Diez indicadores de la prueba de inmunidad humoral
Fluidos corporales: el cuerpo contiene una gran cantidad de agua. Esta agua y diversas sustancias disueltas en el agua se denominan colectivamente fluidos corporales y representan aproximadamente el 60% del peso corporal. Los líquidos corporales se pueden dividir en dos partes: líquido intracelular y líquido extracelular. El líquido intracelular presente en las células representa aproximadamente el 40% del peso corporal. Lo que existe fuera de las células se llama líquido extracelular. El líquido extracelular se divide en dos categorías: una es el líquido intersticial (que incluye la linfa y el líquido cefalorraquídeo) que existe entre los tejidos y las células y representa aproximadamente el 16% del peso corporal. El otro es plasma (alrededor del 5% del peso corporal). A continuación se muestra el conocimiento que les traigo sobre los diez indicadores de las pruebas de inmunidad humoral. Bienvenido a leer.
1. Aumento de inmunoglobulina IgA
Enfermedades hepáticas crónicas, enfermedades infecciosas subagudas o crónicas (como tuberculosis, infecciones por hongos), enfermedades autoinmunes (como LES, artritis reumatoide), fibrosis quística. , neutropenia familiar, cáncer de mama, nefropatía por IgA, mieloma por IgA, etc.
Reducida: deficiencia de anticuerpos hereditaria o adquirida, enfermedad de inmunodeficiencia, deficiencia selectiva de IgA, ¿ninguna? - Globulinemia, enteropatía perdedora de proteínas, quemaduras, etc. Fenómeno de anticuerpos anti-IgA, tratamiento inmunosupresor, embarazo avanzado, etc.
2. Inmunoglobulina IgD:
Aumentada: infecciones crónicas, enfermedades del tejido conectivo, determinadas enfermedades hepáticas, infecciones estafilocócicas, mieloma IgD, etc. Reducida: Síndromes de deficiencia de IgD hereditaria o adquirida.
3. Inmunoglobulina IgE
Aumento: ciertas enfermedades alérgicas (como enfermedad del suero, sepsis por cepa, colon irritable, etc.), algunos fármacos (como oro, mercurio, etc.). .), asma, IgE alta, mieloma IGE, etc.
Reducción: Tumores malignos en fase tardía, ¿ninguna? - Globulinemia, etc.
4. Inmunoglobulina IgG
Aumento: enfermedad hepática crónica, infección subaguda o crónica, enfermedad del tejido conectivo, mieloma IgG, enfermedad monoclonal asintomática por IgG, etc.
Reducir: deficiencia de anticuerpos hereditaria o adquirida, síndrome de inmunodeficiencia mixta, deficiencia selectiva de IgG, enteropatía por deficiencia de proteínas, síndrome nefrótico, distrofia miotónica, tratamiento inmunosupresor, etc.
5. Aumento de inmunoglobulina IgM
Infección intrauterina, síndrome TORCH neonatal, infección crónica o subaguda, malaria, mononucleosis infecciosa, neumonía por micoplasma, enfermedad hepática, enfermedad del tejido conectivo, macroglobulinemia, monoclonal asintomática. Enfermedad IgM, etc.
Reducida: deficiencias de anticuerpos hereditarias o adquiridas, síndrome de inmunodeficiencia mixta, deficiencia selectiva de IgM, enteropatía por deficiencia de proteínas, quemaduras, síndrome de anticuerpos anti-Ig (crioglobulinemia mixta), tratamiento inmunosupresor, etc.
6. Suplementación
En muchas condiciones patológicas, el contenido y la actividad del complemento sanguíneo cambiarán. Por lo tanto, los cambios en los niveles del complemento deben observarse clínicamente de forma dinámica. El contenido reducido de complemento no necesariamente representa disfunción inmune o deficiencia inmune, porque durante la isquemia, la necrosis de coagulación y la necrosis tóxica, los tejidos pueden liberar más enzimas proteolíticas, lo que resulta en una reducción de la actividad hemolítica del complemento y de sus componentes.
Concentración elevada del complemento en sangre: se encuentra en diversas enfermedades inflamatorias e ictericia obstructiva, infarto agudo de miocardio, colitis ulcerosa, diabetes, gota aguda, tiroiditis aguda y aguda, fiebre reumática aguda, inflamación dermatomuscular, polimiositis, tejido conectivo mixto. enfermedad, periarteritis nodular, etc.
Niveles reducidos del complemento sanguíneo: observados principalmente en deficiencia congénita del inhibidor de la esterasa C1, deficiencia congénita de C2, deficiencia de C3, deficiencia de C1q, asma bronquial exógena (causada por la reducción de C4), reacciones similares a la enfermedad del suero, LES (reducción de actividad del complemento total y C3), nefritis posestreptocócica, nefritis proliferativa membranosa crónica, anemia hemolítica por aglutininas frías, malaria falciparum y hepatitis viral aguda.
7. ?-Interferón (?-IFN)
El interferón tiene efectos antivirales, antiproliferativos e inmunomoduladores. Reducir: enfermedades de inmunodeficiencia, tumores malignos y el uso de glucocorticoides y fármacos citotóxicos, etc. Elevada: anemia aplásica.
8.Prueba de crioglobulina
Positivo: se observa en crioglobulinemias causadas por diversas causas, como mieloma múltiple, reticulocitosis y lupus eritematoso sistémico, leucemia linfocítica crónica, endocarditis infecciosa subaguda, linfoma, poliarteritis nudosa y artritis reumatoide.
9. Complejos inmunes
Enfermedades renales, enfermedades del sistema digestivo (hígado activo crónico, cirrosis, etc.), enfermedades infecciosas, tumores, enfermedades inmunes anormales (LES, artritis reumatoide, etc.). .), enfermedades endocrinas, etc. puede ser detectado.
10. Proteína C reactiva
La PCR es una proteína de respuesta a enfermedades agudas. Cuando se produce inflamación o destrucción de tejido, los niveles en sangre aumentan. Visto en inflamación bacteriana (significativamente aumentada), fiebre reumática, infarto agudo de miocardio, quemaduras, rechazo de trasplante de riñón, etc.
；