Medicina preventiva personal contra la hepatitis B

Nombre común: Oxymatrine Tablets

Nombre del producto: Long Xing'an

Nombre en inglés: Marine Tablets

Pinyin chino: Matrine Tablets

El componente principal de este producto es la oximatrina.

La fórmula estructural es (ver imagen de la derecha):

Fórmula molecular: C15H24N2O2 H2O

Peso molecular: 282,38

Propiedades Este producto es un recubrimiento de película. Las tabletas son blancas o blanquecinas después de retirar el recubrimiento.

Farmacología y Toxicología

Efectos farmacológicos:

En el modelo de tetracloruro de carbono, este producto puede reducir la aminotransferasa sérica y la hidroxiprolina en el contenido ácido del hígado de animales, reducir el grado de enfermedad hepática y reducir el nivel sérico de ADN de DHBV de los patos infectados por el virus de la hepatitis B (VHB).

Experimentos in vitro muestran que este producto puede inhibir la proliferación de fibroblastos de piel de ratón (células NIH/3T3) y la síntesis de matriz extracelular. Puede inhibir la proliferación y la síntesis de la matriz extracelular de las células estrelladas hepáticas de rata y promover su apoptosis.

En el modelo de fibrosis hepática de rata inducida por tetracloruro de carbono, dimetilnitrosamina y galactosamina, tras la administración oral de oximatrina, se determinaron el contenido de aminotransferasas séricas, la matriz extracelular (ácido hialurónico, laminina, colágeno tipo III y colágeno tipo IV) y la El grado de degeneración de las células hepáticas, necrosis, actividad inflamatoria y fibrosis en el tejido hepático mejoró significativamente, lo que indica que la oximatrina puede reducir la actividad inflamatoria del hígado e inhibir la síntesis de colágeno hepático.

Estudios toxicológicos:

Se administró a ratas durante 24 semanas dosis de 48.120 y 300 mg/kg. Después de la administración, los animales mostraron síntomas de excitación primero y luego de inhibición en un corto período de tiempo. El peso de las ratas en el grupo de dosis alta aumentó lentamente y los valores bioquímicos de alanina aminotransferasa y nitrógeno ureico en suero aumentaron significativamente. Los coeficientes de órganos de hígado y riñón en los grupos de dosis media y alta aumentaron significativamente. El examen patológico mostró que las células del hígado en el grupo de dosis alta mostraban necrosis puntiforme o focal, las paredes alveolares estaban engrosadas y había infiltración de linfocitos alrededor de los bronquiolos. No se encontraron daños evidentes ni cambios patológicos en otros tejidos. Cuatro semanas después de suspender el medicamento, la toxicidad hepática no se recuperó.

Farmacocinética

Después de la inyección intravenosa de oximatrina, la curva de concentración plasmática-tiempo fue biexponencial, consistente con el modelo de dos compartimentos. La relación entre el efecto oral y la concentración es consistente con el modelo S-Emax y es independiente de la dosis. Este fármaco se metaboliza principalmente en el hígado y el intestino delgado, pero se excreta por la orina y las heces.

Indicaciones

Puede utilizarse para tratar la hepatitis B crónica y mejorar los indicadores serológicos de la fibrosis hepática causada por hepatitis virales (ácido hialurónico (HA) y procolágeno ⅲ (PⅲP)).

Dosis

Hepatitis B crónica: tomar por vía oral, 0,2 g ~ 0,3 g (2 ~ 3 comprimidos) cada vez, tres veces al día, tres meses como tratamiento, o según las indicaciones de su médico.

Mejora de los indicadores serológicos de la fibrosis hepática en la hepatitis viral [ácido hialurónico (HA), procolágeno tipo ⅲ (PⅲP)]: Oral 0,3 g (3 comprimidos), 3 veces al día, 6 comprimidos Un ciclo de El tratamiento es de un mes, o según las indicaciones de su médico.

Efectos secundarios

Los pacientes toleran bien este producto y la incidencia de reacciones adversas es baja. Las reacciones adversas comunes incluyen náuseas, vómitos, amargura de boca, pérdida de apetito, diarrea, malestar o dolor en la parte superior del abdomen, fatiga, sarpullido ocasional, opresión en el pecho y fiebre. Los síntomas generalmente se resuelven espontáneamente.

No utilizar si es alérgico a este producto.

Cosas a tener en cuenta

Utilice este producto bajo la supervisión de un médico.

Este producto no está recomendado para pacientes con insuficiencia renal grave.

Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática.

Las mujeres embarazadas y lactantes no deben utilizar medicamentos para el embarazo. Usar con precaución en mujeres lactantes.

El niño no tiene experiencia con el abuso de drogas.

Los pacientes de edad avanzada deben utilizar menos medicación o seguir los consejos del médico.

Se desconocen las interacciones medicamentosas.

Actualmente no existen signos ni síntomas específicos de sobredosis. En caso de sobredosis, los pacientes deben ser monitorizados y recibir cuidados de apoyo de rutina.

Especificación: 0,1g

Conservar al abrigo de la luz, sellado y conservado en lugar fresco y seco.

Envase blister de plástico aluminio. 12 pedazos/tablero, 2 tableros/cartón.

El periodo de validez es tentativamente de 24 meses.

N.º de aprobación H20051827

Fabricante

Nombre de la empresa: Jinan Mingxin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dirección: ciudad de Zhangqiu, Shandong Provincia No. 7, Mingshui Industrial 2nd Road

Sitio web: www.mingxinpharm.com

Código postal: 250200

Teléfono: 0531-83323078

Fax: 0531-83319616.