¿En qué deberían basarse las etiquetas de los medicamentos?

1. Leyes y regulaciones nacionales: las etiquetas de los medicamentos deben cumplir con la "Ley de Administración de Medicamentos", las "Medidas de Gestión del Registro de Medicamentos" y otras normas y regulaciones nacionales relevantes.

2. Instrucciones del medicamento: La información relevante en la etiqueta del medicamento debe ser consistente con las instrucciones del medicamento, como indicaciones, uso y posología, reacciones adversas, etc.

3. Fabricantes de medicamentos: las etiquetas de los medicamentos deben ser preparadas por el fabricante y cumplir con las normas y regulaciones nacionales pertinentes para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.

4. Departamento de aprobación de medicamentos: las etiquetas de los medicamentos deben ser revisadas y aprobadas por los departamentos nacionales de aprobación de medicamentos pertinentes para garantizar la exactitud y el cumplimiento de la información de las etiquetas de los medicamentos.