¿Las gotas de cetirizina son un desensibilizante?

Nombre común de Clorhidrato de Cetirizina: Clorhidrato de Cetirizina

Nombre en inglés: Clorhidrato de Cetirizina

Nombre químico: ()-2-[2-[ 4-[(4-Clorofenil)bencil]- Dihidrocloruro del ácido 1-piperazinil]etoxi]acético.

Número de registro de la Academia China de Ciencias: 83881-52-1

Fórmula molecular: C21H25ClN2O32HCl.

Peso molecular: 461,82

Otros nombres: Sterling, Sikowe, Xianpu Junxiu.

Indicaciones: Rinitis alérgica estacional y perenne, rinoconjuntivitis, urticaria, reacciones alérgicas provocadas por fármacos, alimentos y picaduras de insectos.

Uso y posología: 10 mg una vez al día para adultos. Los ancianos con insuficiencia renal deben reducir la dosis, 10 mg una vez al día o 5 mg 2 días para niños de 12 años y 5 mg una vez al día para niños de 2 a 6 años.

Farmacología y Toxicología: El clorhidrato de cetirizina es el metabolito de la hidroxizina en el cuerpo humano. Los experimentos con animales han demostrado que el clorhidrato de cetirizina es un antagonista del receptor H1 periférico, que puede inhibir la transmisión y acción de la histamina, el péptido vasoactivo y la sustancia P implicados en las reacciones alérgicas, reducir el movimiento de las células inflamatorias e inhibir eficazmente las reacciones alérgicas de la piel. Este producto puede reducir significativamente la reacción alérgica en las vías respiratorias causada por la histamina en pacientes con asma y reducir la reacción alérgica causada por alérgenos específicos. Este producto no tiene efectos anticolinérgicos ni antiserotonínicos evidentes. En estudios clínicos, un efecto secundario más común de la cetirizina que del placebo fue la sequedad de boca. Los estudios de unión a receptores in vitro muestran que este producto no tiene afinidad obvia con otros receptores H1. En una dosis eficaz, este producto no atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica y no afectará el sistema nervioso central ni provocará efectos secundarios.

Toxicidad aguda: la LD50 de este producto cuando se inyecta en la vena de la cola de ratones Kunming es 758,1 mg/kg (el límite de confianza 95 es 712,1~806,9 mg/kg). la vena de la cola de los ratones Kunming es de 131,1 mg/kg.

Toxicidad a largo plazo: 2 mg/kg es una dosis segura para ratas. Este producto puede acumularse en pacientes con daño hepático e insuficiencia renal.

Toxicidad reproductiva: Este producto no tiene toxicidad reproductiva.

Este producto no tiene efectos cancerígenos ni mutagénicos.

Reacciones adversas y precauciones: Ocasionalmente puede producirse somnolencia leve, dolor de cabeza, mareos, sequedad de boca y molestias gastrointestinales.

Forma de dosificación: tableta, la especificación principal es jarabe de 10 mg;

Si se deben utilizar medicamentos del seguro médico: seguro no médico

Medicamentos sin receta: sí.

Otros: Está prohibido en niños menores de 2 años y mujeres en período de lactancia. El conductor o el operador de la máquina no deben abusar de él. Las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución. Evite el uso de sedantes o alcohol.