¿Existen daños punitivos en la Ley de Administración de Medicamentos?

El artículo 98 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" estipula que están prohibidas la producción (incluida la preparación, lo mismo a continuación), la venta y el uso de medicamentos falsificados y de calidad inferior. Los medicamentos falsificados se refieren a medicamentos que tienen una de las siguientes circunstancias: (1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no coinciden con los ingredientes especificados en las normas nacionales de medicamentos (2) Los no medicamentos se hacen pasar como medicamentos o se pasan otros medicamentos; fuera como medicamentos; (3) Los medicamentos han sido Deterioro; (4) Las indicaciones o funciones del medicamento exceden el alcance prescrito. Los medicamentos que se encuentran en cualquiera de las siguientes circunstancias se consideran medicamentos de calidad inferior: (1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos (2) Medicamentos contaminados (3) Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; 4) Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; Medicamentos con números de lote de producto; (5) Medicamentos que han excedido su período de validez; (6) Medicamentos con adición no autorizada de conservantes y excipientes; estándares de drogas. Está prohibido producir o importar medicamentos que no hayan obtenido documentos de aprobación; está prohibido utilizar materias primas, materiales de embalaje y envases que no hayan sido revisados ​​y aprobados de acuerdo con la normativa para producir medicamentos.