¿Qué preparados existen para los medicamentos veterinarios?
(1) Formas farmacéuticas sólidas
(1) Las tabletas se refieren a la combinación de medicamentos, extractos de materiales medicinales, extractos de materiales y polvos finos de materiales medicinales, preparaciones sólidas en forma de tabletas con forma de disco o de forma especial que se mezclan uniformemente con polvo fino de materiales medicinales y excipientes apropiados durante el proceso de preparación. Los comprimidos son principalmente comprimidos orales de uso común, así como comprimidos efervescentes, comprimidos de liberación sostenida, comprimidos de liberación controlada, comprimidos con cubierta entérica, etc. Las tabletas de la medicina tradicional china se pueden dividir en tabletas de extracto, tabletas de semiextracto y tabletas de polvo completo.
A. Las tabletas efervescentes se refieren a tabletas que contienen bicarbonato de sodio y ácido orgánico, que pueden producir gases cuando se exponen al agua y parecen efervescentes. El medicamento en tabletas efervescentes debe ser soluble y puede disolverse agregando agua para crear burbujas. Los ácidos orgánicos son generalmente ácido cítrico, ácido tartárico, ácido fumárico, etc.
B. Las tabletas de liberación sostenida se refieren a tabletas que liberan lentamente los medicamentos a un ritmo no constante en agua o en un medio de liberación específico.
C. Las tabletas de liberación controlada se refieren a tabletas que liberan lentamente los medicamentos a una velocidad constante o cercana a una velocidad constante en agua o en un medio de liberación designado.
dLos comprimidos con cubierta entérica se refieren a comprimidos recubiertos con materiales de recubrimiento entérico. Para evitar que el fármaco se descomponga en el estómago, para estimular el estómago o para controlar la liberación local del fármaco en el intestino, los comprimidos pueden recubrirse con un recubrimiento entérico para tratar enfermedades del colon; recubrimiento entérico específico.
②Las cápsulas se refieren a medicamentos o preparados sólidos que contienen excipientes que se rellenan en cápsulas huecas o se sellan en cápsulas blandas. Las cápsulas se dividen en cápsulas duras, cápsulas blandas (cápsulas blandas), cápsulas de liberación sostenida, cápsulas de liberación controlada y cápsulas con cubierta entérica, que se utilizan principalmente para administración oral.
A. Cápsulas duras (comúnmente conocidas como cápsulas)
El medicamento se convierte en polvos, gránulos, tabletas o píldoras mediante procesos de preparación adecuados y se envasa en cápsulas huecas.
B. Cápsula blanda consiste en poner una cierta cantidad de medicamento líquido directamente en la cápsula, o disolver o dispersar el medicamento sólido en excipientes adecuados para preparar una solución, suspensión, emulsión o semisólido, y sellarlo en cápsulas en cápsulas de gel blando esféricas u ovaladas. Se puede preparar mediante el método de gota o de tableta. Los materiales de las cápsulas blandas están hechos de gelatina, glicerina u otros materiales medicinales adecuados solos o en combinación.
C. Las cápsulas de liberación sostenida se refieren a cápsulas que liberan lentamente los medicamentos a un ritmo no constante en agua o en un medio de liberación designado.
D. Las cápsulas de liberación controlada se refieren a cápsulas que liberan lentamente medicamentos a una velocidad constante o cercana a una velocidad constante en agua o en un medio de liberación designado.
E. Las cápsulas con cubierta entérica se refieren a cápsulas duras o cápsulas blandas fabricadas con materiales con cubierta entérica adecuados. o cápsulas preparadas llenando la cápsula con gránulos o gránulos recubiertos con material entérico. Las cápsulas con cubierta entérica son insolubles en el jugo gástrico, pero pueden desintegrarse en el jugo intestinal para liberar ingredientes activos.
(3) El polvo se refiere a una preparación en polvo seco hecha de medicamentos o excipientes adecuados mediante trituración y mezcla. Se divide en polvo interno y polvo externo. El polvo externo se puede utilizar para la piel, las mucosas, los traumatismos y otras enfermedades, también conocido como polvo facial.
(4) Polvo soluble se refiere a una preparación de polvo seco soluble en agua que se elabora triturando el fármaco o añadiendo excipientes apropiados. Comprometidos con el agua potable y su gestión.
⑤ Premezcla se refiere a una preparación en polvo o granular que se elabora mezclando uniformemente el fármaco con una matriz adecuada. La premezcla se administra a través del pienso a una determinada concentración del fármaco.
⑥ Los gránulos se refieren a preparaciones granulares secas con un cierto tamaño de partículas hechas de medicamentos, extractos de materiales medicinales y excipientes apropiados o polvo fino de materiales medicinales. Los gránulos se pueden dividir en gránulos solubles (comúnmente conocidos como gránulos), gránulos suspendidos, gránulos efervescentes, gránulos con cubierta entérica, gránulos de liberación sostenida y gránulos de liberación controlada. Sólo para uso interno.
A. Las partículas suspendidas se refieren a partículas secas con un cierto tamaño de partícula formadas por fármacos sólidos insolubles y excipientes adecuados. Antes de usar, agregue agua u otro líquido adecuado y agite bien para dispersarlo en una suspensión oral.
B. Los gránulos efervescentes se refieren a gránulos que contienen bicarbonato de sodio y ácidos orgánicos, que pueden liberar una gran cantidad de gas cuando se exponen al agua. El medicamento en gránulos efervescentes debe ser soluble y puede disolverse agregando agua para crear burbujas. Los ácidos orgánicos son generalmente ácido cítrico, ácido tartárico, etc. Los gránulos efervescentes deben disolverse o dispersarse en agua antes de la administración.
C. Los gránulos con recubrimiento entérico se refieren a gránulos hechos de materiales con recubrimiento entérico u otros métodos adecuados.
Los gránulos con cubierta entérica pueden resistir el ácido gástrico y liberar ingredientes activos en el jugo intestinal. Pueden prevenir la descomposición y el fallo de los fármacos en el estómago, evitar la irritación del estómago o controlar la liberación local de fármacos en el intestino.
D. Las partículas de liberación sostenida se refieren a partículas que liberan lentamente fármacos a un ritmo no constante en agua o en un medio de liberación designado.
E. Las partículas de liberación controlada se refieren a partículas que liberan lentamente fármacos a una velocidad constante o cercana a una velocidad constante en agua o en un medio de liberación específico.
⑦ El polvo se refiere a una preparación en polvo elaborada a partir de materiales medicinales o extractos de materiales medicinales mediante trituración y mezcla. Se divide en polvo interno y polvo externo.
⑧El gel es una preparación oral en bloque sólido hecha de piel, hueso, uña o cuerno de animal, que se decocción, se concentra hasta obtener un gel espeso y se seca.
⑨ Las pastillas para chupar se refieren a preparaciones sólidas de diferentes formas hechas de polvo fino de materiales medicinales y aglutinantes adecuados (o que utilizan la viscosidad de los propios materiales medicinales).
(2) Forma farmacéutica líquida
(1) La inyección se refiere a una solución, emulsión o suspensión obtenida mediante la extracción y purificación de fármacos y materiales medicinales con un disolvente o medio de dispersión adecuado. Líquidos, preparaciones estériles de polvos o concentrados destinados a ser inyectados en el cuerpo y convertidos en soluciones o suspensiones antes de su uso. Las inyecciones se pueden dividir en soluciones inyectables, polvos inyectables estériles y soluciones inyectables concentradas.
A. Inyección se refiere a la inyección de solución estéril, inyección de emulsión o inyección de suspensión inyectada en el cuerpo. Se puede utilizar para inyección intramuscular, inyección intravenosa, goteo intravenoso, etc. Entre ellas, las inyecciones de gran volumen utilizadas para goteo intravenoso también se denominan infusiones intravenosas.
b. Polvo estéril para inyección se refiere a un polvo estéril o bloque estéril que se convierte en una solución transparente o suspensión uniforme con una solución estéril adecuada antes de su uso. Puede prepararse con un disolvente de inyección adecuado y luego inyectarse, o puede prepararse mediante goteo intravenoso y luego inyectarse por vía intravenosa. Los polvos estériles se preparan mediante cristalización en disolvente, secado por aspersión o liofilización.
c. La solución concentrada para inyección se refiere a una solución concentrada estéril que se diluye antes de su uso y se utiliza para goteo intravenoso.
② Las preparaciones orales líquidas incluyen soluciones orales, suspensiones orales y emulsiones orales;
A. Las soluciones orales se preparan disolviendo el fármaco en un disolvente adecuado para la administración oral. de la droga.
B. La suspensión oral se refiere a medicamentos sólidos insolubles que se dispersan en un medio líquido y se convierten en preparaciones en suspensión para administración oral, incluidas suspensiones secas o suspensiones concentradas.
c La emulsión oral se refiere a dos líquidos inmiscibles convertidos en una preparación de emulsión estable de aceite en agua para administración oral.
Se denominan gotas a los preparados líquidos de soluciones orales, suspensiones orales y emulsiones orales, medidas en pequeños volúmenes o en gotas con instrumentos de medición adecuados.
(3) La tintura se refiere a una preparación líquida transparente que se elabora lixiviando, extrayendo o disolviendo fármacos y materiales medicinales con etanol de una concentración específica. También se puede preparar diluyendo un extracto líquido. Para uso interno y externo, como tintura de piel de naranja y tintura de genciana. Por lo general, 100 ml equivalen a 10 ~ 20 g de medicamento crudo. La solución alcohólica de medicamentos volátiles (principalmente aceites volátiles) se llama vinagre, como el alcanfor. La tintura de yodo debería ser un elixir de vida, pero la gente está acostumbrada a llamarla tintura de yodo, también conocida como vino de yodo.
(4) Las preparaciones líquidas para uso externo se refieren a soluciones, suspensiones o emulsiones hechas de medicamentos y solventes o medios de dispersión adecuados, que se administran a través de la superficie de los animales para producir efectos locales o sistémicos. Preparación líquida de alta concentración. Generalmente, existen pinturas, agentes vertidos, gotas, fondos para pezones, agentes para inmersión, etc.
A. Pintura se refiere a una preparación líquida a base de fármacos, disolventes adecuados y aceleradores transdérmicos, que se aplica en partes específicas de los animales y se absorbe a través de la piel para lograr fines terapéuticos.
B. Agente de infusión se refiere a una preparación líquida transparente hecha de medicamentos y solventes adecuados y que se instila en la superficie de los animales. El agente de perfusión se dispersa y absorbe fácilmente en la piel y la dosis es generalmente superior a 5 ml. Cuando esté en uso, vierta a lo largo de la línea media del lomo del animal.
C. Gotas se refiere a preparaciones líquidas hechas de medicamentos y solventes o medios de dispersión apropiados, que se dejan caer sobre la cabeza, el lomo y otras partes del animal para su administración local. La dosis de gotas es generalmente inferior a 10 ml.
D. El baño para pezones se refiere a una preparación líquida hecha de medicamentos y disolventes o medios de dispersión apropiados, que se utiliza para el baño para pezones.
El agente de remojo de pezones se usa para remojar y limpiar los pezones de las vacas antes o después del ordeño (si es necesario) para reducir la contaminación de la superficie del pezón por microorganismos patógenos. Por lo general, contiene un agente de conservación del calor para hidratar y suavizar la piel.
E. Agente de remojo se refiere a una preparación líquida hecha de medicamentos y solventes o medios de dispersión apropiados para el baño de animales.
⑤ La inyección mamaria se refiere a medicamentos o soluciones, emulsiones, suspensiones y cremas que están hechas de una matriz adecuada y se inyectan en la piscina mamaria a través del conducto del pezón, y se preparan o diluyen en soluciones o mezclas antes. uso. Preparación de suspensión estéril en polvo. Las inyecciones en la glándula mamaria se dividen principalmente en dos categorías: una se usa para tratar o prevenir la mastitis en animales lactantes y la otra se usa para tratar o prevenir la mastitis en animales en las etapas tardías de la lactancia y lactancia seca.
⑥ Los preparados vaginales se refieren a preparados elaborados a base de fármacos y bases adecuadas y utilizados directamente para el tratamiento vaginal local. Las preparaciones vaginales incluyen algodón vaginal y supositorios vaginales.
A. El algodón absorbente vaginal se refiere a un sólido de dosis única que se elabora disolviendo y adsorbiendo cuantitativamente medicamentos en una matriz de esponja, y luego secándolos e insertándolos en la vagina durante un cierto período de tiempo para ejercer el medicamento. Su efecto debe ser adecuado para la administración vaginal.
B. Los supositorios vaginales se refieren a preparaciones sólidas de dosis única preparadas dispersando o disolviendo fármacos en una matriz adecuada para la administración vaginal. Los supositorios vaginales suelen tener forma ovalada y deben tener un volumen y dureza adecuados para la administración vaginal.
⑦ Mezcla se refiere a una preparación líquida oral (también conocida como "líquido oral") que se elabora extrayendo fármacos y materiales medicinales con agua u otros disolventes mediante métodos adecuados.
(8) Agente de infusión se refiere a una preparación líquida hecha de extractos de materiales medicinales y medicamentos con solventes apropiados, y se utiliza para la infusión y esterilización del útero, mama, etc. Se puede dividir en tipo solución, tipo suspensión y tipo turbio.
(3) Formas farmacéuticas semisólidas
(1) Ungüentos, cremas, pastas
A. Los ungüentos se refieren a medicamentos, extractos de materiales medicinales, materiales medicinales. Una preparación tópica semisólida homogénea hecha de un polvo fino mezclado con una base oleosa o soluble en agua adecuada. Debido a los diferentes estados de dispersión del fármaco en la matriz, existen ungüentos en solución y ungüentos en suspensión. El ungüento en solución es un ungüento que se elabora disolviendo (o derritiendo) el fármaco en la base o los componentes de la base. El ungüento en suspensión es un ungüento que se elabora dispersando uniformemente el polvo fino del fármaco en la base;
B. Crema se refiere a una preparación externa semisólida uniforme hecha disolviendo o dispersando fármacos, extractos de fármacos y polvos en una matriz de emulsión. Las cremas faciales se dividen en cremas de aceite en agua y cremas de agua en aceite debido a sus diferentes bases.
C. Ungüento se refiere a una preparación externa semisólida hecha de una gran cantidad de polvo sólido (generalmente mayor que 25) uniformemente disperso en una matriz adecuada. Se puede dividir en crema de hidrogel monofásica y crema grasa.
(2) Los colirios se refieren a soluciones, suspensiones o emulsiones transparentes, acuosas o aceitosas, estériles, elaboradas a partir de fármacos y excipientes adecuados. Son preparaciones líquidas de colirios. Los medicamentos también se pueden envasar en forma de polvo, gránulos, bloques o tabletas, y se puede agregar un solvente para obtener una solución o suspensión transparente antes de su uso.
(3) Ungüento para los ojos se refiere a una preparación oftálmica semisólida que se mezcla uniformemente con una base adecuada para formar una solución estéril o una pasta en suspensión. Las bases de uso común incluyen bases de aceite, emulsión y gel. La matriz utilizada debe ser pura, uniforme y delicada; fácil de aplicar y no irritante para los ojos y favorecer la dispersión y absorción del fármaco.
(4) Nuevas formas farmacéuticas para animales
①El collar es un preparado de liberación sostenida elaborado a base de pesticidas y resina termoplástica sólida plastificada mediante un proceso determinado. Utilizado principalmente en perros y gatos.
② Las microcápsulas son medicamentos sólidos o líquidos (núcleo de la cápsula) envueltos con materiales poliméricos naturales o sintéticos (materiales de la cápsula) en microcápsulas con un diámetro de 1 a 5000 micras.