¿La Farmacopea estipula el tiempo y condiciones de conservación de la solución?

Sí

Pero no todos están escritos con claridad, sólo se anotan aquellos que necesitan atención. También existen requisitos extremadamente precisos, como las soluciones de titulación (por ejemplo, en el Apéndice XV F de la Parte II de la edición de 2010 de la Farmacopea, hay un elemento [Almacenamiento]).

También hay algunas pautas vagas, también en el apéndice, que requieren que se examine la estabilidad de la solución al formular métodos, como en las pautas para la biodisponibilidad humana y las pruebas de bioequivalencia de preparaciones farmacéuticas de la serie A. Se requieren varias pruebas de estabilidad, lo que equivale a exigir una inspección del tiempo y las condiciones de almacenamiento.

Otros requisitos que no estén claramente estipulados en la farmacopea estarán escritos en los procedimientos operativos y guías, pero sé que el valorante está claramente estipulado