¿Qué puntos clave se indican generalmente en las etiquetas o instrucciones de los medicamentos?
(2) El nombre del medicamento, incluido el nombre químico y el nombre comercial.
(3) Las especificaciones se refieren al contenido de medicamento de cada tableta y al número de tabletas por frasco.
(4) Ingredientes principales o efectos farmacológicos.
(5) Contraindicaciones, preste atención a la diferencia entre "uso con precaución", "contraindicaciones" y "prohibido". "Usar con precaución" significa usar con precaución, lo que significa que algunas personas deben observar de cerca si hay reacciones anormales después de tomar el medicamento. Si hay anormalidades obvias, deben dejar de usarlo inmediatamente. "contraindicaciones" significa evitar su uso; medicamentos que pueden causar reacciones adversas, especialmente en mujeres dentro de los 3 meses posteriores al embarazo, tomar ciertos medicamentos puede causar malformaciones fetales, lo que significa que algunos medicamentos inevitablemente producirán reacciones adversas después de tomarlos, por lo que están prohibidos. Si es una contraindicación no se puede utilizar.
(6) Número de aprobación.
(7) Las indicaciones se refieren a las enfermedades que el fármaco puede tratar, o a sus funciones principales.
(8) Uso y dosificación se refieren al uso y dosificación del medicamento.
(9) El número de lote del producto, es decir, el tiempo de producción del medicamento, generalmente utiliza 6 dígitos para indicar el año, mes y día, como "0400820", que significa producción. el 20 de agosto de 2004.
(10) Las reacciones adversas se refieren a diversas reacciones que no tienen nada que ver con el propósito del medicamento y no son beneficiosas para los pacientes, incluidos efectos secundarios, reacciones tóxicas, efectos residuales, reacciones alérgicas, reacciones secundarias y idiosincrásicas. reacciones, etc , en el proceso de utilizar medicamentos de uso común para prevenir o diagnosticar enfermedades. Entre ellos, los efectos secundarios se refieren a reacciones no relacionadas con el tratamiento en dosis convencionales, que pueden causar malestar o incluso dolor a los pacientes. Las reacciones tóxicas se refieren a diversos grados de daño tóxico, generalmente causado por una sobredosis o medicación a largo plazo;
(11) El período de validez o la fecha de vencimiento de los medicamentos nacionales se puede calcular en función del número de lote de producción. Los medicamentos importados se expresan principalmente en inglés o francés. La expresión inglesa de "período de validez" es Stora gram life o Stedilty o Validity, etc. En algunos países se utiliza Usebefore (tomar antes de una fecha determinada) y la expresión francesa es Datepre'paration. La expresión inglesa de "expiration date" es fecha de vencimiento (exp. date) o fecha previa a la piratería o fecha de vencimiento o pre-uso; el símbolo francés es DatedeP 'eremption o pere'mption only.
Además, la etiqueta o manual de instrucciones también contiene precauciones como métodos de almacenamiento, e indica marcas registradas, marcas de códigos de barras, etc.
Algunos expertos señalaron que cualquier medicamento que pueda enumerar de manera clara y precisa las reacciones adversas en las instrucciones refleja que los efectos tóxicos y secundarios del medicamento se han comprendido completa y claramente, y que la compañía farmacéutica es honesta y confiable. Hasta cierto punto, pueden considerarse medicamentos seguros; pero aquellos medicamentos que no tienen contraindicaciones ni reacciones adversas, e incluso aquellos que afirman no tener reacciones adversas, hacen que las personas se sientan inseguras, por lo que hay que tener más cuidado.