Serotipo e IgA secretora
La mayor parte de la IgA sérica es un monómero, alrededor de 10 a 15 son dímeros y también se encuentran una pequeña cantidad de multímeros.
La distribución de las regiones funcionales de IgA es muy similar a la de IgG. La mayor diferencia entre las dos subclases (IgA1 e IgA2) se encuentra en la región bisagra.
La IgA2 carece de la región de enlace disulfuro entre las cadenas H-L y se disocia fácilmente.
En términos de contenido, estabilidad y vida media, el serotipo IgA es inferior a la IgG, pero superior a otras IgG.
La IgA puede unirse a antígenos, pero no puede activar la vía clásica del complemento, por lo que no puede ejercer muchos efectos biológicos como la IgG. Por lo tanto, se ha creído erróneamente que el serotipo IgA tiene poca importancia. Estudios recientes han encontrado que los anticuerpos del complejo inmunológico circulantes contienen una proporción considerable de IgA. Por lo tanto, se cree que el serotipo IgA elimina una gran cantidad de antígenos en una forma no inflamatoria y tiene un efecto inmunológico muy beneficioso para mantener la estabilidad del cuerpo. ambiente interno.
La IgA secretora (sIgA) es un dímero con un coeficiente de sedimentación de 11S y un peso molecular de 400kD. Cada molécula de sIgA contiene una cadena J y un parche secretor. La cadena alfa, la cadena L y la cadena J son producidas por las células plasmáticas, mientras que la lámina secretora es sintetizada por las células epiteliales. La cadena j conecta dos monómeros de IgA a través del penúltimo enlace disulfuro; SIgA tiene una estructura más estrecha después de unirse al parche secretor, lo que ayuda a sIgA a mantener la actividad de los anticuerpos en la superficie de la mucosa y el líquido exocrino. Las altas concentraciones de IgA en el líquido exocrino se sintetizan principalmente localmente, especialmente en el tejido linfoide asociado al intestino (GALT).
La IgA secretora tiene un rendimiento estable y una alta concentración local, lo que puede inhibir que los patógenos y antígenos dañinos se adhieran a las membranas mucosas y evitar que ingresen al cuerpo. Al mismo tiempo, por su regulación de la fagocitosis y disolución, también constituye el primer mecanismo de defensa de la mucosa. La IgA secretora en la leche materna proporciona una barrera inmunitaria local a los bebés de 4 a 6 meses después del nacimiento, por lo que a menudo se la denomina anticuerpo local;
Basado en información de la red