Introducción a las píldoras Xiangsheng de Huang

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Medicamentos esenciales nacionales 4 Píldoras Xiangsheng de Huang Estándar de la farmacopea 4.1 Nombre del producto 4.2 Prescripción 4.3 Método de preparación 4.4 Propiedades 4.5 Identificación 4.6 Inspección 4.7 Determinación del contenido 4.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 4.7 .2 Preparación de la solución de referencia 4.7.3 Preparación de la solución de prueba 4.7.4 Método de determinación 4.8 Función e indicación 4.9 Uso y dosificación 4.10 Nota 4.11 Especificación 4.12 Almacenamiento 4.13 Versión 5 Estándar de las píldoras Xiangsheng de Huang emitido por el Ministerio de Medicina Tradicional China 5.1 Nombre Pinyin 5.2 Número de estándar 5.3 Prescripción 5.4 Propiedades 5.5 Identificación 5.6 Inspección 5.7 Función e indicación 5.8 Uso y dosificación 5.9 Nota 5.10 Especificaciones 5.11 Almacenamiento 6 Instrucciones para las píldoras Xiangsheng de Huang 6.1 Nombre del medicamento 6.2 Pinyin chino del medicamento 6.3 Forma de dosificación 6.4 Propiedades 6.5 Ingredientes principales de Huang's Píldoras Xiangsheng 6.6 Funciones e indicaciones de las píldoras Huangshi Xiangsheng 6.7 Características funcionales de las píldoras Huangshi Xiangsheng 6.8 Uso y dosificación de las píldoras Huangshi Xiangsheng 6.9 Notas adjuntas: * Otras versiones de las píldoras Huangshi Xiangsheng instrucciones de medicamentos relacionadas 1 Pinyin

huáng shì xiǎng shēng wán 2 Referencia en inglés

Lotrimin Sol Lotrimin [Diccionario profesional médico de Xiangya] 3 medicamentos esenciales nacionales

El número de serie de la información sobre el precio de venta al por menor de los medicamentos esenciales nacionales relacionada con las píldoras Xiangsheng de Huang es un medicamento básico

No. de catálogo Nombre del medicamento Forma farmacéutica Especificaciones Unidad Instrucciones de venta al por menor

Guía de precios Observaciones 1072 94 Pastillas Huang's Xiangsheng Pastillas de agua concentradas (recubiertas de carbón) 0,133 g * 108 Caja de pastillas ( Frasco) 28 Parte de medicamentos patentados chinos* △ 1073 94 Pastillas Xiangsheng de Huang Pastillas de agua concentradas (recubiertas de azúcar) 400 cajas de pastillas (frascos) 15,2 Parte de medicamentos patentados chinos*

Notas:

1. Las notas en la columna de comentarios de la tabla Las especificaciones de dosificación con “*” son productos representativos.

2. Las especificaciones de la forma farmacéutica marcadas con “△” en la columna de observaciones de la tabla y otras especificaciones de la misma forma farmacéutica son precios provisionales.

3. La especificación de la forma farmacéutica indica el uso y la dosis en la columna de comentarios. Los precios de otras especificaciones en esta forma farmacéutica se basan en el mismo uso y dosis y se calculan de acuerdo con la "Diferencia de precio del medicamento". Normas".

4. El "Mi Wan" marcado en la columna de forma farmacéutica de la tabla incluye a Xiao Mi Wan y Dami Wan. 4 Huangshi Xiangsheng Wan Farmacopea Estándar 4.1 Nombre del producto

Huangshi Xiangsheng Wan 4.2 Prescripción

Menta, Fritillaria, Forsythia, cigarra, Pangda Dahai, ruibarbo de vino, Ligusticum chuanxiong, catechu, platycodon, myrobalan carne, regaliz, mentol 4.3 Método de preparación

Para los doce sabores anteriores, además del mentol, tome vino, ruibarbo, Chuanxiong y carne de myrobalan, fritillaria, menta y catechu se trituran hasta obtener un polvo grueso. y los otros cinco sabores, como forsitia y forsitia, se añaden al agua y se hierven dos veces durante 1,5 horas cada vez. Las decocciones se combinan, se dejan reposar, se filtran y el filtrado se concentra en una cantidad adecuada y se mezcla con ruibarbo y otros. ingredientes gruesos Mezcle bien el polvo, séquelo, tritúrelo hasta obtener un polvo fino, agregue mentol y mezcle bien. Lo envuelves en azúcar o carbón y ya lo tienes. 4.4 Propiedades

Este producto es una pastilla de agua concentrada recubierta de azúcar o carbón. Parece marrón o bronceado después de quitar la capa y tiene un sabor amargo y refrescante.

4.5 Identificación

(1) Tomar este producto, quitar el recubrimiento, triturarlo finamente, tomar 2g, agregar 20ml de etanol absoluto, tratamiento ultrasónico durante 30 minutos, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, agregar 1ml de metanol al residuo para que se disuelva, como solución de prueba. Tome otro g de material medicinal de control de ruibarbo y prepare la solución del material medicinal de referencia de la misma manera. Luego tome la sustancia de referencia de emodina y agregue metanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la edición de 2010 de la Farmacopea Parte 1), tomar 3 µl de la solución de prueba, 5 µl de la solución de material medicinal de control y 1 µl de la solución de referencia, y colocarlos en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G respectivamente y use éter de petróleo (30 ~ 60 ℃); la solución superior de formiato de etilo; ácido fórmico (15:5:1) es el agente revelador. Desplegar, sacar, secar y. inspeccionar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen las mismas manchas fluorescentes de color amarillo anaranjado en las posiciones correspondientes del cromatograma del material medicinal de control y la sustancia de referencia. Después de fumigarlas en vapor de amoníaco, las manchas se vuelven rojas.

(2) Tomar este producto, quitar el recubrimiento, triturarlo finamente, tomar 10g, agregar 60ml de éter, tratamiento ultrasónico durante 20 minutos, filtrar, guardar el residuo para su uso posterior, evaporar el filtrado a sequedad. , agregue 1 ml de acetato de etilo al residuo, disuélvalo y utilícelo como solución de prueba. Tome otros 0,5 g de material medicinal de referencia de Chuanxiong, agregue 30 ml de éter dietílico y prepare una solución de material medicinal de referencia de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga de 5 a 10 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G. Utilice ciclohexano-acetato de etilo (9. :1 ) es el agente revelador, desplegar, sacar, secar e inspeccionar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.

(3) Tomar el residuo medicinal extraído con éter en [Identificación] (2), evaporar hasta sequedad, añadir 60 ml de metanol, ultrasonicar durante 40 minutos, filtrar, evaporar el filtrado hasta sequedad, añadir 40 ml de agua para disolver el residuo, agitar y extraer con n-butanol saturado con agua 3 veces, 20 ml cada vez, combinar el n-butanol líquido, lavar 3 veces con agua saturada con n-butanol, 30 ml cada vez, evaporar Llevar el n-butanol líquido hasta sequedad, añadir 2 ml de metanol al residuo y disolverlo y utilizarlo como solución de prueba. Tome otro g de material medicinal de control de regaliz, agregue 40 ml de éter, someta a ultrasonido durante 20 minutos, filtre, deseche el filtrado, tome el residuo del filtro y evapore hasta sequedad, y prepare la solución de material medicinal de control de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga 10 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice tolueno-cloroformo-metanol (10: 10:1) es el agente revelador, expanda dos veces y la distancia de expansión es de 8 cm. Sáquelo, séquelo e inspecciónelo bajo una luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control. 4.6 Inspección

Debe cumplir con la normativa pertinente en materia de píldoras (Apéndice I A de la edición de 2010 de la Farmacopea). 4.7 Determinación del contenido

Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (edición 2010 de la Farmacopea, Apéndice VI D). 4.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema

Utilice gel de sílice unido con octadecilsilano como relleno; utilice acetonitrilo-dietilamina-agua (65:0,03:35) como fase móvil. Detectado por detector de dispersión de luz por evaporación; . El número de platos teóricos no debe ser inferior a 4000 según el pico de Fritillaria. 4.7.2 Preparación de la solución de referencia

Tome cantidades adecuadas de estándares de referencia de Fritillary A y Fritillary B, péselos con precisión, agregue metanol para preparar una mezcla que contenga 0,25 mg de Fritillary A y Fritillary B por 1 ml de mezcla. Se obtiene una solución de 0,15 mg del padre B. 4.7.3 Preparación de la solución de prueba

Tome una cantidad adecuada de este producto, retire el recubrimiento, péselo con precisión, muélalo finamente, tome aproximadamente 4 g, péselo con precisión y agregue gota a gota una solución de prueba de amoníaco concentrado. etanol (1: 1) Mezcle 6 ml de solución para humedecerlo, taparlo herméticamente, dejarlo durante 30 minutos, agregar 50 ml de solución mixta de éter-cloroformo-etanol (50:16:5) y realizar un tratamiento ultrasónico (potencia 250 W, frecuencia 50 Hz, la temperatura del baño de agua es inferior a 30 °C) durante 1 hora, filtrar y lavar el residuo del filtro con una cantidad adecuada de solución mixta de éter dietílico-cloroformo-etanol (50:16:5). Combinar el filtrado y. líquido de lavado, evaporar a sequedad en un baño de agua tibia, disolver el residuo con metanol y transferir a 5 ml en la botella, agregar metanol para diluir hasta la marca, agitar bien y listo.

4.7.4 Método de determinación

Extraiga con precisión 10 μl, 20 μl de la solución de referencia y 20 μl de la solución de prueba, inyéctelos en el cromatógrafo líquido, mida y use la ecuación logarítmica de dos puntos estándar externa para calcular Fritillaria. A, se obtiene el contenido de Fritillaria B.

Cada 1g de este producto contiene Fritillaria, en base a la cantidad total de Fritillary A (C27H45NO3) y Fritillary B (C27H43NO3), que no deberá ser inferior a 0,20 mg. 4.8 Funciones e indicaciones

Disipación del viento y limpieza del calor, resolución de flemas y disipación del estancamiento, calmación de la garganta y apertura del sonido. Se utiliza para el dolor de garganta agudo y crónico causado por el viento-calor externo y la acumulación interna de flema-calor. Los síntomas incluyen ronquera, hinchazón y dolor en la garganta, garganta seca y ardiente, flema en la garganta, dolor de cabeza debido al frío y al calor. , o estreñimiento y orina roja; laringitis aguda y crónica. La inflamación, los nódulos de las cuerdas vocales y los pólipos de las cuerdas vocales son los primeros signos de los síndromes anteriores. 4.9 Uso y posología

Tomar por vía oral. Pastillas recubiertas de carbón: 8 pastillas a la vez (cada pastilla pesa 0,1 g) o 6 pastillas (cada pastilla pesa 0,133 g). Pastillas recubiertas de azúcar: 20 pastillas a la vez, 3 veces al día, tomadas después de las comidas por la mitad; niños. 4.10 Nota

Las personas con el estómago frío y heces blandas deben utilizarlo con precaución. 4.11 Especificaciones

(1) ¿Pastillas recubiertas de carbón? Cada pastilla pesa 0,1 g

(2) ¿Pastillas recubiertas de carbón? Cada pastilla pesa 0,133 g

( 3) ¿Pastillas recubiertas de azúcar? 400 pastillas por frasco 4.12 Almacenamiento

Sellado. Versión 4.13

"La Farmacopea de la República Popular China" Edición 2010 5 Huangshi Xiangsheng Wan 5.2 Número estándar emitido por el Ministerio de Medicina Tradicional China

Huangshi Xiangsheng Wan 5.2 Número estándar

WS3B349898 5.3 Prescripción

Ruibarbo marino graso, chuanxiong, chuanxiong, chebula, platycodon, regaliz, menta, catechu, forsitia, fritillary, mentol 5.4 propiedades

Este producto Las pastillas concentradas recubiertas de azúcar o de carbón aparecen de color marrón o tostado después de quitarles la capa y tienen un sabor amargo y fresco; 5.5 Identificación

(1) Tomar unos 5 g de este producto, molerlo finamente, agregar 50 ml de solución de ácido clorhídrico al 0,5% en etanol, calentar y refluir en baño maría durante 10 minutos, filtrar en caliente, tomar 15 ml de extracto de etanol y utilizar. Ajustar la solución de prueba de amoníaco hasta neutralidad, evaporar hasta sequedad, añadir 5 ml de solución de ácido sulfúrico al 5% al ​​residuo para disolver y filtrar. Tome 1 ml del filtrado y agregue 4 gotas de solución de prueba de ácido silicotungstico para formar un precipitado de color marrón amarillento. Tome otro 1 ml del filtrado y agregue 4 gotas de solución de prueba de yoduro de potasio y bismuto para formar un precipitado de color marrón rojizo.

(2) Tomar unos 2g de este producto, triturarlo finamente, ponerlo en un matraz de 100ml, añadir 10ml de solución de ácido sulfúrico al 10% y 10ml de cloroformo, calentar y refluir durante 15 minutos. , deje enfriar, separe la capa de cloroformo, agregue 5 ml de solución de prueba de hidróxido de sodio, agite, la capa aparecerá roja.

(3) Tomar unos 5g de este producto, triturarlo finamente, ponerlo en una botella de destilación de 500ml, añadir 300ml de agua, calentar y destilar, recoger unos 100ml del destilado y extraerlo con éter. tres veces (20, 15, 15 ml). Combine los líquidos de éter, evapore hasta que esté casi seco, agregue 5 ml de cloroformo para disolver el residuo, tome 1 ml de la capa de cloroformo, agregue 1 ml de solución de ácido sulfúrico de vainillina al 5% recién preparada. , agregue de 3 a 5 gotas de agua, agite vigorosamente, aparecerá de color rojo rosado y ligeramente violeta, después de reposar, la capa inferior parece oscura y la interfaz entre los dos líquidos es de color rojo rosa.

(4) Tomar aproximadamente 2 g de este producto, triturarlo finamente, agregar 5 ml de etanol al 75%, agitar durante 1 hora, filtrar, tomar 1 ml del filtrado, agregar 2 gotas de solución de prueba de hidróxido de sodio, Agitar, agregar de 1 a 2 ml de éter de petróleo y observar bajo luz ultravioleta. La capa de éter muestra una fluorescencia verde brillante.

(5) Tome unos 5 g de este producto, tritúrelo finamente, agregue 30 ml de éter de petróleo (60 ~ 90 ℃), séllelo durante 1 hora, agítelo de vez en cuando, déjelo reposar. filtrar, evaporar el filtrado y eliminar el residuo. Añadir 2 ml de metanol para disolver, añadir de 2 a 3 gotas de ácido 3,5 dinitrobenzoico al 2% en una solución de metanol y luego añadir 2 gotas de una solución saturada de hidróxido de potasio en metanol. que parezca rojo parduzco. 5.6 Inspección

Debe cumplir con la normativa pertinente para pastillas (Anexo IA).

5.7 Funciones e Indicaciones

Alivia el dolor de garganta, elimina el calor y resuelve las flemas, reduce la hinchazón y alivia el dolor. Se utiliza para la ronquera causada por la inflamación aguda y crónica de la laringe. También es eficaz en el tratamiento de los nódulos tempranos de las cuerdas vocales y de los pólipos de las cuerdas vocales. 5.8 Uso y posología

Tomar por vía oral, 8 pastillas recubiertas de carbón a la vez, 20 pastillas recubiertas de azúcar a la vez, 3 veces al día, después de las comidas, la mitad para niños. 5.9 Nota

Las personas con el estómago frío y heces blandas deben utilizarlo con precaución. Está contraindicado en la ronquera provocada por el viento-frío y el viento-calor externos. 5.10 Especificaciones

(1) 36 g por frasco (pastillas recubiertas de azúcar)

(2) Cada pastilla pesa 0, 1 g (pastillas concentradas recubiertas de carbón) 5.11 Almacenamiento

Sellado y colocado en un lugar fresco y seco.

1. Pastillas recubiertas de carbón: Cada pastilla pesa 0,1 g, 0,133 g.

2. Pastillas recubiertas de azúcar: 400 pastillas por frasco. 6.4 Propiedades

Las píldoras Xiangsheng de Huang son píldoras de agua concentradas recubiertas de azúcar o carbón. Aparecen de color marrón o bronceado después de quitarles la capa y tienen un sabor amargo y refrescante. 6.5 Los ingredientes principales de las píldoras Xiangsheng de Huang

Menta, Fritillaria fritillary, forsythia suspensa, muda de cigarra, algas fuertes, ruibarbo, chuanxiong, catechu, platycodon, carne de myrobalan, regaliz y mentol. 6.6 Funciones e Indicaciones de las Pastillas Xiangsheng de Huang

Disipar el viento y aclarar el calor, resolver la flema y disipar el estancamiento, calmar la garganta y abrir el sonido. Se utiliza para el dolor de garganta agudo y crónico causado por el viento-calor externo y la acumulación interna de flema-calor. Los síntomas incluyen ronquera, hinchazón y dolor en la garganta, garganta seca y ardiente, flema en la garganta, dolor de cabeza debido al frío y al calor. , o estreñimiento y orina roja; laringitis aguda y crónica. La inflamación, los nódulos de las cuerdas vocales y los pólipos de las cuerdas vocales son los primeros signos de los síndromes anteriores. 6.7 Características funcionales de las píldoras Xiangsheng de Huang

Las píldoras Xiangsheng de Huang son desarrolladas por nuestra empresa basándose en la receta secreta ancestral de nueve generaciones dedicada por el famoso médico jefe de medicina china, veterano en laringología, Huang Xinnong, por lo que se llama "Píldoras Xiangsheng de Huang". Pastillas Xiangsheng ". Las píldoras Xiangsheng de Huang tienen la función de abrir el sonido y preservarlo, humedecer la garganta y reducir la flema, reducir la hinchazón y dispersar el estancamiento. Se utiliza principalmente para la ronquera, la hinchazón y el dolor de garganta, la garganta seca y ardiente y la flema en la garganta causada por la inflamación aguda y crónica de las cuerdas vocales, los nódulos tempranos de las cuerdas vocales y los pólipos de las cuerdas vocales. 6.8 Uso y dosificación de las píldoras Xiangsheng de Huang

Tomar por vía oral. Pastillas recubiertas de carbón: 8 pastillas a la vez (cada pastilla pesa 0,1 g) o 6 pastillas (cada pastilla pesa 0,133 g). Pastillas recubiertas de azúcar: 20 pastillas a la vez, 3 veces al día, tomadas después de las comidas por la mitad; niños. 6.9 Precauciones

1. Úselo con precaución si tiene ronquera, dolor de garganta, aversión al frío, fiebre, secreción nasal y otros vientos y frío externos.

2. Las personas con el estómago frío y heces blandas deben utilizarlo con precaución.

3. Seguridad para personas mayores, bebés, mujeres embarazadas y mujeres lactantes: Las mujeres embarazadas deben utilizar con precaución.

4. Tabúes dietéticos: evitar alimentos picantes, a pescado y otros.