¿Está relacionado el rendimiento del fármaco con el refinado?
Introducción básica Nombre chino: 2,5-hexanodiona Nombre en inglés: Acetona Acetona Alias: Acetofenona Diacetona Hexanodiona Fórmula química: C6H10O2 Peso molecular: 114 Número de registro CAS: 1165438+65438+13 -4eína. C): -6 ~ -4 Punto de ebullición: (? C, presión normal): 194 Solubilidad en agua: Miscible con agua, etanol y éter, pero inmiscible con disolventes de hidrocarburos. Densidad: (g/ml, 20/20℃): 0,937 Aspecto: Líquido inflamable incoloro, ligeramente oloroso, gradualmente se vuelve amarillo en el aire. Punto de inflamación: (?C): 80 Uso: Se utiliza como disolvente de alto punto de ebullición para resinas sintéticas, pinturas de nitrocelulosa, colorantes, tintas, etc. Instrucciones de seguridad: S23? ¿S26? S36/S37 Descripción de peligros: ¿R36/38? R48/20/21/22 2,5-hexanodiona, propiedades físicas y químicas, datos teóricos, datos toxicológicos, datos ecológicos, datos de estructura molecular, datos de química computacional, propiedades y estabilidad, métodos de almacenamiento, métodos de síntesis, usos, descripción general de riesgos, Vías de Intrusión, Peligros para la Salud, Peligros Ambientales, Peligros de Explosión, Medidas de Emergencia, Medidas de Emergencia. Manipulación y almacenamiento, precauciones de funcionamiento, precauciones de almacenamiento, 2,5-hexanodiona Nombre chino: 2,5-hexanodiona Alias en chino: 2,5-hexanodiona Nombre en inglés: Acetona Acetona Alias en inglés: 2, 5-hexanodiona-2,5; -diona; hexano-2,5-diona Einecs: 203-738-3 Propiedades físicas y químicas Densidad: 0,973 g/mL Punto de fusión: -6? cPunto de ebullición: 185-193? cÍndice de refracción: 1,425-1,427 Punto de inflamación: 78? cSolubilidad en agua: Datos teóricos miscibles Datos toxicológicos Inofensivo para el cuerpo humano. Su vapor tiene un efecto ** sobre las membranas mucosas y el contacto prolongado con la piel puede provocar dermatitis por lipólisis. La LD50 oral en ratas es de 2,7 g/kg y la LD50 transdérmica en cobayas es de 6,426 mg/kg. La concentración máxima permitida en el lugar de trabajo es de 349,5 mg/m3. Según los datos ecológicos, esta sustancia es perjudicial para el medio ambiente y se debe prestar especial atención a la contaminación atmosférica. Datos de estructura molecular 1, índice de refracción molar: 29,90 2, volumen molar (cm3/mol): 121,83, volumen isotónico (90,2k): 280,94, tensión superficial (dinas/cm): 28,35, polaridad (10-24c m3): 11,85 Datos químicos calculados 1. Valor de referencia para el cálculo del parámetro hidrofóbico (XlogP): Ninguno2. Número de donantes de enlaces de hidrógeno: 0 3. Número de aceptores de enlaces de hidrógeno: 2 4. Número de enlaces químicos giratorios: 3 5. Número de tautómeros: 1. : 8 8. Carga superficial: 0,9. Complejidad: 91.1.1. Número atómico del isótopo: 0,11. El número determinado de estereocentros atómicos: 0,12. Número de estereocentros de átomos indefinidos: 0,13 15. ***Número de unidades de enlace de valencia: 1 Propiedades y estabilidad 1. Está prohibido el contacto con oxidantes fuertes, agentes reductores y álcalis fuertes. Tiene un alto punto de ebullición y baja presión de vapor, por lo que es seguro usarlo en circunstancias normales, pero aun así debes prestar atención a la prevención de incendios. Es miscible con agua, etanol y éter, pero inmiscible con disolventes de hidrocarburos. Es insoluble en soluciones concentradas de hidróxido de potasio o carbonato de potasio. Disuelve resinas sintéticas como polimetilmetacrilato, poliestireno, acetato de polivinilo, cloruro de vinilo y polímeros de acetato de vinilo, nitrocelulosa, resinas fenólicas y resinas naturales como colofonia, trementina de cáscara y colofonia. Disuelve parcialmente la goma laca, la resina Dama desparafinada, el glicerilo de trirosina y el aceite de semilla de algodón. 2. Propiedades químicas: Tiene la reacción general de las cetonas. Reacciona con pentasulfuro de fósforo para generar 2,5-dimetiltiofeno. Al reaccionar con una solución de etanolamina o calentar con carbonato de amonio, se genera 2,5-dimetilpirrol. La deshidratación produce 2,5-dimetilfurano.
Reacciona con 2,4-dinitrofenilhidrazina para formar bis(2,4-dinitrofenil)hidrazona, con un punto de fusión de 257°C. 3. Existe en las hojas de tabaco curado al humo y en el humo. 4. Agente local ** moderado, que provoca anestesia de alta concentración. Método de almacenamiento 1. Almacenar en un almacén fresco y ventilado. Mantener alejado del fuego y fuentes de calor. Deben almacenarse separados de oxidantes, agentes reductores y álcalis, y no deben mezclarse. Equipado con las variedades y cantidades correspondientes de equipos contra incendios. Las zonas de almacenamiento deberían estar equipadas con equipo de emergencia para el tratamiento de derrames y materiales de alojamiento adecuados. 2. ¿Temperatura de almacenamiento 1.449? cMétodo sintético 1. Se obtiene por hidrólisis del 2,5-dimetilfurano. Otro método de síntesis consiste en hacer reaccionar acetoacetato de sodio con yodo puro para formar succinato de dietildiacetilo, que luego se hidroliza con una solución de hidróxido de sodio al 10%. La solución de reacción se saturó con carbonato potásico anhidro y se separó la acetonilacetona. Extraer con éter dietílico, evaporar el éter dietílico en el extracto, destilar el residuo y recoger el producto a 192-194°C para obtener un producto incoloro. 2. Método de refinación: Las principales impurezas son agua e impurezas ácidas. El método de refinación es secar con sulfato de calcio anhidro o sulfato de sodio anhidro y destilar. 3. Tabaco: FC, 40. 4. Método de preparación: succinato de dietilo diacetilo (3): en un matraz de reacción equipado con un agitador, un embudo de goteo y un condensador de reflujo (con un tubo de secado de cloruro de calcio en la parte superior) Agregar 300 ml de éter anhidro y 4,5 g (0,2 mol) de alambre de sodio metálico, y agregue lentamente 26 g (0,2 mol) de éster acetoetílico (2) mientras se enfría. Controle la velocidad de caída y no haga que la reacción sea demasiado violenta o violenta. Después de la adición, dejar toda la noche para producir un precipitado similar a un gel blanco. Se añadió lentamente, gota a gota, con agitación, una solución de 25 g (0,1 mol) de yodo finamente molido en 75 ml de éter anhidro hasta que la solución se desvaneció por completo (con trazas de color de yodo). Filtrar para eliminar el yoduro de sodio. Se evaporó el éter dietílico y se recristalizó el residuo con ácido acético glacial para obtener 16,5 g de diacetilsuccinato de dietilo cristalino incoloro (3), pf 78°C y un rendimiento del 65%. 3) Añadir 16,5 gramos del compuesto (3) al frasco de reacción, después añadir 160 ml de solución de hidróxido sódico al 10% y dejar refluir durante 3-4 horas. Después de enfriar, saturar una solución alcalina con carbonato de potasio anhidro para precipitar el aceite. Extraer tres veces con éter dietílico. Después de evaporar el éter, se purifica por destilación y la fracción a 192 ~ 195°C se recoge para obtener 4,8 g de acetofenona líquida incolora (1), con un rendimiento del 65 %. [1] 5. Método de preparación: Se colocaron 228 mg (2 mmol) de 3-hexino-2,5-diol (2), 241 mg (0,04 mmol) de IRH5 (I-PR3P) y 10 ml de tolueno. Sellar el tubo y sellar. bajo 65438. Enfriar a temperatura ambiente y evaporar el disolvente a presión reducida. Destilar la sustancia roja restante a presión reducida, recoger la fracción a 90°C/266Pa y obtener 2,5-hexanodiona incolora con un rendimiento del 70%. [2] Se utiliza como disolvente de alto punto de ebullición para resinas sintéticas, pinturas de nitrocelulosa, colorantes, tintas, etc. , curtientes de cuero, aceleradores de vulcanización de caucho, materias primas para la fabricación de pesticidas, medicamentos, etc. Resumen de riesgos: Los riesgos agudos para la salud causados por la inhalación y la absorción percutánea a través de vías invasivas son de baja toxicidad. Los efectos tóxicos crónicos incluyen: daño severo al sistema nervioso, daño a las células germinales, dermatitis, etc. Este producto es inofensivo para el cuerpo humano, pero el contacto con los ojos puede causar * * * y daños. Provoca dermatitis y manchas en la piel. Los peligros ambientales son perjudiciales para el medio ambiente y causan contaminación a la atmósfera. Peligro de explosión Este producto es inflamable y tiene * * * propiedades. Medidas de emergencia Medidas de primeros auxilios Contacto con la piel: Quitar la ropa contaminada y enjuagar con agua corriente. Contacto con los ojos: Abrir inmediatamente los párpados superior e inferior y enjuagar con agua corriente durante 15 minutos. Consulta a un médico. Inhalación: Aléjese del lugar al aire libre. Consulta a un médico. Ingestión: Si se ingiere por error, beba suficiente agua tibia para inducir el vómito y busque atención médica. Características peligrosas de las medidas contra incendios: Existe peligro de quemarse cuando se expone a altas temperaturas, llamas abiertas o contacto con oxidantes. En caso de calor elevado, la presión interna del recipiente aumentará y existe riesgo de ruptura y explosión. Productos de combustión peligrosos: monóxido de carbono y dióxido de carbono. Métodos y medios de extinción de incendios: dióxido de carbono, polvo seco, agua atomizada y espuma resistente a disolventes. Protección personal de los bomberos: Los bomberos deben usar máscaras antigás y ropa resistente al fuego que cubra todo el cuerpo para extinguir incendios en dirección contra el viento. Punto de inflamación (℃): 78 Temperatura de autoignición (℃): Temperatura de ignición (℃): 920 Tratamiento de fuga de emergencia: Cortar la fuente del fuego. Utilice aparatos respiratorios autónomos y ropa general de protección contra incendios. Deje de bloquear cuando sea seguro hacerlo. Enjuague con abundante agua y coloque la solución de lavado diluida en el sistema de aguas residuales. Si hay una gran cantidad de fuga, se contendrá mediante diques y luego se recogerá, transferirá, reciclará o eliminará de forma inofensiva. Control de contacto/control de ingeniería de protección personal: cerrar el trabajo y prestar atención a la ventilación. Protección respiratoria: Se recomiendan máscaras respiratorias cuando sea posible la exposición a los vapores.
Protección de los ojos: Use gafas de seguridad contra productos químicos cuando los productos químicos puedan entrar en contacto con sus vapores. Protección física: Usar ropa de trabajo. Protección de las manos: Use guantes protectores cuando se exponga a altas concentraciones. Otra protección: Está estrictamente prohibido fumar en el lugar de trabajo. Evite la exposición prolongada y repetida. Precauciones de manipulación, manipulación y almacenamiento. Cierre la operación y preste atención a la ventilación. Los operadores deben recibir capacitación especializada y cumplir estrictamente los procedimientos operativos. Se recomienda que los operadores usen máscaras de gas con filtro autocebante (medias máscaras), gafas de seguridad química, overoles transpirables y guantes de goma resistentes al aceite. Mantener alejado del fuego y de fuentes de calor. Está estrictamente prohibido fumar en el lugar de trabajo. Utilice sistemas y equipos de ventilación a prueba de explosiones. Evite que el vapor del lugar de trabajo se filtre al aire. Evite el contacto con agentes oxidantes, agentes reductores y álcalis. Al manipularlo, manipule con cuidado para evitar daños a los embalajes y contenedores. Equipado con las variedades y cantidades correspondientes de equipos contra incendios y equipos de tratamiento de emergencia contra fugas. Los contenedores vacíos pueden dejar materiales peligrosos. Precauciones de almacenamiento Almacenar en un almacén fresco y ventilado. Mantener alejado del fuego y fuentes de calor. Deben almacenarse separados de oxidantes, agentes reductores y álcalis, y no deben mezclarse. Equipado con las variedades y cantidades correspondientes de equipos contra incendios. Las zonas de almacenamiento deberían estar equipadas con equipo de emergencia para el tratamiento de derrames y materiales de alojamiento adecuados.