Cómo encontrar medicamentos por fórmula estructural

La lesión hepática inducida por fármacos causada por la hepatitis viral tiene efectos farmacológicos de protección de las células hepáticas y aumento de la función de desintoxicación del hígado, especialmente su efecto reductor de enzimas y su baja toxicidad.

Información básica

Nombres extranjeros

Diéster de bifenilo; dicarboxilato de difenilo

Nombre del medicamento

Diéster de difenilo

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Indicaciones principales

Hepatitis crónica persistente

Tipos

C20H18O10

Calidad

418,36

Usos

Medicamentos antihepatitis

1 Descripción general

Nombre común: éster de bifenilo

Alias: 4,4- Éster dimetílico del ácido dimetoxi-5,6,5',6'-bis(metilendioxi)bifenil-2,2'-dicarboxílico.

Nombre pinyin: Lianbenshuangzhi

Nombre en inglés: bifendato (dicarboxilato de bifenilo)

Fórmula estructural

Fórmula estructural:

Modelo: C20H18O10

Cantidad: 418.36

Especificación: 1.5 mg/grano

Categoría de medicamento: Medicamento para enfermedades hepatobiliares

2 características

El diéster de bifenilo es un polvo cristalino de color blanco, casi insoluble en agua, ligeramente soluble en metanol o etanol, ligeramente soluble en acetona y fácilmente soluble en cloroformo o dimetilformamida.

Punto de fusión: Tomar este producto y colocarlo previamente a 150℃. Según la medición, el punto de fusión es 180 ~ 183 ℃ (Apéndice 6C).

3 Adaptación

Este producto puede mejorar los principales síntomas de la hepatitis, como dolor, fatiga, distensión abdominal, etc. El papel de la hepatoesplenomegalia se aplica a pacientes con hepatitis persistente y alanina aminotransferasa.

4 Farmacología

Este producto es un fármaco para el tratamiento de la hepatitis y se utiliza en combinación con los intermedios de Schisandra. La administración oral de 150 a 200 mg/kg de este producto a ratones puede reducir el daño hepático causado por el tetracloruro de carbono, y el aumento de la alanina aminotransferasa puede reducir la oxidación de lípidos microsomales hepáticos causada por el tetracloruro de carbono. Inhibe la conversión metabólica del tetracloruro de carbono en óxido de carbono, reduce el consumo de proenzima II y oxígeno durante el metabolismo del tetracloruro de carbono y protege la estructura y función de la membrana de las células hepáticas. Este producto también puede reducir el aumento de ALT hepática causado por la prednisona y facilitar la hepatectomía parcial. La reducción enzimática de este producto no inhibe directamente la ALT sérica y hepática, acelera la incapacitación de ALT en sangre y reduce el daño del tejido hepático, lo que refleja la inducción obvia de tetracloruro de carbono y algunos carcinógenos para mejorar la capacidad de desintoxicación del citocromo P450. Algunas hepatitis pueden mejorar el metabolismo de las proteínas y la globulina puede reducir la conversión negativa de HbsAg y HbeAg y puede reducir el agrandamiento del hígado y el bazo.

La quinta generación

Aproximadamente un 30% de este producto se toma por vía oral, y la primera acción del hígado es una rápida conversión metabólica. En 24 años, alrededor del 70% de las pastillas se excretaron en las heces y la tasa de utilización de las pastillas fue de 1,25 a 2,37 veces.

6 dosis

Dosis oral 75 ~ 150 mg 1 a 13 por 25 mg.

7 Tabúes

1. Está prohibido para personas alérgicas a este producto, 2. Está prohibido para personas con cirrosis hepática, y 3. Está prohibido para mujeres embarazadas y lactantes.

8 Preparación

Pastillas de goteo de diéster de difenilo y tabletas de diéster de difenilo

9 Inspección

Tomar este producto y agregar cloroformo Preparar una solución que contenga 65438 ± 00 mg por 65438 ± 0 ml como solución de prueba, mida con precisión una cantidad adecuada, agregue cloroformo para diluir la solución que contiene 0,1 mg por 1 ml como solución de iluminación y pipetee 10 μl de la solución de prueba y la solución de iluminación respectivamente. la misma placa de capa fina de gel de sílice G, éter de petróleo (30 ~ 60 ℃) -acetato de etilo-cloroformo (65:20:15).

Tomar este producto y secarlo a 105℃ para reducir la pérdida de peso en un 1,0% (Apéndice VIII L). Tome 1,0 g de este producto y, según la inspección (Apéndice VIII N), la cantidad residual es 0,1 % de metal pesado.

Según la inspección (Anexo VIII h), los restos del residuo de ignición contienen 1,2 millones de metales pesados.

10 Identificación

(1) Tome aproximadamente 20 mg de este producto, agregue 6 gotas de solución de prueba de clorhidrato de hidroxilamina, agregue una solución saturada de hidróxido de potasio en etanol para alcalinizarlo, hierva durante un Mientras tanto, déjelo enfriar, agregue ácido clorhídrico diluido para volverlo ácido y agregue 1 gota de solución de prueba de cloruro férrico para que quede de color púrpura oscuro.

(2) Tome unos 5 mg de este producto, agregue 1 ml de solución de prueba ácida que cambia de color, agite bien, póngalo al baño maría y caliéntelo por un tiempo, se volverá violeta.

(3) Utilice la iluminación de la solución de determinación de contenido (Apéndice IVA) para medir la absorción a una longitud de onda de 278 nm y una longitud de onda de 260 nm.

(4) El espectro de absorción infrarroja de este producto debe ser el mismo que el espectro fotográfico (grupo de espectro 461).

11 Reacciones adversas

En otros casos, la sequedad de boca y la erupción maligna leve desaparecieron tras añadir fármacos antialérgicos.

12 Precauciones

1. El aumento de la dosis de ALT durante el curso de algunas enfermedades puede reducir el rebote de ALT en pacientes que interrumpen la medicación, y la medicación continua sigue siendo eficaz.

2. Los pacientes que no sufran ictericia o empeoramiento de su condición durante la toma del medicamento deben dejar de tomarlo.

13 Medicación pediátrica

La medicación de los niños debe reducirse según corresponda.

14 Fármacos

Los pacientes deben utilizar este producto con precaución

15 Interacciones

Utilice inosina para reducir el fenómeno de rebote reductor de enzimas de este producto.

Período de almacenamiento 16

Almacenamiento sellado y protegido contra la luz

Determinación del contenido 17

Pesar con precisión aproximadamente 65438 ± 05 mg de este producto y colocar en un matraz medidor de 65438 ± 000 ml, agregar aproximadamente 80 ml de etanol en un baño de agua para disolverlo. Después de enfriar, agregar etanol para diluir hasta la marca. Mida con precisión 5 ml, colóquelos en un matraz aforado de 50 ml, agregue etanol para diluir hasta la marca y mida la absorbancia a 278 nm (Apéndice IVa). Además, tome unos 15 mg de diéster de bifenilo, haga la misma operación y calcule.