparar una placa de gel de sílice y mezclar en un mortero una parte de la fase estacionaria y tres partes de agua. Vierta el aplicador suavemente sobre la placa de vidrio para aplicar y secar. Secar, activar a 105 durante 30 minutos, reservar. Para determinar la pérdida de peso al secar un medicamento, pese 1 gramo del medicamento, colóquelo en una botella de pesaje y séquelo hasta obtener un peso constante a 105 grados Celsius. La pérdida de peso no deberá exceder de 10. Utilice un medidor de desintegración para determinar el tiempo de desintegración del fármaco, balanza electrónica, etc. Inspección de límites microbianos.

(1) Esterilizar todos los utensilios, envolver las pajitas y los platos en papel kraft, esterilizarlos a 165 grados centígrados durante 4 horas, sacarlos y reservar.

(2) Antes de realizar el experimento, utilice desinfectante Sur para desinfectar la mesa de operaciones, ventílela y esterilícela con luz ultravioleta. Después de lavarse las manos con desinfectante para manos, coloque los elementos necesarios en la inspección de bacterias. habitación a través de la ventana de transferencia Al realizar experimentos, debe usar ropa, máscaras y guantes limpios y preparar al menos dos placas para cada muestra.

(3) Prepare la solución tampón de cloruro de sodio y peptona PH7 para la muestra. Tome hidrogenofosfato dipotásico, hidrogenofosfato disódico, cloruro de sodio y peptona. La muestra líquida requiere 90 ml y la muestra sólida requiere 100. ml. Medio, medio agar nutritivo, medio agar rojo tigre, aproximadamente 15 ml por placa. Cuando se complete la configuración, póngalo en el esterilizador y esterilícelo a 121 grados centígrados durante 15 minutos. Colocar en el frigorífico y conservar congelado.

(4) Los materiales medicinales que contengan tejido animal deben analizarse para detectar Salmonella. Vierta 10 gramos de polvo medicinal en 200 ml de medio de cultivo de caldo nutritivo, agítelo bien y colóquelo en una incubadora de bacterias durante 18 a 24 minutos. horas, sacarlo, chupar 1 ml, ponerlo en color verde brillante y cultivarlo. Al día siguiente, sacarlo, utilizar un asa de inoculación para inocularlo en emulsión de azufre biliar y medio de agar MacConkey, cultivarlo. un día y ver los resultados.

(5) Aprenda a medir y utilizar el detector de polvo de partículas en suspensión y la medición de agua purificada.

4. Insights sobre las prácticas.

Durante la pasantía, aproveché al máximo los conocimientos que aprendí en la escuela y mejoré mis habilidades. En comparación con los antiguos empleados que han estado empleados durante muchos años, los estudiantes que acaban de graduarse son mejores en términos. Todavía son muy inferiores a ellos en términos de experiencia. Creo que el conocimiento de los libros es importante, pero las escuelas deberían permitir que los estudiantes tengan más exposición a la práctica, para que puedan dejar una buena impresión en la empresa durante las prácticas. De esta manera, nuestras escuelas técnicas y vocacionales en Changbaishan solo pueden desarrollarse mejor.

Pero esta pasantía también tiene muchas deficiencias. Por ejemplo, el entorno de vida, el estilo de vida y las ideas de los estudiantes en la escuela son muy diferentes de los de la sociedad, y esta pasantía de solo ocho meses no puede transformarnos por completo en un verdadero Por lo tanto, no importa dónde estés. Para trabajar de ahora en adelante, debes integrar tu cuerpo y tu mente en esta sociedad, integrarte completamente con ella y convertirte en un miembro de la sociedad.

5. Sugerencias de prácticas.

Capítulo 2 Informe resumido de pasantías en fábricas farmacéuticas En la primera mitad del año, aproveché este tiempo para realizar una observación y una pasantía práctica de tres días en xx Pharmaceuticals, y aprendí muchos conocimientos.

Propósito práctico:

Al visitar y vivir el proceso productivo del taller de la planta química, conectarlo con tus conocimientos académicos y comprender la situación para un futuro empleo.

Contenido práctico:

Visita el taller de producción de óxido de etileno, pide consejo a ingenieros, técnicos, trabajadores, etc., y conecta los conocimientos aprendidos en la escuela con la producción de la vida real.

1. Introducción a xx Pharmaceutical Co., Ltd.

xx Pharmaceutical es una empresa integral farmacéutica y química a gran escala que integra ciencia, industria y comercio. Materias primas y productos intermedios Hay cuatro series principales de productos: la producción de óxido de etileno, la producción de productos químicos diarios y dispositivos médicos, el desarrollo y transferencia de nuevos productos farmacéuticos y nuevas tecnologías, y la producción y venta de productos químicos finos. : a saber, la producción de óxido de etileno, series de productos intermedios farmacéuticos de taurina basadas en sulfato de sodio y otros productos, series de dispositivos médicos basadas en máquinas de decocción de medicina tradicional china y series de tensioactivos químicos diarios basadas en isetionato de cocoilo de sodio. Entre ellos, la producción anual de taurina es de 1.000 toneladas, los estándares de calidad son jp8, vsp26 y el 80% de los productos se exportan a Europa, América, Corea del Sur y el sudeste asiático.

En los últimos años, xx Pharmaceuticals ha seguido innovando y desarrollándose rápidamente, convirtiéndose en una empresa central clave en el condado de xx y ha sido calificada como uno de los principales contribuyentes de impuestos en el condado de xx cada año.

2. Asunto del informe

1. Principio químico

El óxido de etileno es un gas incoloro a temperatura normal y un líquido incoloro y de fácil fluidez a baja temperatura. Tiene olor a éter y es tóxico. Es un gas incoloro a temperatura ambiente y un líquido incoloro y de fácil fluidez a bajas temperaturas. Huele a éter y es venenoso. Hay dos métodos de producción comunes: el primero es el método de oxidación de etileno y el segundo es el método de decloración de cloroetanol. La planta adoptó el primer método, el método de oxidación, en el que el etileno y el peróxido reaccionan, y el radical peróxido provoca la adición por afinidad del doble enlace de etileno para producir óxido de etileno. Dado que el etileno, el peróxido y el óxido de etileno son materiales inflamables y explosivos, no hay equipo real en el taller por razones de seguridad.

2. Materias primas de producción

Dado que xx limita con Wuhan, el proyecto de etileno de Wuhan es actualmente un proyecto petroquímico en la región central, y hay muchos fabricantes de peróxido en Wuhan, por lo que las fuentes de materias primas de producción son relativamente pequeños.

3. Proceso de producción

Coloque el peróxido en polvo en varias partes del recipiente de reacción, pase una gran cantidad de gas etileno al recipiente de reacción y controle la temperatura de reacción a baja temperatura. Generalmente, entre -10 y 20 ℃. En primer lugar, puede licuar el óxido de etileno, lo que es beneficioso para la recolección; en segundo lugar, puede generar una fase líquida según el principio de Le Chatelier, que es beneficioso para la producción; en tercer lugar, puede evitar altas temperaturas y muchas reacciones secundarias; Evite la explosión a temperatura excesiva.

4. Carga de óxido de etileno

El óxido de etileno es una sustancia química que es inflamable, explosiva y propensa a reacciones de polimerización bajo la condición de 1 presión atmosférica en el aire. tiene una concentración de 3-100 por ciento en volumen, por lo que los requisitos de almacenamiento y transporte para el óxido de etileno son muy estrictos y generalmente se utiliza sellado con nitrógeno. Utilice camiones cisterna especializados en óxido de etileno para el transporte.

3. Resumen

Durante estas vacaciones, mi pasantía en el taller me permitió aumentar mis conocimientos y conocimientos, y también me permitió aumentar muchos conocimientos prácticos. gratificante y también muy conmovedor. En los últimos días de actividades he reforzado al menos un punto de vista: el desarrollo de la economía requiere visión, conocimiento y tecnología a largo plazo. Esta pasantía también fortaleció mi creencia de que debería trabajar duro para adquirir conocimientos y habilidades y contribuir al desarrollo futuro de la economía de China.

Parte 3 Informe resumido de la pasantía en una fábrica farmacéutica 1. Propósito de la pasantía

1. Al visitar y estudiar el taller de la fábrica farmacéutica, comprender algunos equipos básicos y el diseño del taller.

2. Escuche las presentaciones del personal técnico y de gestión relevante para que podamos tener una impresión básica de las empresas farmacéuticas.

3. Tener una comprensión intuitiva del trabajo de las fábricas farmacéuticas y el proceso de producción de medicamentos relacionados, y comprender el proceso farmacéutico y la maquinaria y equipo utilizados en los procesos relacionados.

4; Ayuda Combinando teoría y práctica en la escuela, podrá aprender sobre la aplicación específica de este conocimiento profesional en el trabajo social real y profundizar su comprensión del conocimiento teórico.

5. Esta pasantía en una fábrica farmacéutica le brindará una comprensión integral del posible entorno laboral futuro de antemano, lo que lo ayudará a encontrar un puesto adecuado para usted en futuros puestos laborales, aclarar su futura ruta laboral y ayudarle a ingresar a la sociedad y obtener una cierta comprensión de cómo aplicar el conocimiento profesional a la producción y la vida reales.

II. Descripción general de la Unidad de Pasantías

xx Pharmaceutical Factory es una industria dirigida por una escuela que combina las funciones de producción y operación de la Facultad de Medicina de Hubei, una escuela secundaria técnica clave a nivel nacional, con las funciones de formación práctica y enseñanza es una filial de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Huazhong Tongji Pharmaceutical College y la Base de Práctica Docente de la Universidad de Tecnología de Hubei. Todos sus comprimidos, cápsulas y gránulos han pasado la certificación GMP organizada por la organización nacional y, en febrero de 2002, obtuvieron el certificado GMP emitido por la antigua Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos. Actualmente, puede producir 12 variedades de productos de preparación en tres formas farmacéuticas: tabletas, cápsulas duras y gránulos. Tiene una capacidad de producción anual de 200 millones de tabletas, 50 millones de cápsulas y 15 millones de bolsas de gránulos, y tiene capacidad para 50 estudiantes. a la vez.

3. Contenido de la pasantía

1. Visitar el taller de producción de la fábrica farmacéutica

(1) Comprender el diseño de la fábrica y el taller farmacéuticos

x El 1 de junio tomamos un autobús a xx Fábrica Farmacéutica. Bajo el liderazgo de los líderes de la fábrica farmacéutica, iniciamos esta pasantía en la fábrica farmacéutica. En primer lugar, los líderes de la fábrica farmacéutica nos presentaron el diseño del área de la fábrica y el diseño y distribución de los talleres de Yikang Pharmaceutical Factory. Los talleres están dispuestos de acuerdo con un proceso determinado para lograr comodidad y eficiencia. Para facilitar las prácticas de los estudiantes, xx Pharmaceutical Factory ha distribuido varios talleres importantes al costado del corredor para facilitar la observación y el aprendizaje de los estudiantes.

(2) Familiarizado con el proceso de producción de medicamentos

Bajo el liderazgo de los líderes relevantes de la fábrica farmacéutica, cada uno de nuestros estudiantes se puso cubrezapatos y entró oficialmente en el trabajo de producción de medicamentos. zona de xx Fábrica Farmacéutica. xx Pharmaceutical Factory implementa estrictamente el principio de separación del flujo humano y la logística para garantizar la esterilidad de los medicamentos. En algunos talleres farmacéuticos especiales, los trabajadores también deben usar ropa de trabajo especial esterilizada. En todo el taller farmacéutico, todo el personal debe usar batas blancas y gorros de trabajo, y los artículos deben someterse a una estricta esterilización y desinfección cuando se transportan en ascensor al taller farmacéutico en el segundo piso para garantizar cada proceso.

2. Visite el departamento de inspección de calidad de la fábrica farmacéutica.

El departamento de inspección de calidad de la fábrica farmacéutica está en el segundo piso de otro edificio. El departamento de inspección de calidad está dividido en un. sala de retención de muestras de medicamentos y sala de pruebas de drogas, sala de pruebas microbiológicas, etc. El departamento de inspección de calidad también cuenta con muchos instrumentos para probar medicamentos, como cromatografía líquida de alto rendimiento, analizador de solubilidad, aparatos de desintegración, prensa de tabletas, etc.

IV. Resultados e impresiones de las prácticas

Aunque estas prácticas ya terminaron, esta experiencia ha tenido un gran impacto y educación en mí. Las prácticas son un medio práctico para que mejoremos nuestros conocimientos. Debido al apretado calendario de las prácticas, sólo pudimos comprender brevemente la estructura general y los procesos básicos del taller de producción y envasado de medicamentos y conocer a grandes rasgos cómo es la producción real de medicamentos, pero también concretamos y concretamos los conocimientos aprendidos en los libros. vivid Después de aprender un poco sobre la cultura y experimentar de primera mano los estrictos requisitos de higiene del taller farmacéutico y la actitud de trabajo rigurosa del personal, los estudiantes adquirieron una nueva comprensión de sí mismos y de su profesión. No sólo me dio una nueva familiaridad teórica con el campo de la tecnología farmacéutica, sino que también me hizo sentir la importancia de combinar la teoría con la realidad, aumentando mis conocimientos y ampliando mis horizontes.