Red de conocimientos sobre prescripción popular - Masaje de pies y cuidados de la salud - ¿Cuáles son los rellenos de las albóndigas?

¿Cuáles son los rellenos de las albóndigas?

Los rellenos de bola de masa incluyen relleno de repollo y cerdo, relleno de puerro y cerdo, relleno de cerdo y maíz, relleno de ternera y champiñones, relleno de puerro y gambas, etc.

1. Relleno de col y cerdo

Los ingredientes principales son carne de cerdo, col, chalotas, jengibre picado, sal, salsa de soja ligera y aceite de sésamo.

2. Relleno de puerro y cerdo

Los ingredientes principales son carne de cerdo, puerros, huevos, jengibre picado, sal, aceite de sésamo y azúcar.

3. Relleno de Cerdo y Maíz

Los ingredientes principales son carne de cerdo, granos de maíz, jengibre picado, chalotas, sal y salsa de soja ligera.

4. Relleno de ternera y champiñones

Los ingredientes principales son el solomillo de ternera, champiñones frescos, huevos, cebolletas, sal y aceite.

5. Relleno de puerros y gambas

Los ingredientes principales son puerros, gambas, huevos, jengibre picado, sal, salsa de soja, aceite, etc.

Las albóndigas se caracterizan por tener una piel fina, un relleno tierno, un sabor delicioso y una forma única. Las materias primas para hacer bolas de masa tienen una amplia gama de nutrientes y el método de cocción al vapor garantiza una menor pérdida de nutrientes. Al hacer bolas de masa, la gente suele poner ruyi dorado, azúcar moreno, maní, dátiles o castañas, monedas, etc. en los rellenos. Las personas que comen ruyi, azúcar moreno, etc. tendrán días más dulces el próximo año. estarán sanos y vivirán más tiempo. Los que comen dátiles y castañas tendrán hijos temprano, y los que comen monedas tendrán riqueza continua.

上篇: Introducción al árbol de ginkgo 下篇: Reacciones adversas de las cápsulas de aripipitanLa seguridad general de aripipitan se evaluó en aproximadamente 6.500 pacientes. Ensayos clínicos nacionales de quimioterapia altamente emética (HEC) Se realizó un estudio clínico controlado aleatorio en pacientes chinos que recibían quimioterapia antineoplásica altamente emética (HEC). En este estudio, 465.438+02 pacientes recibieron aripipitan durante 65.438+0 ciclos de quimioterapia y 240 pacientes ingresaron a la segunda fase de quimioterapia. El régimen de aprepitant combinado con granisetrón y dexametasona (grupo de tratamiento con aprepitant) fue bien tolerado. Los principales eventos adversos clínicos fueron de leves a moderados. Durante el primer ciclo, aproximadamente 65.438 + 0,7 % de los pacientes en el grupo de alipitant informaron eventos adversos relacionados con el fármaco, en comparación con aproximadamente 65.438 + 03,3 % de los pacientes en el grupo de tratamiento estándar. Los eventos adversos clínicos relacionados con el fármaco más comunes en el grupo de tratamiento con alipitant fueron estreñimiento (7,8% y 7,6%, respectivamente) y anorexia (2,9% y 1,9%, respectivamente). Hubo cambios de laboratorio similares relacionados con el fármaco en los grupos de alipitant y de tratamiento estándar, que ocurrieron en el 5,4% y el 6,7% de los pacientes, respectivamente. Los cambios de laboratorio relacionados con el fármaco fueron mayores en el grupo de tratamiento con alipitant que en el grupo de tratamiento estándar, incluido un aumento de los niveles de glucosa en sangre, un aumento de la creatinina sérica, un aumento del potasio sérico, un aumento de la urea en sangre, la neutropenia y la proteinuria. Las tasas de incidencia fueron del 0,5% y 0% respectivamente. El perfil de eventos adversos del segundo ciclo fue en general similar al del primer ciclo. Investigación clínica global En dos ensayos clínicos controlados aleatorios en pacientes que recibieron quimioterapia antineoplásica (HEC) altamente emetógena, 544 pacientes recibieron aripitant en el primer ciclo de quimioterapia y 465,438+03 pacientes continuaron con ciclos múltiples a seis ciclos de quimioterapia. Este producto generalmente es bien tolerado por los pacientes que lo usan en combinación con ondansetrón y dexametasona (régimen de Aripitam). En estos estudios clínicos, la mayoría de las reacciones adversas fueron de leves a moderadas. En el primer ciclo de quimioterapia, la incidencia de reacciones adversas relacionadas con el fármaco en el grupo de tratamiento fue de aproximadamente 65.438 ± 09 %, y en el grupo de tratamiento estándar fue de 65.438 ± 04 %. El número de pacientes que interrumpieron el tratamiento con alipitant debido a reacciones adversas relacionadas con el fármaco fue del 0,6% en el grupo tratado con alipitant y del 0,4% en el grupo de atención estándar. Las reacciones adversas relacionadas con el fármaco más comunes en el grupo de tratamiento con alipitant fueron hipo (4,6%), aumento de ALT (2,8%), dispepsia (2,6%), estreñimiento (2,4%), dolor de cabeza (2,5%) e indigestión. 0%) y pérdida de apetito (2,0%). En otro estudio clínico controlado activo de 1169 pacientes que recibieron aripitant en quimioterapia altamente emética, el perfil de eventos adversos fue en general similar al de otros estudios de aripitant en quimioterapia altamente emética. Ensayos clínicos globales de quimioterapia para la emesis moderada (MEC) En dos ensayos clínicos controlados aleatorios en pacientes que recibieron quimioterapia antineoplásica (MEC) para la emesis moderada, 868 pacientes recibieron aripitant en el primer ciclo de quimioterapia. Entre ellos, 686 pacientes continuaron ingresando a múltiples ciclos para cuatro ciclos de quimioterapia. En ambos estudios, la combinación de Aripitam con ondansetrón y dexametasona (régimen de Aripitam) fue generalmente bien tolerada por los pacientes. En estos estudios clínicos, la mayoría de las reacciones adversas fueron de leves a moderadas. En un análisis combinado de los datos del primer ciclo de los dos estudios, la incidencia informada de reacciones adversas relacionadas con los medicamentos fue de aproximadamente 65 438 ± 04 % y 65 438 ± 05 % en los grupos de tratamiento y atención estándar, respectivamente. El número de pacientes que interrumpieron el tratamiento con alipitant debido a reacciones adversas relacionadas con el fármaco fue del 0,7% en el grupo tratado con alipitant y del 0,2% en el grupo de atención estándar. La reacción adversa relacionada con el fármaco más común en el grupo de tratamiento con alipitant fue fatiga (65438 ± 0,4%), que fue significativamente mayor que en el grupo de tratamiento estándar. Los ensayos clínicos globales de quimioterapia altamente y moderadamente emética realizaron un análisis conjunto de estudios sobre quimioterapia altamente y moderadamente emética (HEC) y MEC.