Perspectivas de aplicación de la biosíntesis de fármacos

En el campo farmacéutico, la implementación de la versión 1998 de GMP ha mejorado indicadores de hardware como fábricas, purificación y equipos de producción. Sólo más de 3.700 empresas manufactureras han superado el umbral. Sin embargo, algunas empresas que saltaron el umbral experimentaron posteriormente incidentes de seguridad de los medicamentos. Por ejemplo, para obtener ganancias y reducir el costo de las materias primas, empresas como Qi Er Yao y Huayuan utilizaron ingredientes inseguros de la medicina tradicional china, lo que provocó la muerte de pacientes. .

Se entiende que el lanzamiento de la nueva versión de GMP tiene como objetivo monitorear, descubrir y detectar rápidamente lagunas en el proceso farmacéutico y frenar de manera efectiva la aparición de eventos adversos de los medicamentos, aunque esto significa una vez más aumentar la inversión. por las compañías farmacéuticas, desencadenando una nueva ronda de batallas de vida o muerte en el mercado.

Las preparaciones farmacéuticas, en un sentido estricto, se refieren a las formas farmacéuticas de los medicamentos, como inyecciones, tabletas, ungüentos, decocciones, etc. En un sentido amplio, las preparaciones farmacéuticas son un tema. Según el artículo 102 de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China, los medicamentos se refieren a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones, uso y dosis, incluidas las medicinas tradicionales chinas. Materiales, medicamentos patentados chinos, materias primas químicas y sus preparados, antibióticos, fármacos bioquímicos, fármacos radiactivos, sueros, vacunas, hemoderivados y otros fármacos, fármacos afirmativos, etc. Los preparados farmacéuticos resuelven el problema del uso y la dosificación de los fármacos.