¿Qué son las neuronas motoras? ¿Cómo lo interpreta la medicina china?

Las neuronas motoras son neuronas responsables de transmitir información desde la médula espinal y el cerebro a los músculos y las glándulas endocrinas y de controlar la actividad de los órganos. La enfermedad de la neurona motora es una enfermedad rara, una serie de enfermedades neurodegenerativas crónicas progresivas caracterizadas por cambios en las neuronas motoras. En la actualidad, la causa de la enfermedad aún no está clara y los pacientes presentan debilidad muscular, atrofia muscular, parálisis bulbar, etc. y normalmente no hay ninguna anomalía sensorial. La enfermedad afecta principalmente a personas de mediana edad y de edad avanzada, con un curso de 2 a 6 años. La mayoría de los pacientes tienen un pronóstico desfavorable y, a menudo, son causadas por parálisis de los músculos respiratorios o infección pulmonar.

Causas principales

Factores genéticos

La mayoría de las enfermedades de las neuronas motoras son esporádicas, algunas tienen antecedentes familiares y el modo de herencia es principalmente autosómico dominante. El gen causante más común es el gen de la superóxido dismutasa de cobre (zinc) (SOD-1) en el cromosoma 21.

Infección e inmunidad

Algunos investigadores creen que la enfermedad puede estar relacionada con el poliovirus, el enterovirus y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Cuando la infección invade las neuronas, los pacientes tendrán las manifestaciones clínicas correspondientes.

Elementos metálicos

La aparición de enfermedades de la neurona motora puede estar relacionada con determinados metales, como plomo, mercurio, aluminio, etc. , y las diferencias en los elementos metálicos en el medio ambiente también pueden ser la razón de la alta incidencia geográfica en determinadas zonas.

Trastornos nutricionales

Los investigadores han descubierto que los niveles de vitamina B1 y monofosfato de vitamina B1 en el plasma de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) están reducidos, lo que puede conducir a un metabolismo normal. trastornos de las neuronas, lo que a su vez conduce a la esclerosis lateral amiotrófica.

Neurotransmisores

Los niveles del neurotransmisor inhibidor GABA en el líquido cefalorraquídeo de los pacientes con ELA se reducen significativamente, mientras que los niveles de noradrenalina aumentan. Cuanto más grave es la afección, más evidente es este cambio. Algunos estudios también han demostrado que la neurotoxicidad de los aminoácidos excitadores (principalmente glutamato y aspartato) juega un papel importante en la patogénesis de la ELA.

Síntomas

La enfermedad de la neurona motora suele tener un inicio insidioso y una progresión lenta. Debido a las diferentes ubicaciones de las lesiones, las manifestaciones clínicas incluyen diferentes combinaciones de síntomas como debilidad muscular, atrofia muscular y parálisis bulbar. En muchos casos, primero aparece un tipo de manifestación, luego aparece otro tipo de manifestación y finalmente evoluciona hacia la ELA. Por lo tanto, a veces es difícil determinar a qué tipo pertenece en las primeras etapas de la enfermedad.

Tratamiento

Aún faltan fármacos que puedan revertir o controlar eficazmente la progresión de la enfermedad. Los factores causantes de la enfermedad de la neurona motora son diversos e interactúan entre sí, por lo que su tratamiento debe ser una combinación de múltiples métodos. El tratamiento de la enfermedad de la neurona motora incluye tratamiento etiológico, tratamiento sintomático y diversos tratamientos no farmacológicos.

Tratamiento general

Cuando los pacientes experimentan espasmos musculares, se pueden tratar con medicamentos antiespasmódicos y analgésicos.

Cuando la condición del paciente progresa y se produce insuficiencia respiratoria, se puede utilizar un ventilador no invasivo lo antes posible para ayudar a respirar, o se puede seleccionar traqueotomía y ventilación mecánica según la situación específica.