Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - Los fabricantes farmacéuticos deben establecer procedimientos para la liberación de medicamentos de la fábrica y aclarar las normas y condiciones para la liberación de la fábrica. Cumplir con los estándares

Los fabricantes farmacéuticos deben establecer procedimientos para la liberación de medicamentos de la fábrica y aclarar las normas y condiciones para la liberación de la fábrica. Cumplir con los estándares

Los fabricantes farmacéuticos deben establecer procedimientos para la salida de fábrica de los medicamentos y aclarar las normas y condiciones para la salida de fábrica. Si se cumplen los estándares y condiciones, serán liberados después de su firma.

El capítulo 2 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" trata sobre la gestión de las empresas de fabricación de productos farmacéuticos. El artículo 12 estipula que las empresas de fabricación de productos farmacéuticos deben realizar inspecciones de calidad de los medicamentos que producen. Cumplen con los estándares o no se procesan de acuerdo con las especificaciones de procesamiento de piezas de medicina tradicional china formuladas por los departamentos reguladores de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central, no saldrán de la fábrica.

Información ampliada:

Notas:

Si el asunto de la solicitud no cae dentro del alcance de la autoridad de este departamento de acuerdo con la ley, se tomará una decisión. inmediatamente no aceptar la solicitud y la solicitud será notificada. La persona la solicita ante el organismo administrativo correspondiente.

Si hay errores en los materiales de la solicitud que puedan corregirse en el momento, se permitirá al solicitante corregirlos en el momento.

Si los materiales de la solicitud están incompletos o no cumplen con los requisitos de revisión formal, se emitirá al solicitante un "Aviso de materiales complementarios y correctores" en el acto o dentro de los 5 días hábiles, informándole de todo el contenido que necesita ser complementado y corregido de una vez. Si no se realiza ninguna notificación dentro del plazo, la solicitud será aceptada a partir de la fecha de recepción de los materiales de la solicitud.

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