Preguntas y respuestas del examen simulado "Ordenanza sobre la administración farmacéutica y los farmacéuticos autorizados" (preguntas tipo)
1. Directrices de farmacia
1. Las organizaciones farmacéuticas llevan a cabo la gestión necesaria de las actividades farmacéuticas de conformidad con la ley.
b. Los departamentos estatales y gubernamentales implementarán la gestión necesaria de las actividades farmacéuticas de conformidad con la ley.
c.Actividades relacionadas con el uso seguro, eficaz, económico, razonable, conveniente y oportuno de los medicamentos.
D. El estado, los departamentos gubernamentales y las organizaciones farmacéuticas llevarán a cabo la gestión necesaria de las actividades farmacéuticas de conformidad con la ley.
e.Garantizar el uso seguro, eficaz, económico, razonable, conveniente y oportuno de los medicamentos por parte de los ciudadanos.
2. Los siguientes no están bajo la jurisdicción de la agencia reguladora de medicamentos
1. Gestión del uso de medicamentos
b. p> c. Gestión del registro de medicamentos
d. Gestión de la reserva de medicamentos
e. Ley de Administración"
1. Materiales medicinales chinos, piezas medicinales chinas
b, materias primas químicas
c, sueros y vacunas
d, materiales de embalaje interior, Dispositivos médicos
e, medicamentos de diagnóstico
4 Los siguientes no están incluidos en la gestión preliminar
1. /p>
B Gestión de licencias de organizaciones farmacéuticas
c. Supervisión e investigación de medicamentos
D Registro de farmacéuticos en ejercicio
e.
5. Las características de calidad de los medicamentos no incluyen
A.Efectividad
Seguridad
c. >
d. Competitividad
e, Consistencia
6.
A. La necesidad de gestionar las organizaciones farmacéuticas: El comportamiento de las organizaciones farmacéuticas está estrechamente relacionado con la vida y la salud del público. Si no se supervisa y gestiona, pondrá en grave peligro la vida y la salud públicas.
b. Las empresas mayoristas son para farmacias minoristas o médicos.
Organización empresarial que proporciona medicamentos a instituciones médicas.
c.El objetivo de la supervisión y gestión de las empresas productoras de medicamentos es garantizar la calidad de la producción de medicamentos.
d. El propósito de la supervisión de las empresas minoristas de medicamentos es garantizar la calidad de los medicamentos y los servicios farmacéuticos durante el proceso de venta minorista de medicamentos.
e.No es obligatorio establecer una agencia de inspección de la calidad de los medicamentos como condición de acceso al mercado para los fabricantes de medicamentos.
7. La necesidad de la gestión del farmacéutico autorizado es:
a. Sólo controlando estrictamente las calificaciones y el comportamiento profesional de los farmacéuticos autorizados de conformidad con la ley se puede mejorar la calidad profesional y la calidad moral. Se garantice la calidad jurídica y jurídica de los técnicos farmacéuticos y se aseguren normas de conducta profesional.
B. Fortalecer el registro y la gestión del comportamiento de los farmacéuticos autorizados.
c Los farmacéuticos en ejercicio tienen las cualidades profesionales farmacéuticas prescritas, la ética profesional, la conciencia jurídica y el comportamiento profesional, y pueden garantizar en la mayor medida la calidad de los medicamentos y servicios farmacéuticos prestados, garantizando así la seguridad y eficacia de medicación pública.
d.Mejorar la situación jurídica, social y económica de los farmacéuticos en ejercicio
e. Promover el establecimiento de un nuevo modelo de supervisión y gestión de medicamentos y un sistema de gestión de la circulación coherente con la gestión. política de los farmacéuticos en ejercicio.
8. Los estándares legales de medicamentos de mi país no incluyen
A. Farmacopea
Regulaciones de productos biológicos de China
Estándares de higiene de medicamentos
p>
d. Estándares de control interno empresarial
Estándares chinos de procesamiento de piezas de decocción.
9. La gestión de precios de los medicamentos fijados por el gobierno es incorrecta.
a Establecer y ajustar precios razonablemente en función del costo social promedio, la oferta y la demanda del mercado y la asequibilidad social.
B. Principalmente medicamentos de categoría B y medicinas étnicas, piezas de medicina tradicional china y preparados hospitalarios en el catálogo de seguros médicos.
c Se fija el precio máximo de venta al público, y ninguna unidad podrá subir el precio sin autorización.
d Los fabricantes de productos farmacéuticos deberán proporcionar verazmente los costos de producción y operación de los productos farmacéuticos a las autoridades gubernamentales de fijación de precios de conformidad con la ley.
e. Las empresas de producción y operación de medicamentos y las instituciones médicas proporcionarán a las autoridades gubernamentales de precios información como los precios reales de compra y venta y las cantidades de compra y venta de sus medicamentos de conformidad con la ley.
10. La principal particularidad de las drogas es que
está relacionada con la vida y la salud humana.
b.Estrictos estándares de calidad
c. Tecnología profesional
d. Insuficiente elasticidad precio de la demanda
Economía y competitividad
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