Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Existen daños punitivos en la Ley de Administración de Medicamentos?

¿Existen daños punitivos en la Ley de Administración de Medicamentos?

Objeto legal:

El artículo 98 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" estipula que están prohibidas la producción (incluida la preparación, lo mismo a continuación), la venta y el uso de medicamentos falsificados y de calidad inferior. Los medicamentos falsificados se refieren a medicamentos que tienen una de las siguientes circunstancias: (1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no coinciden con los ingredientes especificados en las normas nacionales de medicamentos (2) Los no medicamentos se hacen pasar como medicamentos o se pasan otros medicamentos; fuera como medicamentos; (3) Los medicamentos han sido Deterioro; (4) Las indicaciones o funciones del medicamento exceden el alcance prescrito. Los medicamentos que se encuentran en cualquiera de las siguientes circunstancias se consideran medicamentos de calidad inferior: (1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos (2) Medicamentos contaminados (3) Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; 4) Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; Medicamentos con números de lote de producto; (5) Medicamentos que han excedido su período de validez; (6) Medicamentos con adición no autorizada de conservantes y excipientes; estándares de drogas. Está prohibido producir o importar medicamentos que no hayan obtenido documentos de aprobación; está prohibido utilizar materias primas, materiales de embalaje y envases que no hayan sido revisados ​​y aprobados de acuerdo con la normativa para producir medicamentos.