¿Se puede curar la neumonía intersticial?
La neumonía intersticial (PII) generalmente se considera fibrosis pulmonar (IPE) y fibroalveolitis (CFA). Existen otros nombres para esta enfermedad en el país y en el extranjero, pero estos nombres son una serie de enfermedades con la misma naturaleza, pero las partes anatómicas del tejido pulmonar son diferentes durante la progresión de la enfermedad. La enfermedad es una enfermedad pulmonar intersticial crónica cuya causa aún no se ha determinado. La aparición de un pequeño número de pacientes puede estar relacionada con infección por virus y otros microorganismos, inhalación de polvo orgánico y estimulación de gases nocivos. El daño patológico de la neumonía intersticial es principalmente inflamación de la pared alveolar en la etapa temprana de la enfermedad, fibrosis intersticial difusa en la etapa media y fibrosis de la pared alveolar en la etapa tardía. Durante el examen pulmonar por rayos X, especialmente el examen por TC de alta resolución (TCAR), se pueden encontrar nódulos reticulares densos y finos en ambos campos pulmonares, especialmente en el campo pulmonar inferior. Estos nódulos son uniformes con límites poco claros o pueden tener lesiones en forma de cordón, sombras de rejilla o pulmones en forma de panal. El cambio en el vidrio esmerilado no es obvio y aquellos con cambios simples en el vidrio esmerilado son fáciles de recuperar. El examen patológico de la biopsia bronquial (TBLB) mostró atrofia alveolar y fibrosis intersticial.
La característica más importante de esta enfermedad es: aparición latente, agravamiento progresivo y finalmente derivando en insuficiencia pulmonar y cardíaca. Esta enfermedad se ha convertido en una "enfermedad terminal" que no se puede prevenir, es difícil de detectar tempranamente, es difícil de tratar y causa daños progresivos.
La mayoría de los pacientes descubren que tienen neumonía intersticial cuando se les realiza una radiografía de pulmón. En ese momento, la enfermedad había alcanzado las etapas media y tardía, y el paciente tenía dificultad para respirar y tos seca de vez en cuando. Después de eso, a menudo es inducida y agravada por resfriados, infecciones respiratorias agudas, etc., y empeora gradualmente. Poco a poco, la respiración aumenta, pero no hay sibilancias, tos irritante ni producción de esputo. Algunas personas presentan fiebre, hemoptisis o dolor en el pecho. Después de un ejercicio extenuante, pueden aparecer síntomas como asma, palpitaciones, sudoración, fatiga general, pérdida de peso, cianosis de los labios y dedos en palillo de tambor. Durante el examen físico se pueden escuchar crepitantes en los campos pulmonares inferiores. Cuando se combina con cor pulmonale, se produce hiperplasia del segundo sonido de la arteria pulmonar, dilatación de las venas yugulares, hepatomegalia y edema de las extremidades inferiores.
Existe otro tipo de fibrosis pulmonar inducida por radiación. Esto se debe a que después de la radioterapia para tumores malignos como el cáncer de mama, el cáncer de esófago y el cáncer de pulmón, se produce daño por radiación en el tejido pulmonar normal en el campo de radiación, lo que resulta en una fibrosis pulmonar extensa. Clínicamente, son comunes la tos seca irritante, la dificultad para respirar, el dolor en el pecho y, a veces, la fiebre. En casos graves, la tos seca persiste y es evidente la dificultad para respirar, que empeora después de la actividad. La función inmunológica está gravemente reducida, es probable que se produzcan infecciones del tracto respiratorio e incluso puede producirse insuficiencia cardíaca derecha.
También existe la neumoconiosis, que es una fibrosis pulmonar difusa provocada por la inhalación de polvo inorgánico. La asbestosis es la causa principal. Todos los pacientes tenían antecedentes de exposición ocupacional a largo plazo.
En los últimos años, expertos nacionales y extranjeros han descubierto que el proceso de fibrosis pulmonar en la neumonía intersticial se ha considerado causado por un proceso inflamatorio crónico, por lo que el tratamiento se centra principalmente en el tratamiento antiinflamatorio con hormonas y. inmunosupresores. Sin embargo, numerosos estudios muestran que estos tratamientos tienen poco o ningún efecto, pero pueden tener algunos efectos secundarios. En general, se cree que sólo el 20% de los pacientes son aptos para la terapia hormonal para controlar los síntomas agudos. ¿Pero la terapia hormonal no es adecuada para los niños? 0 años, obesidad extrema, acompañada de enfermedades cardíacas, diabetes y osteoporosis.
Un gran número de investigaciones y estudios han demostrado que cuando las personas se exponen a diversos microorganismos patógenos como polvo, humo, virus, etc. , puede provocar una reacción inflamatoria aguda en los alvéolos, estimular aún más la proliferación de fibroblastos humanos y al mismo tiempo aumentar la capacidad de síntesis del colágeno, lo que aumentará la síntesis de colágeno, formando así fibrosis pulmonar crónica. Por tanto, la investigación y el tratamiento de la fibrosis pulmonar se centran en inhibir la proliferación de fibroblastos y la deposición de colágeno. Además, también se conocen cada vez más las citocinas, los oxidantes y el epitelio alveolar, con vistas a encontrar tratamientos y fármacos precisos.
Mi abuelo tuvo esta enfermedad antes. También me enteré de ello en ese momento. Si la enfermedad se detecta a tiempo, es posible que sea posible curarla. Pero también debemos seguir el tratamiento adecuado. Antes de estar aquí en Beijing, mi abuelo trabajó en un hospital pulmonar en Beijing que integraba la medicina tradicional china y occidental. Es un profesional y el presidente es miembro de la Conferencia Consultiva Política del Pueblo Chino. Olvidé su nombre. Por favor compruébalo. Si el tratamiento se retrasa demasiado pronto, puede comportarse como un cáncer. Sólo se puede decir que la combinación de la medicina tradicional china y occidental puede prolongar la vida del paciente al máximo. Espero que mi respuesta te sea útil. Buenas críticas.