El nombre completo de gmp de alimentos saludables es
Es un conjunto de normas obligatorias aplicables a las industrias farmacéutica, alimentaria y otras, que exigen que las empresas cumplan requisitos de calidad higiénica en términos de materias primas, personal, instalaciones y equipos, procesos de producción, embalaje y transporte, calidad. controlar, etc. , forman un conjunto de especificaciones operativas para ayudar a las empresas a mejorar el entorno sanitario, descubrir rápidamente problemas en el proceso de producción y mejorarlos.
En resumen, las GMP exigen que las empresas de producción de alimentos cuenten con buenos equipos de producción, procesos de producción razonables, una gestión de calidad perfecta y sistemas de pruebas estrictos para garantizar que la calidad del producto final (incluidas la seguridad e higiene de los alimentos) cumple con leyes y reglamentos. El contenido especificado por GMP es la condición más básica que deben cumplir las empresas procesadoras de alimentos.
GMP (Buenas Prácticas de Fabricación) es una normativa que orienta la producción farmacéutica y la gestión de calidad. La Organización Mundial de la Salud anunció oficialmente la norma GMP 1975-11 en junio. El concepto internacional de medicamentos incluye los medicamentos veterinarios. Sólo unos pocos países, como China y Australia, separan las BPF para productos farmacéuticos humanos de las BPF para productos farmacéuticos veterinarios.
Las BPF fueron emitidas por el Ministerio de Salud de China continental en 1988 y se denominan Buenas Prácticas de Fabricación. Después de varias revisiones, la última versión es 1998. Las BPF en la industria de medicamentos veterinarios de mi país se implementaron a finales de los años 1980.
En 1989, el Ministerio de Agricultura de China emitió las "Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos Veterinarios (Prueba)" y en 1994 las "Reglas de Implementación de las Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos Veterinarios (Prueba)".
A partir del 1 de octubre de 1995 65438, todos los fabricantes (talleres) farmacéuticos calificados y variedades farmacéuticas pueden solicitar la certificación GMP. Cuando las empresas (talleres) que hayan obtenido la certificación GMP farmacéutica soliciten la producción de nuevos medicamentos, el departamento administrativo de salud les dará prioridad.
A partir del 30 de junio de 1998, las empresas (talleres) que no hayan obtenido la certificación GMP ya no aceptarán nuevas solicitudes de producción de medicamentos. El 19 de marzo de 2002, el Ministerio de Agricultura revisó y publicó las nuevas "Buenas prácticas de fabricación en la producción de medicamentos veterinarios" (denominadas "Especificación GMP de medicamentos veterinarios").
El Aviso N° 202 fue emitido el 14 de junio del mismo año, estableciendo que el período de transición para la implementación del medicamento veterinario BPF será del 19 de junio de 2002 al 31 de febrero de 2005, el cual será implementado desde el 1 de junio de 2006.
En la actualidad, las autoridades reguladoras de medicamentos de mi país están fortaleciendo vigorosamente la supervisión y gestión de la producción de medicamentos y han logrado resultados graduales en la implementación de la certificación GMP. En la actualidad, los productos sanguíneos, las inyecciones en polvo, las inyecciones de gran volumen y las inyecciones de pequeño volumen se producen de acuerdo con las normas GMP. El país espera mejorar el nivel general de gestión de la producción farmacéutica a través de la certificación GMP y evitar la duplicación de bajo nivel en la construcción.