¿Cuáles son los virus respiratorios que invaden el tracto respiratorio?
El adenovirus es una partícula sin envoltura con un diámetro de 70 ~ 90 nm, que consta de 252 partículas de cubierta dispuestas en un icosaedro. El diámetro de cada partícula de capa es de 7 a 9 nanómetros. Dentro de la cápside hay una molécula de ADN lineal de doble hebra que contiene aproximadamente 35.000 pb, con una secuencia repetida invertida de aproximadamente 100 pb en cada extremo. Debido a que el extremo 5' de cada cadena de ADN está unido al estado de valencia de una molécula de proteína con un peso molecular relativo de 55×103Da, puede aparecer una estructura circular de ADN bicatenario. Hay 33 adenovirus humanos conocidos, denominados ad1 ~ ad33. El más estudiado es el ad2.
Los adenovirus pueden provocar cáncer en roedores o transformar células de roedores cultivadas in vitro. La transformación de células solo requiere una porción del genoma del adenovirus. Estos genes están ubicados en el extremo izquierdo del genoma y representan aproximadamente del 7% al 10% de todo el genoma. Aunque el adenovirus está ampliamente distribuido, no es cancerígeno para los humanos. Las células humanas son células permisivas, es decir, estas células permiten que el virus infectado se replique y reproduzca dentro de la célula. Finalmente, las células se agrietan y mueren, liberando una gran cantidad de virus descendientes. Las partículas de adenovirus no se detectan en muchas células tumorales humanas cultivadas in vitro, pero hay un sitio de integración para ad12 en el cromosoma 1 humano, lo que significa que es posible que no se permita que las células humanas se infecten con adenovirus, es decir, después de que dichas células hayan sido infectadas. Con el virus, los virus no pueden replicarse dentro de las células, pero pueden integrarse en el genoma de las células infectadas. Estas células sufren transformación viral, cambios fenotípicos y pueden cultivarse indefinidamente in vitro.
Virus de la influenza
El virus de la influenza, denominado virus de la influenza, es un virus de ARN que causa la influenza en humanos y animales. Taxonómicamente, los virus de la influenza pertenecen a la familia Orthomyxoviridae, que pueden causar infecciones agudas del tracto respiratorio superior, propagarse rápidamente por el aire y con frecuencia causar pandemias periódicas en todo el mundo. Los virus de la influenza pueden causar síntomas más graves, como neumonía o insuficiencia cardíaca y pulmonar, en ancianos o niños con sistemas inmunitarios debilitados, así como en algunos pacientes con trastornos inmunitarios.
Este virus fue descubierto por primera vez por un inglés, Wilson Smith, en 1933, y lo llamó H1N1.
h representa hemaglutinina; n representa neuraminidasa. Los números representan diferentes tipos.
Clasificación de los virus
Tipos y denominación
Según los objetos que infectan los virus de la gripe, los virus se pueden dividir en virus de la gripe humana, virus de la gripe porcina, virus de la gripe equina virus y virus de la influenza aviar, entre los cuales los virus de la influenza humana se pueden dividir en tres categorías según la antigenicidad de sus nucleoproteínas:
(1) virus de la influenza A, también conocido como virus de la influenza A;
(2 )Virus de la influenza B, también conocido como virus de la influenza B;
(3)Virus de la influenza C, también conocido como virus de la influenza C.
Los virus de la influenza que infectan a aves, cerdos y otros animales tienen la misma antigenicidad que los virus de la influenza A humana. Sin embargo, dado que la clasificación de los virus de la influenza A, B y C solo se aplica a los virus de la influenza humana, los virus de la influenza de huéspedes no humanos, como los virus de la influenza aviar, generalmente no se denominan virus de la influenza A.
Según la antigenicidad de la nucleoproteína, los virus de la influenza también se dividen en diferentes subtipos según la antigenicidad de la hemaglutinina y la neuraminidasa.
Según el método revisado de denominación de las cepas del virus de la gripe adoptado por la Organización Mundial de la Salud en 1980, la denominación de las cepas del virus de la gripe contiene seis elementos: tipo/huésped/región de aislamiento/número de serie de la cepa/año de aislamiento , en el que se omite la información del huésped para los virus de la influenza humana y la información del subtipo para los virus de la influenza B y c. Por ejemplo, A/swine/Lowa/15/30 indica que la nucleoproteína es del tipo A y la cepa del virus del subtipo H1N65438.
Formación morfológica
Los virus de la influenza son esféricos, pero las cepas recién aisladas son en su mayoría filamentosas, con un diámetro de 80 a 120 nm, y la longitud de los virus de la influenza filamentosos puede alcanzar los 400 nm.
La estructura del virus de la influenza se puede dividir en envoltura, matriz proteica y núcleo de afuera hacia adentro.
1?Núcleo
El núcleo de un virus contiene el material genético que almacena la información viral y las enzimas necesarias para replicar esta información. El material genético del virus de la influenza es ARN de cadena única negativa, abreviado como ss.RNA.ss. El ARN se combina con la nucleoproteína para formar ribonucleoproteína, que existe en una densidad extremadamente alta. Además de los ribosomas, también existe la ARN polimerasa, que es responsable de la transcripción del ARN.
El ARN de los virus de la gripe A y B consta de ocho segmentos, mientras que el ARN del virus de la gripe C tiene un segmento menos. Los segmentos 1, 2 y 3 codifican la ARN polimerasa y el cuarto segmento codifica la hemaglutinina. El quinto segmento codifica proteínas nucleares, el sexto segmento codifica neuraminidasa, el séptimo segmento codifica proteínas de matriz y el octavo segmento codifica proteínas no estructurales que pueden empalmar ARN. Otras funciones de esta proteína siguen siendo desconocidas.
Lo que le falta al virus de la gripe C es el sexto segmento. La hemaglutinina codificada por el cuarto segmento también puede realizar la función de neuraminidasa.
2?Proteína de la matriz
La proteína de la matriz constituye el esqueleto de la cáscara del virus. De hecho, además de las proteínas de la matriz, también existen proteínas de membrana en el esqueleto. La proteína de la matriz está estrechamente unida a la envoltura más externa del virus y desempeña un papel en la protección del núcleo del virus y el mantenimiento de la estructura espacial del virus.
Una vez que el virus de la gripe completa su reproducción en la célula huésped, la proteína de la matriz se distribuye en la pared interna de la membrana celular de la célula huésped. La cápside central viral formada puede reconocer la parte de la membrana celular que contiene proteínas de la matriz, combinarse con ella para formar una estructura viral y liberar el virus maduro en forma de gemación.
Envoltura 3?
La envoltura es una membrana bicapa de fosfolípidos envuelta alrededor de la proteína de la matriz, que se deriva de la membrana celular del huésped. Un virus de influenza maduro germina a partir de una célula huésped, envuelve la membrana celular de la huésped alrededor de sí mismo y luego abandona la célula para infectar su siguiente objetivo.
Además de las moléculas de fosfolípidos, en la envoltura hay dos glicoproteínas muy importantes: la hemaglutinina y la neuraminidasa. La longitud de estos dos virus de brotes de proteínas in vitro es de aproximadamente 10 a 40 nm, lo que se denomina pico. Generalmente, un virus de la influenza tiene 500 picos de hemaglutinina y 100 picos de neuraminidasa en su superficie. La antigenicidad de la hemaglutinina y la neuraminidasa en los virus de la influenza A cambia, lo que es la base para distinguir los subtipos de virus.
La hemaglutinina tiene forma columnar y puede unirse a receptores en la superficie de los glóbulos rojos en humanos, aves, cerdos y cobayas para provocar la coagulación, por eso se llama hemaglutinina. Después de la proteólisis de la hemaglutinina, se puede dividir en dos partes: cadena ligera y cadena pesada. Este último puede unirse a los receptores de ácido siálico en la membrana de la célula huésped, mientras que el primero puede ayudar a que la envoltura viral se fusione con la membrana de la célula huésped. La hemaglutinina juega un papel importante en la introducción de virus en las células huésped. La hemaglutinina es inmunogénica y los anticuerpos anti-hemaglutinina pueden neutralizar los virus de la influenza.
La neuraminidasa es una glicoproteína tetramérica con forma de hongo con actividad de hidrolizar el ácido siálico. Cuando el virus de la influenza maduro abandona la célula huésped mediante gemación, la hemaglutinina en la superficie del virus mantiene contacto con la membrana de la célula huésped a través del ácido siálico, por lo que la neuraminidasa necesita hidrolizar el ácido siálico para cortar el contacto final entre el virus y la célula huésped. . Por lo tanto, la neuraminidasa también se ha convertido en un objetivo de los medicamentos contra la influenza, y el oseltamivir diseñado para esta enzima es uno de los medicamentos contra la influenza más famosos. Durante la epidemia de 1918-1919, algunos hospitales utilizaron tratamientos similares. Entre 26.000 pacientes con gripe que recibieron el mismo tratamiento, sólo 1/100 murieron; entre 24.000 pacientes con gripe que recibieron tratamiento alopático, la tasa de mortalidad llegó a 28/100. La historia exitosa de esta terapia se está borrando intencionalmente del historial médico.
Cambios
Entre los tres tipos de virus de la influenza que infectan a los humanos, los virus de la influenza A son muy variables, seguidos por los virus de la influenza B, mientras que la antigenicidad de los virus de la influenza C es muy estable. .
La mutación de los virus de la influenza B producirá nuevas cepas convencionales, pero existe inmunidad cruzada entre las nuevas cepas y las antiguas, es decir, la respuesta inmune contra las antiguas cepas sigue siendo eficaz contra las nuevas. .
El virus de la influenza A es el tipo mutante más común. Cada diez años se produce una mutación antigénica importante, lo que da lugar a nuevas cepas. Este cambio se llama transformación de antígeno, también conocido como cambio cualitativo de antígeno. Los subtipos de influenza A también experimentarán ligeras variaciones en sus antígenos, que se expresan principalmente en forma de mutaciones puntuales en la secuencia de aminoácidos del antígeno, lo que se denomina deriva antigénica, también conocida como variación cuantitativa antigénica. La transformación del antígeno puede ser la transformación simultánea del antígeno de la hemaglutinina y del antígeno de la neuraminidasa, lo que se denomina variación de la familia grande; también puede ser solo la variación del antígeno de la hemaglutinina, pero el principio de resistencia a la neuraminidasa permanece sin cambios o solo ocurren variaciones menores. Las variaciones se denominan variaciones de subtipo.
No existe una comprensión unificada de la variabilidad de los virus de la influenza A en la comunidad académica. Algunos estudiosos creen que se debe a que el virus de la influenza A que circula entre la población está bajo una tremenda presión inmune, lo que hace que el ácido nucleico viral mute continuamente. Algunos estudiosos creen que se debe a la recombinación genética del virus de la influenza humana A y el virus de la influenza aviar que infectan a los cerdos al mismo tiempo, lo que lleva a la mutación del virus. Las opiniones de este último grupo de estudiosos están respaldadas por algunos hechos.
El trabajo de laboratorio demostró que de los ocho fragmentos del gen del virus de la gripe asiática que circularon en 1957, tres procedían del virus de la gripe del pato, mientras que los otros cinco fragmentos procedían del virus de la gripe humana H1N1.
La alta variabilidad de los virus de la influenza A hace que sea más difícil para las personas lidiar con la influenza. Las personas no pueden predecir con precisión los próximos subtipos de virus, por lo que no se puede realizar una vacunación dirigida. Por otro lado, el cambio antigénico que se produce cada diez años produciría una nueva cepa de gripe sin necesidad de vacuna alguna.
Patogenicidad
El objetivo de la invasión del virus de la gripe son las células epiteliales de la mucosa respiratoria. Ocasionalmente, casos de invasión de la mucosa intestinal pueden provocar gripe gastrointestinal.
Después de que el virus invade el cuerpo, es absorbido en la superficie de la célula huésped por la hemaglutinina y ingresa al citoplasma después de tragarlo. Después de ingresar al citoplasma, la envoltura viral se fusiona con la membrana celular, liberando el SS contenido. ARN; ocho divisiones de las SS. El ARN codifica la ARN polimerasa, proteínas nucleares, proteínas de matriz, proteínas de membrana, hemaglutinina, neuraminidasa, proteínas no estructurales y otros componentes del citoplasma. Las proteínas codificadas, como las proteínas de la matriz, las proteínas de membrana, la hemaglutinina y la neuraminidasa, ensamblan la proteína M y la envoltura en el retículo endoplásmico o aparato de Golgi en el núcleo, el material genético del virus se replica y polimeriza continuamente con proteínas nucleares y enzimas de ARN; núcleo viral. Finalmente, el núcleo del virus se combina con la proteína M y la envoltura de la membrana y se libera fuera de la célula después de la gemación. El ciclo de replicación dura aproximadamente 8 horas.
La infección por el virus de la influenza puede causar degeneración, necrosis o incluso descamación de las células huésped, lo que provoca congestión de la mucosa, edema y aumento de las secreciones, lo que provoca síntomas de infección del tracto respiratorio superior como congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, tos seca, etc. Cuando el virus se propaga al tracto respiratorio inferior, puede causar bronquiolitis y neumonía intersticial.
La infección viral también puede inducir la expresión de interferón y la regulación inmune celular, dando lugar a algunas reacciones autoinmunes, como fiebre alta, dolor de cabeza, dolor de los músculos gastrocnemios, etc. Los productos similares a toxinas del metabolismo viral y los productos liberados por la necrosis celular también pueden causar y agravar las reacciones anteriores.
Debido a que la infección por el virus de la influenza puede reducir la capacidad de las células epiteliales de la mucosa respiratoria para eliminar y adherirse a cuerpos extraños, reduciendo en gran medida la capacidad del cuerpo para resistir infecciones respiratorias, la influenza a menudo causa infecciones secundarias y las infecciones secundarias causadas por la influenza. La neumonía es una de las principales causas de muerte por influenza.
Por un lado, es necesario reforzar la detección de mutaciones del virus de la gripe y hacer predicciones lo más precisas posible para facilitar la vacunación selectiva; por otro lado, es necesario cortar la propagación de los virus de la gripe; entre la población El virus se transmite a través de gotitas. La detección temprana de pacientes con influenza y la fumigación con desinfectantes químicos en lugares públicos pueden inhibir eficazmente la propagación del virus de la influenza; para los pacientes con influenza, se pueden usar interferón, amantadina, oseltamivir y otros medicamentos; El interferón es una citoquina que puede inhibir la replicación viral. La amantadina puede actuar sobre las proteínas de la membrana del virus de la influenza y las proteínas hemaglutininas para evitar que el virus ingrese a las células huésped. El oseltamivir puede inhibir la actividad de la neuraminidasa y evitar que los virus maduros abandonen la célula huésped. También hay indicios de que las medicinas tradicionales chinas como la raíz de Isatis y Daqingye pueden tener la actividad de inhibir los virus de la influenza, pero esto no ha sido confirmado por hechos experimentales. Además de los tratamientos para los virus de la influenza, hay más tratamientos disponibles para los síntomas causados por los virus de la influenza, incluidos los medicamentos antiinflamatorios no esteroides. Estos medicamentos pueden aliviar los síntomas de la gripe pero no acortan la duración de la enfermedad. Puntos clave que debe saber sobre la prevención de la influenza
La influenza, abreviatura de influenza, es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda causada por los virus de la influenza. Se propaga a través de gotitas, lo que es esencialmente diferente al resfriado común y es muy perjudicial para la salud de las personas.
Sin embargo, las personas pueden ser atacadas por el virus de la influenza durante todo el año. Pero el invierno es la temporada alta. El clima es frío en invierno y la resistencia del cuerpo se debilita, lo que facilita el resfriado. Además, las personas pasan la mayor parte del tiempo en interiores, con las ventanas a menudo cerradas, lo que provoca una mala circulación del aire y facilita la propagación de los virus. Además, el clima seco del invierno reduce la resistencia del sistema respiratorio humano, lo que fácilmente puede provocar o agravar enfermedades respiratorias. De hecho, siempre que haga ejercicio moderado, preste atención a una dieta razonable y mejore la resistencia de su cuerpo, la influenza se puede prevenir por completo. Aquí le mostramos cómo aumentar su inmunidad y combatir el virus de la gripe. Beber mucha agua puede mantener húmedas las membranas mucosas de la boca y la cavidad nasal, lo que puede eliminar eficazmente bacterias y virus.