Resumen del trabajo de garantía de calidad en las fábricas farmacéuticas
El tiempo vuela y los años son como una canción. En un abrir y cerrar de ojos, 20xx ha llegado silenciosamente a su fin. Estamos a punto de entrar en un nuevo año 2014 y mirar hacia atrás en 2013. Bajo el liderazgo del presidente de la empresa del grupo, nuestro Grupo Yizheng ha logrado grandes avances en beneficios económicos y sociales en comparación con el año anterior, y fue en una oportunidad tan buena que entré en esta gran familia. Llevo siete meses trabajando en la pastillería, desde mediados de mayo hasta ahora. Aunque siete meses de arduo trabajo no pueden cultivar las creencias firmes de una persona, he obtenido mucho cuidado y ayuda de mis superiores y colegas a mi alrededor. Me gustaría agradecerles aquí. Gracias a mis propios esfuerzos, mi nivel comercial ha mejorado significativamente. Entonces hice bien mi trabajo. Durante este período de trabajo, me di cuenta de que estaba trabajando felizmente, viviendo felizmente, trabajando duro para alcanzar mis objetivos de vida y mis pensamientos personales se estaban volviendo cada vez más maduros. Resumir el pasado nos permite explorar mejor el futuro. "El camino que he recorrido es como el hierro, pero ahora estoy avanzando desde el punto de partida. En este momento, es necesario que haga un resumen serio del trabajo del año pasado para poder hacerlo". . Dona a una gran causa. "El siguiente es un resumen de mi trabajo en 20xx.
Primero, mejorar mi propia calidad y esforzarme por adaptarme al entorno laboral.
Después de venir a trabajar a la empresa, en Para adaptarme a las necesidades del trabajo de control de calidad, siempre pongo en primer lugar el aprendizaje de conocimientos empresariales, mejoro mi calidad especial en la gestión y poco a poco me convierto en un talento directivo cualificado, me comunico con colegas, ayudo a otros y me integro rápidamente en el equipo de la empresa. cumplir con las reglas y regulaciones de la empresa, nunca llegar tarde ni salir temprano y participar activamente en diversas actividades y capacitaciones realizadas u organizadas por la empresa y talleres (como GMP, capacitación relacionada con la gestión empresarial, presentaciones culturales de la Federación de Sindicatos de Siping, etc.) Pasar la capacitación en GMP, mi conocimiento de GMP se ha enriquecido, lo que es más propicio para el desarrollo efectivo de mi propio trabajo de control de calidad, y la calidad y eficiencia de diversas tareas han mejorado significativamente. En segundo lugar, monitorear cuidadosamente el proceso de producción e implementar el trabajo de control de calidad.
Una de las principales tareas reflejadas en las responsabilidades laborales de control de calidad es el monitoreo in situ del proceso de producción. Monitorearé el proceso de producción en tiempo real de acuerdo con los pasos a continuación >1. Verificaré si todos los equipos y entradas principales en el sitio de producción de cada puesto tienen señales de estado, verificaré si los productos intermedios almacenados en la estación intermedia tienen señales de productos intermedios. indicando el nombre del material y la dirección del flujo, y si los postes y equipos que temporalmente no están produciendo tienen señales de limpieza y Dentro del período de validez de la limpieza.
2. las especificaciones y el peso de las materias primas son consistentes con las instrucciones de producción del lote y verifique si el nivel de líquido del instrumento de pesaje es cero. Posición de mezcla: verifique la dureza, la uniformidad y el color. de las partículas mezcladas son consistentes
4. Estación de fabricación y corte de píldoras: verifique si el peso de la píldora está dentro del rango estándar de control interno.
5. Estación de secado: si la temperatura y el tiempo de secado del lecho fluidizado cumplen con los requisitos y si la humedad y la temperatura cumplen con los requisitos del proceso.
6. verificar la apariencia de las pastillas para ver si son redondas y uniformes, y asegurarse de que la apariencia y las diferencias de peso de las variedades de producción cumplan con los estándares de control interno de la empresa;
7. : Compruebe si la apariencia del tablero de medicamentos es precisa, si la superficie del tablero está limpia, si las costuras están apretadas y si el número de lote de producción y la fecha de vencimiento coinciden con las instrucciones de producción del lote.
8. Publicación de empaque: verifique el número de lote, la fecha de producción y la fecha del medicamento. Verifique si el período de validez es consistente con las instrucciones de empaque del lote y realice inspecciones aleatorias en el sitio de empaque para verificar si la cantidad de empaque es precisa y si el. la lista de embalaje es correcta.
Durante la supervisión e inspección in situ de cada puesto, si se descubre que no cumple con los requisitos de GMP. Cuando sea necesario, se notificará al supervisor del puesto o al personal correspondiente. una manera oportuna para hacer correcciones. Cuando se descubran problemas de calidad, la situación se informará a los superiores de manera oportuna y se coordinarán las soluciones.
3. Trabajar en estrecha colaboración con los técnicos para completar la verificación del equipo. , modificación de documentos y revisión de registros de producción de lotes.
La revisión de los registros de producción de lotes también es una de mis prioridades. Al 2 de febrero de 20xx, 65438, se han revisado los registros de producción de lotes de 117 lotes de diversas variedades, incluida la cumplimentación de certificados de despacho de aduana, registros de seguimiento del proceso de producción y verificación de si los datos de los registros son precisos y coherentes con el lote. Instrucciones de producción e instrucciones de embalaje ¿Están completos los registros? Además, debido a la necesidad de la nueva versión de la certificación GMP, cooperé con el técnico Li Mo para completar la revisión de 36 documentos en dos partes: verificación de limpieza del equipo y confirmación del equipo. La disposición del plan de verificación y el informe de verificación tiene como objetivo principal garantizar la confiabilidad, precisión y reproducibilidad de los proyectos anteriores durante el proceso de trabajo.
En cuarto lugar, coopere con el departamento de ventas para completar la preparación y presentación de informes de los registros de ventas mensuales.
Al final de cada mes, en base a los datos de ventas proporcionados por el departamento de ventas, completar la preparación de los registros de ventas e informarlos al departamento de gestión de calidad. A finales de febrero de 65438, había completado la preparación y presentación de informes de 7 meses de registros de ventas.
5. Detección completa de temperatura, humedad, iones de polvo y archivo estadístico de datos en el área limpia.
En base a los nuevos requisitos de certificación GMP, el Departamento de Gestión de Calidad revisó la nueva plantilla para registros de temperatura y humedad en áreas limpias. Los registros de temperatura y humedad de 7 meses, iones de polvo y estadísticas de datos completados de mayo a febrero de 65438, combinados con los registros de bacterias de sedimentación proporcionados por el laboratorio central, se enviaron al Departamento de Gestión de Calidad para su archivo.
6. Cooperar con el laboratorio central para completar el trabajo de muestreo durante el proceso de producción según el cronograma.
Al 23 de febrero de 65438**, se han completado 237 muestras de diversas variedades de productos intermedios, productos para envasar y productos terminados. Una vez que la muestra pase la inspección, el laboratorio central proporcionará un informe de inspección. En otros aspectos, según el despliegue del jefe de taller, completar otros trabajos temporales concertados por el director de fábrica. Las principales manifestaciones son: trabajos temporales como elaboración de descripciones internas de talleres y estadísticas de personal.
Los seis aspectos anteriores son el contenido de mi trabajo en la segunda mitad de 20xx. A través del aprendizaje y la exploración continuos, he visto mis propias ventajas. Soy trabajador, estoy dispuesto a trabajar duro y no tengo miedo de las dificultades. Una actitud laboral positiva y una gran capacidad para soportar el estrés son la motivación para calificarme para este trabajo. Por supuesto, también tengo mis defectos. Esto se puede resumir de la siguiente manera:
1. Comunicación insuficiente con los jefes de taller, incapaces en ocasiones de comprender los verdaderos deseos expresados por el director de la fábrica, lo que resulta en un trabajo ingrato.
2. Es necesario fortalecer las habilidades de gestión, porque mi trabajo anterior rara vez involucraba asuntos de gestión, por lo que siento que hay mucho margen de mejora en mis habilidades de gestión después de mi llegada a la empresa. Como dijo el maestro, la gestión es un arte. Debemos alentar activamente a los empleados, confiar en ellos y despedirlos. El propósito es dar rienda suelta a la iniciativa subjetiva de los líderes de escuadrón y empleados en cada puesto, para que cada uno pueda desempeñar sus funciones y manejar los problemas con menos errores.
3. Flujo de trabajo insuficiente. A veces no sabes qué elemento hacer en el trabajo, por lo que debes concertar un trabajo en el taller para hacerlo. Por ejemplo, complete registros personales de trabajo. A su vez, tendrás un sinfín de trabajo que hacer. No lograr los resultados que deseas. Creo que deberíamos aprender del secretario Jiuduan. El año pasado tuve la suerte de participar en un entrenamiento de ejecución, durante el cual comenté sobre el estado más alto del secretario de noveno nivel. En el trabajo, necesito mantenerme activo en todo momento, estandarizar y normalizar el trabajo aparentemente desordenado y completar cada eslabón de acuerdo con procesos estandarizados todos los días, para lograr resultados que sean satisfactorios para mí y mis superiores.
Si no acumulas pasos, estarás a miles de kilómetros de distancia; si no acumulas pasos, no podrás convertirte en un río ni en un mar. Resumir el pasado es mirar mejor hacia el futuro. En el nuevo año, redoblaré mis esfuerzos para aprender conocimientos empresariales, tecnología de producción, mejorar el nivel de gestión y transformarme gradualmente en un talento compuesto. El siguiente es mi plan de trabajo para 20xx.