¿Cómo redactar una declaración de cliente para la inspección no anunciada de piezas de medicina tradicional china en una farmacia para identificar medicamentos de calidad inferior?
2. Título: Indicar el nombre del departamento regulador de medicamentos y su honorífico.
3. Descripción general: presente brevemente las variedades, números de lote de producción, cantidades, ventas y otra información de las piezas de medicina tradicional china que se identifican como medicamentos inferiores, así como los principales problemas descubiertos durante las inspecciones no anunciadas de las farmacias. .
4. Razones de la defensa: Declarar detalladamente la compra, almacenamiento y venta por parte de la farmacia de piezas de medicina tradicional china que se consideran medicamentos inferiores, y aportar las pruebas pertinentes. Si hay alguna objeción, se deberá explicar una por una.
5. Base legal: Citar leyes, regulaciones y estándares relevantes para demostrar que la producción y venta farmacéutica cumplen con los requisitos legales y reglamentarios.
6. Prueba de hecho: enumere los materiales de prueba relacionados con los motivos de la defensa y envíe los materiales de prueba en el orden indicado, como contratos de compra, informes de inspección, registros de ventas, etc.
7. Apelación: Expresar claramente la solicitud de la farmacia a las autoridades reguladoras para reidentificar o revocar la identificación de medicamentos inferiores.
8. Conclusión: Resume tus opiniones y expresa nuevamente tus demandas.
9. Firma: Indicar el nombre de la farmacia, representante legal, persona de contacto, número de contacto, fecha y demás datos.