Mapa genético de seis dedos
El mapa genético de los seis dedos muestra que las personas normales tienen cinco dedos, pero muchas personas tienen seis dedos a lo largo de su vida. Muchas personas no entienden cómo surgieron los seis dedos. De hecho, existen reglas genéticas para seis dedos. Conozcamos el mapa genético de seis dedos.
La herencia de las yemas de los dedos de seis dígitos Figura 1 Las yemas de los dedos de seis dígitos es una enfermedad genética dominante en los cromosomas sexuales con una alta probabilidad de herencia. El gen está ubicado en el cromosoma X. Si el paciente es un hombre, la probabilidad de tener una descendencia con una mujer normal es del 50% (los niños son normales, las niñas son pacientes con seis dígitos). Si la paciente es una mujer, su descendencia con un hombre normal puede ser 100% genética o 50% genética. En la actualidad, la tecnología de la cirugía plástica es relativamente avanzada. Se pueden extirpar seis dedos mediante cirugía. Las funciones postoperatorias no se verán afectadas y básicamente pueden volver a la normalidad.
Herencia (nombre en inglés), también conocida como herencia o herencia biológica, se refiere al fenómeno de que genes con rasgos correspondientes se transmiten a la descendencia mediante reproducción asexual o reproducción sexual, de modo que la descendencia pueda obtener la información genética de sus padres.
A través de la herencia, las diferencias entre individuos pueden acumularse y las especies pueden evolucionar mediante selección natural.
El estudio de la ciencia genética en biología se llama genética.
Mecanismos moleculares de herencia
Las características de los padres se transmiten de una generación a otra a través del ADN, una molécula que codifica la información genética. El ADN contiene cuatro bases intercambiables y la secuencia de bases de una molécula de ADN particular determina la información genética. Antes de que una célula se divida mediante mitosis, el ADN se copia de modo que cada célula hija contenga la secuencia de ADN de la célula madre.
Algunas secuencias con unidades funcionales en las moléculas de ADN se denominan genes, y diferentes genes tienen diferentes secuencias de bases. Dentro de las células, largas hebras de ADN forman estructuras condensadas llamadas cromosomas. Un organismo hereda material genético de sus padres en forma de cromosomas homólogos, que contienen combinaciones únicas de secuencias de ADN que codifican genes.
La ubicación específica de la secuencia de ADN en el cromosoma se llama locus genético. Si una secuencia de ADN en un sitio específico difiere entre individuos, las diferentes formas de esa secuencia se denominan alelos. Las mutaciones pueden cambiar la secuencia del ADN, creando nuevos alelos. Si un gen muta, el nuevo alelo puede afectar las propiedades controladas por el gen, cambiando así el fenotipo del organismo.
Si bien esta simple correspondencia entre alelos y rasgos funciona en algunos casos, la mayoría de los rasgos en los organismos son más complejos y consisten en múltiples interacciones dentro y entre organismos. Los biólogos del desarrollo creen que las interacciones y comunicaciones complejas entre células en redes genéticas pueden conducir a una variación genética, que puede ser la base de la plasticidad y la direccionalidad del desarrollo biológico.
Diagrama genético de seis dígitos 2 La polidactilia se refiere al crecimiento excesivo accidental de los dedos de las manos o de los pies normales, o simplemente al crecimiento excesivo del tejido blando del pie. Es el tipo más común de malformación congénita de las manos y los pies. miembros superiores, que representan aproximadamente el 39,9 de los miembros superiores congénitos, su incidencia principal es de aproximadamente 0,65438 ± 0. La principal manifestación clínica es que los dedos son planos y anchos, siendo redundantes sólo las falanges o los huesos metacarpianos, siendo necesario el diagnóstico radiológico.
Las razones de los seis dedos:
1. El impacto del embarazo
La principal causa de la polidactilia es el impacto de los factores ambientales en el desarrollo embrionario durante el embarazo. como ciertos medicamentos o infecciones virales, traumatismos, estimulación por sustancias radiactivas, etc. en mujeres embarazadas.
Además, fumar durante el embarazo, la exposición a productos químicos agrícolas durante el embarazo y la exposición ocupacional a sustancias nocivas antes del embarazo aumentarán el riesgo de polidactilia fetal. Trabajar en la industria química antes del embarazo es un factor de riesgo importante de polidactilia fetal.
La corta edad de las mujeres embarazadas también es un factor de riesgo de polidactilia fetal. En segundo lugar, la diabetes durante el embarazo también aumenta el riesgo de polidactilia fetal. Mejorar la dieta de las mujeres embarazadas puede desempeñar un papel determinado en la prevención de la polidactilia.
2. Desarrollo anormal de la cresta apical ectodérmica.
El daño al blastema de la yema de la extremidad en la etapa temprana de diferenciación es la principal causa de polidactilia. Específicamente, es causada por un desarrollo anormal de la cresta parietal ectodérmica, lo que hace que el pulgar se extienda a una posición proximal y se retraiga lentamente.
En tercer lugar, factores genéticos
La polidactilia se debe en parte a factores genéticos. Aproximadamente dos tercios de los casos de polidactilia tienen antecedentes familiares de enfermedades genéticas y atavismo.
La polidactilia es la herencia autosómica dominante más común, la anomalía congénita más común de manos y pies y una de las muchas enfermedades de malformaciones congénitas. Muchas veces también se relaciona con una mutación de un solo gen. Diferentes mutaciones genéticas pueden causar polidactilia.
Algunos casos son causados por factores genéticos y presentan atavismo. La enfermedad se hereda de forma autosómica dominante y es más común en hombres que en mujeres. La polidactilia tiene una alta probabilidad genética y la probabilidad de ser heredada es del 50%. La polidactilia no tiene ningún impacto en la inteligencia y otros aspectos.
Mapa genético de los seis dedos 3. Qué hacer con los seis dedos del bebé
El bebé tiene seis dedos y tiene polidactilia. Generalmente alrededor del año de edad es el mejor momento para eliminarlos. Esta es una cirugía menor y generalmente no causa otros efectos en el cuerpo. Se recomienda realizar esta cirugía en la mejor edad, y tratar de no retrasar la oportunidad para evitar afectar la psicología del niño a medida que crece.
A medida que envejecemos, nuestros dedos crecen, por lo que la cirugía para corregir completamente las deformidades de los dedos puede no ser ideal. Se recomienda llevar al bebé al hospital para que lo examinen antes de la resección quirúrgica, prestar atención a los cuidados postoperatorios, llevar una dieta ligera y asegurarse de que el bebé descanse bien.
¿Cómo cuidar a los bebés después de una cirugía de deformidad de los dedos?
1. Intente arreglar el brazo del bebé después de la cirugía para evitar un contacto excesivo con el sitio quirúrgico, que puede causar sangrado.
2. Observe la temperatura del niño con frecuencia durante los dos días posteriores a la operación, preste atención a los cambios en la temperatura corporal y trátela con prontitud si tiene fiebre.
3. Evite comer alimentos irritantes. Mariscos, pescados y camarones, etc. , debes comer lo menos posible o lo menos posible. Estos alimentos pueden ser perjudiciales para la recuperación de la herida.
4. Durante el postoperatorio se debe tomar la medicación a tiempo para evitar huecos. Y beba mucha agua para ayudar a que el medicamento se absorba y actúe.
La deformidad de la mano de seis dedos del bebé no es lo suficientemente grave como para ser tratada, por lo que los padres no deben preocuparse demasiado. Esta enfermedad se puede tratar con una cirugía menor de rutina. Y el efecto del tratamiento es generalmente bueno. Es importante, muy importante, operar a tu bebé en el mejor momento. Los padres deberían recordar esto.