Patogénesis, complicaciones, pronóstico y tratamiento de la retinitis pigmentosa.

Actualmente, la mayoría de los oftalmólogos siempre han coincidido en que la retinitis pigmentosa es una enfermedad ocular hereditaria, crónica, progresiva y binocular que afecta más a hombres que a mujeres y a varias personas en una familia. La enfermedad es común. Es causada por la degeneración y atrofia del nervio óptico y la retina. Los síntomas principales incluyen ceguera nocturna, estrechamiento progresivo del campo visual, pigmentación similar a las células óseas de la retina, estrechamiento y endurecimiento de los vasos sanguíneos arteriales y venosos, etc.

2. Complicaciones:

(1), muchas veces complicadas por miopía, el 50% de las cuales son miopía de moderada a alta.

(2) Catarata con opacidad de la cápsula posterior.

(3) La tasa de incidencia del glaucoma es del 1-3%.

(4) La incidencia de discapacidad auditiva es del 44-100%.

(5) La incidencia de sordera es del 10,4-33%.

3. Predicción:

La edad de aparición de esta enfermedad es generalmente entre los 20 y los 30 años, pero también se presenta entre los 10 y los 50 años. La enfermedad grave se desarrolla rápidamente y la función visual se ve muy afectada a la edad de 30 años. Es muy común quedar ciego de ambos ojos a los 50 años.

4. Tratamiento:

Actualmente no existe ningún tratamiento específico. La mayoría considera eficaz el injerto de arteria ciliar anterior. Nuestro hospital ha pasado la verificación clínica para satisfacción de los pacientes y sus familias, y aún se encuentra en proceso de investigación y observación.