¿Qué incluyen las instrucciones de redacción de normas sobre medicamentos?

Hay una gran cantidad de contenido, que incluye principalmente: nombre del medicamento (chino, inglés), ingredientes, propiedades, funciones e indicaciones, especificaciones, uso y dosificación, reacciones adversas, contraindicaciones, precauciones, almacenamiento, empaque, período de validez, estándares de implementación, número de aprobación, empresa productora y otra información relacionada con la seguridad de los medicamentos.

Si se trata de un medicamento específico, consulte las instrucciones y estándares de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos