Red de conocimientos sobre prescripción popular - Masaje de pies y cuidados de la salud - ¿Pueden la temperatura y la humedad adecuadas mantener limpio el tracto respiratorio del bebé? ¿Existe alguna base científica para esta afirmación?

¿Pueden la temperatura y la humedad adecuadas mantener limpio el tracto respiratorio del bebé? ¿Existe alguna base científica para esta afirmación?

La temperatura general en el salón se debe mantener entre 18 y 22°C, y para los niños se puede mantener entre 22 y 24°C. La humedad relativa es del 50% al 60%. La humedad interior es demasiado alta y el gas está húmedo y frío, lo que favorece la reproducción bacteriana. Al mismo tiempo, reduce la evaporación del agua en el cuerpo humano e inhibe la sudoración. La humedad interior es demasiado baja, seca y el agua se evapora rápidamente, lo que provoca sequedad en las mucosas respiratorias, dolor de garganta y sequedad de boca. La ventilación natural regula la temperatura y la humedad interior. La temperatura y la humedad ambiental adecuadas son factores importantes para mantener limpio el tracto respiratorio de su bebé.

Cuando la temperatura interior es demasiado alta y la humedad es demasiado baja, la función del movimiento ciliar del tracto respiratorio del bebé se reducirá considerablemente y la capacidad del sistema respiratorio para resistir los gérmenes será atacada constantemente por los gérmenes. y se dañará el endometrio del sistema respiratorio, la tos seca del bebé durará mucho tiempo. Para los bebés, la temperatura interior más adecuada es de 18 a 22 grados. La temperatura del salón de tu bebé debe ser la misma que la del resto de habitaciones. El aire frío fuerte de otras habitaciones no entrará en la habitación del bebé cuando se abra la puerta. Cuando la temperatura interior es demasiado alta, los poros de la piel de todo el cuerpo se abrirán hacia el exterior;

Hablando de aire acondicionado, los poros de la piel del bebé no pueden cerrarse tan rápido como los adultos para evitar la intrusión de aire frío y carecen del nivel de mantenimiento para hacer frente a la tos seca. Los padres suelen acudir a los médicos para ayudar al mundo. De hecho, el tratamiento médico no puede reemplazar la atención domiciliaria y los médicos no pueden tratar todos los problemas. La atención científica y razonable de los padres puede reducir significativamente el tiempo de tos del bebé y aliviar los síntomas de la tos, que no pueden ignorarse en la recuperación del bebé de la enfermedad.

El tracto respiratorio completo se compara con un gran árbol. La raíz enraizada en el suelo es la orofaringe, la tráquea es el tronco, los bronquios son las ramas, los bronquios son los pecíolos, los alvéolos son las hojas y los espacios entre las hojas son los pulmones intersticiales. Todo el tracto respiratorio será atacado por diversos factores externos y se volverá patológicamente patológico. Pasada la fase aguda, la función respiratoria se verá dañada y no mejorará con la muerte de virus, bacterias y diversos microorganismos, provocando daños en la propia mucosa respiratoria, es decir, una tos crónica que no sanará en mucho tiempo.

上篇: Tratamiento de los tumores progresivos de la personalidadSíntomas y signos1. Pubertad precoz verdadera (1) Pubertad precoz idiopática: generalmente esporádica, principalmente en mujeres (mujer:hombre es aproximadamente 4:1). Algunos pueden ser familiares (posiblemente autosómicos recesivos). La causa es desconocida. Las mujeres se desarrollan principalmente antes de los 8 años, y el orden es desarrollo de la glándula mamaria → vello púbico → calambres menstruales → vello de las axilas, desarrollo de los labios (pigmentación) y aumento de la leucorrea. Los machos comienzan el desarrollo sexual antes de los 9 años. Sus testículos y pene crecen gradualmente, las arrugas de la piel del escroto aumentan a medida que el pigmento se profundiza, la erección del pene aumenta e incluso se produce la espermatogénesis, los músculos aumentan y la grasa subcutánea disminuye. Ambos sexos se caracterizan por un crecimiento acelerado y una edad ósea temprana, que en última instancia conducen a una fusión epifisaria prematura y una estatura adulta corta. La madurez psicosexual también está avanzada y algunos pueden tener antecedentes de relaciones sexuales o embarazo. (2) Pubertad precoz causada por enfermedades del sistema nervioso central: Sus manifestaciones clínicas son similares a las de los pacientes idiopáticos, solo que este tipo puede tener manifestaciones relacionadas con enfermedades orgánicas del sistema nervioso. El diagnóstico diferencial se basa principalmente en radiografías de cráneo, tomografía computarizada y resonancia magnética. (3) Hipotiroidismo primario con pubertad precoz: un pequeño número de pacientes con hipotiroidismo preinfantil pueden desarrollar pubertad precoz. Esto puede deberse a niveles reducidos de hormona tiroidea y retroalimentación negativa debilitada, lo que aumenta la secreción de TRH en el hipotálamo. La TRH no sólo estimula la glándula pituitaria para aumentar la TSH, sino que también estimula la secreción de PRL, LH y FSH, lo que conduce a la pubertad precoz. (4) Síndrome de Albright con pubertad precoz: los pacientes tienen un desarrollo esquelético deficiente y manchas de pigmentación marrón en la piel del tronco, a menudo acompañadas de pubertad precoz. Se desconoce el motivo. Es más común en niñas que en niños. La secuencia del desarrollo sexual es diferente de la normal: el desarrollo normal suele ser desarrollo de los senos → crecimiento del vello púbico → menstruación, mientras que en esta enfermedad, la menstruación (el desarrollo de los órganos reproductivos es maduro) y luego el desarrollo de los senos. (5) Síndrome de Silver con pubertad precoz: caracterizado por baja estatura, hemiplejía congénita y pubertad precoz. El nivel de hormona del crecimiento es normal al nacer, pero si se administra una gran cantidad de hormona del crecimiento más adelante, el crecimiento en altura se acelerará rápidamente, lo que se especula que está relacionado con la baja sensibilidad de las células diana a la hormona del crecimiento. La pubertad precoz endógena se caracteriza por un retraso significativo en la edad ósea en comparación con el desarrollo sexual. (6) Síndrome de Williams con pubertad precoz: este síndrome se acompaña de malformaciones en el desarrollo de múltiples órganos, especialmente defectos genéticos en la estenosis arterial. El defecto genético es la eliminación de 16 genes, incluidos LIMK1, WBSCR1, WBSCR5, RFC2 y genes de elastina en el locus 7q11.23. Las manifestaciones clínicas son retraso mental, dificultades de aprendizaje, cognición y personalidad especiales, a menudo acompañadas de pubertad precoz. El diagnóstico diferencial se basa en pruebas de deleciones de genes. (7) Intoxicación testicular con pubertad precoz masculina: esta enfermedad también se denomina pubertad precoz masculina familiar independiente de gonadotropina, en la que las células testiculares de Leydig y las células germinales se desarrollan prematuramente. Los pacientes muestran agrandamiento del pene y algunos nacen con un pene agrandado. Las células de Leydig y Sertoli en los testículos maduran prematuramente y producen esperma, a veces acompañadas de proliferación de células de Leydig. El crecimiento longitudinal y la edad ósea de los niños están avanzados y sus músculos están desarrollados. Las personas con pene erecto y eyaculación pueden tener fertilidad. Los trastornos de la espermatogénesis ocurren en un pequeño número de pacientes adultos. La mayoría son familiares y algunos son esporádicos. La enfermedad es causada por mutaciones sin sentido en el gen del receptor de LH/HCG (2p21). (8) Pubertad precoz causada por el tratamiento de la hiperplasia suprarrenal congénita: en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita, como deficiencias de 11β-hidroxilasa y 21-hidroxilasa, después del tratamiento simultáneo con glucocorticoides o mineralocorticoides, se suprime el nivel plasmático de ACTH y se reduce la glándula suprarrenal. producción de esteroides gonadales. Sin embargo, debido al retraso en el diagnóstico y tratamiento durante este período, la edad ósea del paciente es avanzada, como la pubertad. 2. La principal diferencia entre las manifestaciones clínicas de la pubertad pseudoprecoz y la pubertad precoz verdadera es que su desarrollo sexual y madurez sexual son incompletos, es decir, solo muestra el desarrollo de algunos caracteres sexuales accesorios sin la maduración de las células germinales (espermatozoides y folículos). ). 1. Tratamiento farmacológico (1) Medroxiprogesterona (acetato de medroxiprogesterona) o clormadinona: puede inhibir directamente la liberación de GnRH, FSI y LH, por lo que puede tratar la pubertad precoz. La dosis habitual es de 4 a 8 mg/día. Su desventaja es que no tiene ningún efecto sobre la aceleración del desarrollo de la edad ósea. El uso prolongado puede provocar atrofia de los órganos diana de los esteroides gonadales y una lenta recuperación de la menstruación después de la retirada del fármaco. Debido a sus efectos corticosteroides, este medicamento puede provocar aumento de peso, presión arterial alta y síndrome de Cushing. (2) La ciprogesterona es un derivado de la progesterona. No solo puede unirse a los receptores de andrógenos y bloquear los efectos de la testosterona y la dihidrotestosterona, sino que también puede bloquear competitivamente los receptores de GnRH hipofisarios e inhibir la liberación de FSH y LH. Uso: 70 ~ 100 mg/(m2·d), 100 ~ 200 mg/m2 para inyección oral o intramuscular, una vez cada 2 a 4 semanas. Puede inhibir significativamente el desarrollo de los órganos sexuales. 下篇: Osteofibrosarcoma