¿Qué es el síndrome de Marfan?
El síndrome de Marfan es actualmente una enfermedad muy rara. Si alguien en una familia padece la enfermedad, es probable que su descendencia padezca la misma afección. Además, casi el 30% de los pacientes pueden contraer esta enfermedad debido a mutaciones adquiridas. Generalmente debido a sus propias mutaciones, los estudios muestran que entre 60.000 y 200.000 personas en Estados Unidos padecen este tipo de síndrome de Marfan.
Hasta el momento no se ha desarrollado un plan de tratamiento completo. El paciente quedará infectado de por vida y necesitará tratamiento y observación constantes en las etapas posteriores. Además, al ser una herencia congénita autosómica dominante, la descendencia se verá afectada por la influencia genética de sus padres y padecerá esta enfermedad.
1. ¿Qué tipo de enfermedad es el síndrome de Marfan? ¿Cuáles son las principales causas de las enfermedades?
1. ¿Qué tipo de enfermedad es el síndrome de Marfan?
El síndrome de Marfan también se conoce como signo de la araña y signo de extremidad alargada. Los huesos, los ojos y el sistema cardiovascular del paciente se verán afectados hasta cierto punto. Pero el desarrollo del cerebro está bien. Generalmente, si los pacientes tienen estos síntomas, son propensos a tener pecho plano, pectus excavatum, cifosis torácica o escoliosis. Además, las extremidades serán relativamente delgadas. Podemos determinar si tenemos síndrome de Marfan en función de estas características.
Si una persona está infectada con el síndrome de Marfan. Su visión empeorará cada vez más y, en casos graves, la lente puede incluso caerse o caerse parcialmente. Las personas con síndrome de Marfan tendrán importantes problemas cardiovasculares. Por ejemplo, un aneurisma aórtico disecante o una expansión aneurismática de la aorta en el cuerpo pueden provocar una regurgitación lenta activa en casos graves. O las manifestaciones de degeneración mixoide de la válvula mitral y prolapso de la válvula mitral.
2. ¿Cuáles son las principales causas de las enfermedades?
El síndrome de Marfan está causado principalmente por herencia cromosómica dominante y generalmente no es contagioso. Las personas con síndrome de Marfan pueden experimentar un retraso en el desarrollo o incluso una función anormal de los órganos del cuerpo. Como enfermedad genética cromosómicamente dominante, su gen se encuentra en 15q15~q21.3, que se encuentra en muchos órganos y tejidos del cuerpo. Habrá cierta acumulación de mucopolisacáridos como el sulfato de cartílago a o c. Si se producen estos problemas, provocará ciertos problemas en nuestros huesos cardiovasculares.
2. Una vez que se padece el síndrome de Marfan, el cuerpo presentará estos síntomas.
Los pacientes con síndrome de Marfan tendrán ciertas características obvias en las posiciones correspondientes de sus huesos, ojos y sistema cardiovascular. sistemas. Por ejemplo, existen problemas como cuerpo alto y delgado, extremidades delgadas, síndrome de araña, agrandamiento del corazón y angina de pecho. En casos graves, los pacientes pueden sufrir disección aórtica, aneurisma, dislocación del cristalino, hemorragia subaracnoidea e incluso enfermedad de la médula espinal y una serie de otros problemas.
1. Huesos
Los pacientes con síndrome de Marfan desarrollarán lesiones. En primer lugar, el cuerpo es delgado y alto, las extremidades son delgadas y la distancia entre los ojos será más amplia o más estrecha. Además, el pecho y la columna también experimentarán ciertas deformaciones.
2. Órganos cardiovasculares
Los órganos cardiovasculares sufrirán los cambios patológicos correspondientes, lo que provocará displasia, disfunción y otros problemas. En casos graves, se verán afectados otros tejidos celulares del cuerpo. en articulación Problema flojo.
3. Complicaciones
Si el síndrome de Marfan no se descubre, se trata y se controla bien en el período posterior, puede continuar propagándose por el cuerpo y causar otras complicaciones en los órganos. como nuestra disección y aneurisma aórtico común, dislocación o subluxación del cristalino y una serie de otros problemas.
3. El tratamiento del síndrome de Marfan es una cuestión de toda la vida. El método específico elegido para el tratamiento debe decidirse según la condición física del paciente.
Todos sabemos que el síndrome de Marfan lo es. Es una enfermedad de herencia dominante que requiere tratamiento de por vida una vez que el paciente la padece.
1. Tratamiento general
En primer lugar, en la vida debemos intentar evitar el ejercicio extenuante, prevenir infecciones y, al mismo tiempo, tratar de no resfriarnos. Necesita complementar mucha vitamina C debido a la falta de energía.
2. Tratamiento farmacológico
El tratamiento farmacológico es un método de tratamiento común para los pacientes con síndrome de Marfan. Cuando el cuerpo del paciente no requiere tratamiento quirúrgico, se pueden tomar medicamentos a largo plazo para aliviar el dolor físico.
3. Tratamiento quirúrgico
Aunque la ciencia moderna puede controlarlo mediante tratamiento farmacológico, el proceso de tratamiento es muy lento. Los pacientes graves requieren básicamente tratamiento quirúrgico. Los tratamientos quirúrgicos comunes incluyen reparación y reconstrucción de la aorta, corrección de deformidades de la columna, corrección del esternón, cirugía oftálmica, etc.
Conclusión: Lo anterior es el conocimiento relevante sobre el síndrome de Marfan introducido por el editor. El cuerpo es la capital de la revolución, ya sea que padezcas alguna enfermedad, incluso después de recuperarte de una cirugía. También es fácil dejar la causa raíz de la enfermedad, especialmente en el caso de enfermedades genéticas congénitas como el síndrome de Marfan, la medicina actual no tiene una buena forma de curarla por completo. Por lo tanto, debemos prevenir esta enfermedad con anticipación. Si encuentras que tu cuerpo tiene las condiciones anteriores, recuerda acudir al hospital a consulta a tiempo para detectarla y prevenirla a tiempo.