¿A qué departamento quieres acudir si quieres hacerte una prueba de drogas? ¿Hay algún cargo?

El Instituto de Inspección de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos puede proporcionar servicios de inspección a empresas certificadas por la CNAS y emitir informes autorizados. Por supuesto, hay una tarifa, y la tarifa depende principalmente de los elementos y la dificultad de la inspección. El lote de artículos más barato suele tener más de 5K.

Datos ampliados:

Responsabilidades principales:

(1) Responsable de la redacción de alimentos (incluidos aditivos alimentarios y alimentos saludables, los mismos a continuación), medicamentos (incluidos medicina tradicional china y Proyectos de ley y reglamento sobre supervisión y administración de medicinas étnicas, los mismos que se detallan a continuación), dispositivos médicos y cosméticos.

Formular planes de políticas, formular regulaciones departamentales, promover el establecimiento e implementación de un mecanismo para implementar las principales responsabilidades de las empresas de seguridad alimentaria y los gobiernos populares locales como responsabilidades generales, establecer un sistema de informes directos para los principales alimentos y medicamentos. información, organizar la implementación, supervisión e inspección, y centrarse en la prevención de riesgos regionales y sistémicos para la seguridad de alimentos y medicamentos.

(2) Responsable de formular medidas de implementación para el otorgamiento de licencias administrativas alimentarias y supervisar su implementación. Establecer un mecanismo de investigación y gestión de peligros para la inocuidad de los alimentos, formular un plan nacional anual de inspección de la inocuidad de los alimentos y organizar la implementación de importantes planes de rectificación y gestión.

Responsable de establecer un sistema unificado de divulgación de información sobre seguridad alimentaria y publicar información importante sobre seguridad alimentaria. Participar en la formulación de planes de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos y normas de inocuidad de los alimentos, y realizar un seguimiento de los riesgos de inocuidad de los alimentos de acuerdo con el plan de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos.

(3) Responsable de organizar la formulación y publicación de la farmacopea nacional y otras normas y sistemas de gestión de clasificación de medicamentos y dispositivos médicos, y supervisar su implementación. Responsable de formular estándares de gestión de calidad para la investigación, desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos y dispositivos médicos y supervisar su implementación. Responsable del registro, supervisión e inspección de medicamentos y dispositivos médicos. Establecer un sistema de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos para llevar a cabo su seguimiento y eliminación.

Enciclopedia Baidu-Administración de Alimentos y Medicamentos de China