Introducción a las instrucciones de las tabletas de lansoprazol
Versión: El quinto lote de instrucciones de medicamentos químicos publicado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en 2002
Descripción: Las instrucciones para las tabletas de lansoprazol fueron publicadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en Abril de 2002 El día 29 se publicó el Aviso de supervisión y administración de medicamentos [2002] Nº 125 "Aviso sobre la publicación de las instrucciones para el quinto lote de medicamentos químicos". El manual de instrucciones publicado por la Administración Nacional de Productos Médicos es una muestra de referencia recomendada después de la revisión estándar. Si la empresa tiene alguna duda, puede brindar sugerencias de modificación. [Las indicaciones] deben ser coherentes con el contenido original aprobado; [Reacciones adversas], [Interacciones con medicamentos] y otros elementos; las instrucciones proporcionadas por la empresa no pueden ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos en blanco o incompletos en el manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre genérico: Lansoprazol tabletas
Nombre antiguo:
Nombre comercial:
Nombre en inglés : Lansoprazol Tabletas
Pinyin chino: Lansuolazuo Pian
Fórmula estructural:
Fórmula molecular: C16H14F3N5O2S
Peso molecular: 369,37 p >
Propiedades
Este producto es una tableta con cubierta entérica de color blanco, que aparece blanca o blanquecina después de retirar la capa entérica.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un nuevo fármaco que inhibe la secreción de ácido gástrico. Actúa sobre la H+K+ATPasa de las células parietales gástricas, impidiendo que se produzcan H+ de las células parietales. transportado al estómago Elimina el ácido gástrico en el jugo gástrico, de modo que la cantidad de ácido gástrico en el jugo gástrico se reduce considerablemente. Se utiliza clínicamente en el tratamiento de la úlcera duodenal, la úlcera gástrica, la esofagitis por reflujo y el síndrome de Zollinger Ellison. (gastrinoma), y el efecto curativo es notable. Tiene un efecto inhibidor sobre Helicobacter pylori.
Farmacocinética
Este producto se puede detectar en la sangre aproximadamente 1 hora después de la administración oral, con un tiempo máximo de 3,6 horas, una vida media de la fase de absorción de 1,3 horas y una Vida media de la fase de eliminación de 2,1 horas. El fármaco se absorbe en el intestino delgado a través de la vena porta y se distribuye ampliamente en varios tejidos centrados en la pared del estómago y la pared del intestino delgado. El fármaco se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta principalmente en las heces a través de la bilis. El fármaco prototipo y sus metabolitos no se acumulan en el organismo.
Indicaciones
Úlcera gástrica, úlcera duodenal, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger Ellison (gastrinoma).
Uso y Dosis
Para el tratamiento de la úlcera gástrica y la úlcera duodenal, tomar 15-30 mg por vía oral una vez al día por la mañana. O según las indicaciones de su médico.
Reacciones Adversas
Los efectos secundarios de este producto son leves, siendo los principales síntomas sequedad de boca, mareos y náuseas.
Contraindicaciones
No apto para uso en mujeres embarazadas y en período de lactancia.
Precauciones
No existe experiencia en el uso de este medicamento en niños.
Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes
Medicamentos para niños
Medicamentos para pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
Sobredosis de drogas
Especificaciones
15 mg
Almacenamiento
Proteja de la luz, selle y almacene en un lugar fresco, oscuro y seco.
Embalaje
Período de validez
Tentativamente un año.
Número de aprobación
Empresa fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
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Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: