Reactivos y resultados utilizados en todos los experimentos de biología de la escuela secundaria relacionados con la identificación de sustancias (lo mejor es decir de qué color aparecen).

Principio: Reactivo de Fehling para azúcar reductor → precipitado rojo ladrillo

Nota: Los reactivos A y B de Fehling deben mezclarse en cantidades iguales antes de su uso, listos para uso, las condiciones de uso requieren calentamiento por baño de agua.

Aplicación: Probar y detectar si un determinado azúcar es un azúcar reductor; determinar el contenido de azúcar en diferentes tejidos biológicos para el diagnóstico de enfermedades médicas, como diabetes, nefritis, etc.

2 Sudán III y Sudán IV detectan grasa

Principio: Grasa Sudán III → naranja; Grasa Sudán IV → rojo

Nota: La identificación de la grasa requiere una observación al microscopio.

Aplicación: Detectar si los nutrientes de los alimentos contienen grasa.

Reactivo de 3 carbonilurea pesada para detectar proteínas

Principio: Reactivo de carbonilurea pesada de proteínas → violeta

Nota: Cuando utilice el reactivo de carbonilurea pesada, agregue A primero líquido y luego agregue líquido B. Las condiciones de reacción son temperatura ambiente (no se requiere calentamiento).

Aplicación: Identificación de proteínas contenidas en determinados jugos digestivos; se utiliza para identificar leche en polvo de calidad inferior.

4 Detección de yodo en almidón

Principio: Solución de yodo de almidón → azul

Nota: El yodo aquí es yodo elemental, no yodo iónico.

Aplicación: Detectar si los nutrientes de los alimentos contienen almidón

Tinción e identificación del ADN 5

Principio de tinción: ADN verde de metilo → verde

Aplicación : Puede mostrar la distribución del ADN en las células.

Principio de identificación: ADN difenilamina → azul

Aplicación: Se utiliza como reactivo de identificación para experimentos de extracción de ADN crudo.

6 Rojo Pirrol hace que el ARN se vuelva rojo

Principio: ARN Rojo Pirrol → ARN Rojo Pirrol → ARN Rojo Pirrol → ARN Pirrol Rojo: ARN Rojo Pirrol → Rojo

Aplicación: Puede mostrar la distribución del ARN en las células.

Nota: La tinción mixta de verde de metilo y rojo pirrol se utiliza para observar la distribución del ADN y el ARN en las células y no se puede teñir sola.

7. TPB tiñe las células muertas de azul

Principio: las células vivas normales tienen una estructura de membrana celular completa y son selectivamente permeables, lo que puede evitar que TPB entre en las células muertas o en las células; con membranas celulares incompletas tienen mayor permeabilidad y pueden teñirse de azul con TPB.

Aplicación: Distinguir entre células vivas y muertas; detectar la integridad de la membrana celular.

8. Tinción de mitocondrias

Principio: la tinción verde Kennametal es un tinte de células vivas que puede teñir específicamente las mitocondrias y hacer que las mitocondrias de las células vivas parezcan de color azul verdoso. incoloro.

Aplicación: La presencia de mitocondrias en las células se puede observar con gran aumento.

9 Detección de alcohol

Principio: La solución naranja de dicromato de potasio reacciona químicamente con el alcohol en condiciones ácidas y se vuelve gris verdoso.

Aplicaciones: Estudia la forma en que respiran las células de levadura; detecta si se produce alcohol al elaborar vino de frutas; comprueba si los conductores están ebrios y conduciendo.

10 Detección de dióxido de carbono

Principio: el CO2 puede enturbiar el agua de cal clara y también puede hacer que la solución acuosa de azul de bromotimol cambie de azul a verde y a amarillo.

Aplicación: En función de la turbidez del agua de cal o del amarilleo prolongado de la solución acuosa de azul de bromotimol, se puede detectar la producción de CO2 en el líquido de cultivo de levadura.

11 Tinción de cromosomas (o cromatina)

Principio: Los cromosomas se tiñen fácilmente de color oscuro con colorantes básicos como la solución de violeta de genciana o la solución magenta de ácido acético.

Aplicación: Utilizar microscopio de alta potencia para observar la mitosis celular.

El reactivo de 12-indoxil reacciona con la solución de vitamina C en una reacción de desvanecimiento.

Principio: Indoxil es 2,6-diclorofenol indoxil sodio y su solución acuosa es azul violeta. La vitamina C tiene propiedades reductoras y puede hacer que se desvanezca.

Aplicación:

13. Detección del color rojo rosa del nitrito

Principio: Bajo condiciones de acidificación del ácido clorhídrico, nitrito y ácido p-aminobencenosulfónico Diazotización Se produce la reacción y luego se combina con clorhidrato de N-1-naftiletilamina para formar un tinte rojo rosa.

Aplicación: Al comparar visualmente la muestra después de la reacción de color con una solución estándar de concentración conocida, se puede estimar aproximadamente el contenido de nitrito en los encurtidos.

14. Detección de ureasa

Principio: la ureasa sintetizada por bacterias puede descomponer la urea en amoníaco. El amoníaco aumentará la alcalinidad del medio de cultivo y aumentará el valor del pH, provocando así el rojo de fenol. El indicador se vuelve rojo.

Aplicación: agregue indicador rojo fenol a un medio con urea como única fuente de nitrógeno, cultive determinadas bacterias y observe si el indicador se vuelve rojo para identificar si las bacterias pueden descomponer la urea.

El azul de eritromicina 15 detecta E. coli

Principio: En el medio de cultivo de azul de eritromicina, los metabolitos (ácidos orgánicos) de E. coli se combinan con el azul de eritromicina para hacer que las colonias parezcan negras.

Aplicación: Determinación de E. coli en agua mediante método de filtro de membrana.

16. El rojo Congo detecta bacterias celulolíticas

Principio: El rojo Congo es un tinte que se puede utilizar para detectar bacterias celulolíticas: El rojo Congo es un tinte que se puede combinar con sustancias polisacáridas como como celulosa forman complejos rojos, pero no pueden reaccionar con la celulosa hidrolizada y la glucosa. El rojo Congo se agrega a un medio que contiene celulosa y forma un complejo rojo con la celulosa del medio. Cuando la celulosa es descompuesta por bacterias celulolíticas, no se puede formar el complejo rojo Congo-celulosa y aparecerá un círculo transparente con las bacterias celulolíticas como centro en el medio de cultivo.

Aplicación: Cribado de bacterias celulolíticas.