¿Para qué enfermedades se utiliza el propiltiouracilo? ¿Cuál es su mecanismo de acción?

Nombre pinyin: Tabletas de propiltiouracilo

Nombre en inglés: Tabletas de propiltiouracilo

Número de página: 2000 Edición II- 100

Este producto contiene propiltiouracilo (C7H10N2OS), que debe ser del 93,0 % al 107,0 % de la cantidad indicada.

El nombre químico es 6-propil-2-tio-2,3-dihidro-4(1H)pirimidinona. Su fórmula estructural es: Fórmula molecular: C7H10N2OS Peso molecular: 170,24.

Características: Este producto es una pastilla de color blanco y de sabor muy amargo.

Identificación: Tome una cantidad adecuada del polvo fino de este producto (aproximadamente 0,2 g de propiltiouracilo), agregue 65438 ± 00 ml de etanol y déjelo refluir durante 20 minutos.

Minutos, filtrar en caliente, secar el filtrado al baño maría y analizar el residuo bajo propiltiouracilo según identificación (1) y (2).

La misma reacción.

La inspección debe cumplir con las regulaciones pertinentes bajo tabletas (Apéndice 1A).

Tome 20 tabletas de este producto para determinar el contenido, pese y muela con precisión, pese con precisión una cantidad adecuada (aproximadamente equivalente a propiltiouracilo)

Piridina 0,3 g), agregue 5 ml de prueba de hidróxido de sodio Se calientan la solución y 50 ml de agua para disolver el propiltiouracilo, se enfrían a temperatura ambiente y se fotografían.

El método del propiltiouracilo se determina "añadiendo 2 gotas de indicador de fenolftaleína" según la ley. Cada 1 ml de solución valoradora de nitrato de mercurio

(0,05mol/L) equivale a 17,02mg de C7H10N2OS.

Misma categoría que el propiltiouracilo.

Especificaciones (1) 50 mg (2) 100 mg

Almacenamiento y protegido de la luz, sellado.

Farmacología y Toxicología

Fármacos antitiroideos. Su mecanismo de acción es inhibir la peroxidasa en la glándula tiroides, previniendo así la yodación de tirosina y la condensación de tirosina yodada en la glándula tiroides, inhibiendo así la síntesis de tiroxina. Al mismo tiempo, se inhibe la conversión de T4 en T3 en los tejidos periféricos, lo que hace que el contenido de la T3 más activa en el suero disminuya rápidamente.

Farmacocinética

Se absorbe fácilmente cuando se toma por vía oral, se distribuye por todo el organismo y llega a la glándula tiroides entre 20 y 30 minutos después de su toma. El 60% se metaboliza en el hígado. T1/2 es de 2 horas. Este producto puede excretarse a través de la placenta y la leche materna.

Las indicaciones se utilizan en diversos tipos de hipertiroidismo, especialmente:

1 Pacientes con afecciones más leves y bocio leve a moderado;

2. pacientes de edad avanzada;

3. Los pacientes con recurrencia de tiroides después de una cirugía de tiroides no son adecuados para el tratamiento con 131I radiactivo.

4. Preparación antes de la cirugía;

5. Como tratamiento auxiliar de la radioterapia 131I.

El uso y la posología se utilizan para tratar el hipertiroidismo en adultos. La dosis inicial es generalmente de 300 mg (6 comprimidos) al día, dependiendo de la gravedad de la afección, oscilando entre 150 y 400 mg (3 a 8 comprimidos). La dosis máxima es de 600 mg (12 comprimidos) al día. Una vez controlada la afección, reduzca gradualmente la dosis y la dosis de mantenimiento es de 50 a 150 mg (1 a 3 comprimidos) por día, ajustada según la afección. La dosis inicial para niños es de 4 mg/kg por día según el cuerpo; peso y la dosis de mantenimiento se reduce gradualmente. Aún así siga los consejos del médico.

Las reacciones adversas comunes incluyen dolor de cabeza, mareos, dolor en las articulaciones, agrandamiento de las glándulas salivales y los ganglios linfáticos y reacciones gastrointestinales. También hay reacciones alérgicas como erupciones cutáneas y fiebre por medicamentos, y algunas erupciones pueden convertirse en dermatitis exfoliativa. Durante la medicación, se deben controlar periódicamente los análisis de sangre. Cuando el recuento de glóbulos blancos es inferior a 4x109/L o el recuento de neutrófilos es inferior a 1,5x109/L, se debe suspender o ajustar el medicamento según las indicaciones del médico.

Está prohibido en personas con deterioro grave de la función hepática, deficiencia grave de leucocitos, alergias a los fármacos tiourea y mujeres en período de lactancia.

Tabletas de propiltiouracilo

Nombre del medicamento Nombre común: Dong/Dong Tablets Nombre del producto: Dong/Dong Tablets

Nombre en inglés: hanyu Pinyin: bingsaiyoubingliuyangpian

Componente propiltiouracilo

Este producto es un comprimido de color blanco.

Categorías funcionales

Las indicaciones se utilizan para varios tipos de hipertiroidismo, especialmente para: 1.

Pacientes con bocio leve a moderado; 2. Adolescentes, niños y pacientes de edad avanzada; 3. Recurrencia después de la cirugía de tiroides, pero no apto para el tratamiento con 131I radiactivo. 4. Preparación antes de la cirugía.

Especificación: 50 mg × 100 comprimidos

Dosis

Las reacciones adversas comunes incluyen dolor de cabeza, mareos, dolor en las articulaciones, agrandamiento de las glándulas salivales y los ganglios linfáticos, y reacciones gastrointestinales. . También hay reacciones alérgicas como erupciones cutáneas y fiebre por medicamentos, y algunas erupciones pueden convertirse en dermatitis exfoliativa. Puede causar ictericia y hepatitis tóxica en pacientes individuales. La reacción adversa más grave es la agranulocitosis, por lo que se deben controlar periódicamente los análisis de sangre durante la medicación. Cuando el recuento de glóbulos blancos es inferior a 4×109/L o el recuento de neutrófilos es inferior a 1,5×109/L, se debe suspender o ajustar el medicamento según las indicaciones del médico.

Está prohibido en personas con deterioro grave de la función hepática, deficiencia grave de glóbulos blancos o alergias a los fármacos tiourea.

Nota 1. La función sanguínea y hepática debe controlarse periódicamente. 2. Interferencia con el diagnóstico: el tiempo de protrombina puede prolongarse y pueden aumentarse AST, ALT, ALP y Bil. 3. Úselo con precaución en pacientes con niveles bajos de glóbulos blancos periféricos y función hepática anormal.

Las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizar el medicamento con precaución, y las mujeres lactantes tienen prohibido tomarlo.

Se debe evitar el hipotiroidismo durante la medicación en niños.

En personas de edad avanzada, especialmente aquellas con insuficiencia renal, se debe reducir la dosis. Si se encuentra hipotiroidismo, se deben agregar tabletas de tiroides.

Interacciones medicamentosas: La combinación de este producto con anticoagulantes orales puede aumentar la eficacia de estos últimos. Sulfonamidas, ácido paraaminosalicílico, fenilbutazona, barbitúricos, fentolamina, tolazolina, vitamina B12, sulfonilureas, etc. Todos tienen el efecto de inhibir la función tiroidea y provocar bocio, por lo que se debe prestar atención al uso combinado de este producto. Además, la ingesta de alimentos o fármacos con alto contenido de yodo puede agravar el cuadro de hipertiroidismo, aumentar la demanda de fármacos antitiroideos o prolongar el tiempo de medicación, por lo que se debe evitar el yodo antes de tomar este producto.

Si el hipotiroidismo es causado por una sobredosis de fármacos, se debe reducir la dosis o añadir comprimidos tiroideos a tiempo.

Toxicología farmacéutica, el mecanismo de acción de los fármacos antitiroideos es inhibir la peroxidasa en la glándula tiroides, impidiendo así la yodación de la tirosina y la condensación de la tirosina yodada en la glándula tiroides, inhibiendo así la síntesis de tiroxina. Al mismo tiempo, se inhibe la conversión de T4 en T3 en los tejidos periféricos, lo que hace que el contenido de la T3 más activa en el suero disminuya rápidamente.

Farmacocinética: Se absorbe fácilmente tras la administración oral y se distribuye por todo el organismo. Llega a la glándula tiroides a los 20-30 minutos de su toma. El 60% se metaboliza en el hígado. T1/2 es de 2 horas. Este producto puede excretarse a través de la placenta y la leche materna.