¿Qué trata el tacrolimus en cápsulas? Instrucciones de la cápsula de tacrolimus
1. Instrucciones funcionales
El componente principal de las cápsulas de tacrolimus es el tacrolimus. A nivel molecular, las cápsulas de tacrolimus pueden unirse a proteínas celulares, acumular fuerza dentro de las células y producir los efectos terapéuticos correspondientes. Puede inhibir la vía de conducción de iones de calcio en las células T, evitando así que las linfocinas realicen la transcripción genética en un estado discontinuo, y tiene un buen efecto en el tratamiento del rechazo de trasplantes después de un trasplante de hígado y riñón.
Tacrolimus cápsula es un fármaco altamente inmunosupresor que tiene cierto efecto inhibidor sobre la producción de linfocitos que pueden provocar rechazo durante el trasplante. Después de muchos años de práctica farmacológica, se ha descubierto que las cápsulas de tacrolimus están destinadas principalmente a eliminar la reacción de rechazo que se produce tras el trasplante de hígado y riñón. Sin embargo, las mujeres embarazadas como nosotras no podemos tomar este medicamento.
2. Descripción
El ingrediente principal de este producto es el tacrolimus.
Forma de dosificación:
Cápsula
Forma:
Este producto es una cápsula dura, el contenido es un polvo blanco o blanquecino .
Indicación de función:
Previene el rechazo del trasplante después del trasplante de hígado o riñón, y trata el rechazo del trasplante que no puede controlarse con otros fármacos inmunosupresores después del trasplante de hígado o riñón.
Especificaciones/Medicamentos chinos y occidentales:
1 mg
Uso y posología:
Tratamiento inmunosupresor inicial para trasplante de hígado y riñón: Trasplante de hígado: 0,10 ~ 0,20 mg/(kg·d), trasplante de riñón: 0,15 ~ 0,30 mg/(kg·d). Los medicamentos anteriores se deben tomar por vía oral en dos dosis, 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas. La primera dosis se administra 6 horas después del trasplante de hígado y 24 horas después del trasplante de riñón. Si el paciente no puede tomarlo por vía oral, se puede administrar por vía intravenosa. Para receptores de trasplante de hígado, 0,01 ~ 0,05 mg/(kg * d); para receptores de trasplante de riñón, 0,05 ~ 0,10 mg/(kg·d), todos en infusión intravenosa durante 24 horas. Ajustar la dosis según la concentración sanguínea. Para el rechazo de trasplantes de hígado y riñón en los que el tratamiento inmunosupresor tradicional es ineficaz, la primera dosis es la misma que la dosis inicial del tratamiento inmunosupresor. Terapia de mantenimiento: la dosis a menudo se puede reducir, principalmente según la evaluación clínica del rechazo y la tolerancia del paciente. La experiencia con personas mayores es limitada, pero no hay evidencia para ajustar la dosis. Niños: Para el tratamiento preferido, la dosis inicial debe ser de 0,5 a 2 veces la dosis recomendada para adultos de 65438+ para alcanzar las concentraciones plasmáticas esperadas. Debe reducirse en pacientes con daño hepático. Tome el medicamento dos veces al día (mañana y noche), preferiblemente con agua. Se recomienda tomarlo en ayunas, o al menos 1 hora antes o 2-3 horas después de las comidas. Si se desea, el contenido de la cápsula se puede suspender en agua y administrar a través de una sonda nasogástrica. Si la condición clínica del paciente impide la administración oral, la primera dosis debe administrarse por vía intravenosa.
Reacciones adversas:
1. Debido a que la condición del paciente es muy grave y a menudo se usan varios medicamentos juntos, las reacciones adversas relacionadas con los inmunosupresores a menudo son difíciles de determinar. 2. Existe evidencia de que las siguientes reacciones adversas son reversibles y pueden reducirse o eliminarse reduciendo la dosis. La administración oral tiene una menor incidencia de reacciones adversas que la administración intravenosa. 3. La mayoría de los pacientes parecen tener más reacciones adversas en las primeras semanas después de la cirugía, lo que puede estar relacionado con la medicación intravenosa en dosis altas.
Contraindicaciones:
Embarazo, alergia al tacrolimus u otros macrólidos, alergia a otros ingredientes de la cápsula.
Notas:
"1. Se deben controlar de forma rutinaria los siguientes parámetros: presión arterial, electrocardiograma, visión, concentración de glucosa en sangre, potasio sérico y otras concentraciones de electrolitos, creatinina sérica, nitrógeno ureico. , parámetros hematológicos, valores de coagulación y función hepática. Si los parámetros anteriores cambian clínicamente, se debe volver a controlar la dosis de Prozac. 2. Se debe evaluar la función renal con frecuencia en los primeros días después del trasplante y se debe controlar la producción de orina si es necesario. , se debe ajustar la dosis. 3. Los niños menores de 2 años con resultados negativos para los anticuerpos contra el virus EB tienen un alto riesgo de sufrir linfocitosis. Por lo tanto, los pacientes de este grupo de edad deben someterse a una serología para el virus EB antes de su uso y deben ser monitoreados cuidadosamente. usando protol 4. El propofol no se puede combinar con ciclosporina. 5. Prozac se asocia con trastornos visuales y neurológicos.
Por lo tanto, los pacientes que toman Prozac y experimentan las reacciones adversas mencionadas anteriormente no deben conducir ni utilizar maquinaria peligrosa. Este efecto puede verse exacerbado por el consumo de alcohol. ”