¿Qué es la escina sódica?

Nombre común: Escina sódica inyectable

Nombre original: Escina sódica inyectable

Nombre en inglés: Escina sódica inyectable Sodio

Pinyin chino: Zhusheyong Qiyezaoganna

Los ingredientes principales de este producto son la escina A de sodio y la escina B de sodio, que se extraen de las semillas secas y maduras de plantas de la familia de las saponinas triterpénicas unidas a éster.

Carácter; rol; letra

Este producto es un bloque suelto liofilizado de color blanco.

Efectos farmacológicos

1. Farmacología

Este producto es un fármaco antiinflamatorio y antiinflamatorio. Tiene las funciones de antiexudación, aumentando la tensión venosa, reduciendo la hinchazón, antiinflamación y mejorando la circulación sanguínea.

2. Toxicología

No se encontró hemólisis cuando la dosis diaria fue inferior a 0,5 mg/kg de peso corporal. Los animales inyectados por vía intravenosa con DL50 mostraron intoxicación aguda, caracterizada principalmente por hipoxia hemolítica y parénquima. Necrosis de órganos sexuales (corazón, hígado, riñón). Tiene un fuerte efecto estimulante sobre las mucosas y el tejido muscular.

Farmacocinética

La vida media de la escina sódica es de sólo 1,5 horas, pero puede promover que el cuerpo aumente la secreción de ACTH y prostaglandina F2a, haciendo que los efectos biológicos duren un más tiempo. Dieciséis horas después de la inyección intravenosa, todavía tiene efectos antiexudación y antiinflamación. Después de la administración intravenosa, hay poca biotransformación. Una hora después de la inyección, 1/3 de la dosis se excreta del cuerpo, 2/3 de la cual se excreta en el intestino a través de la bilis y 1/3 ingresa a la orina. La tasa de unión de la escina a las proteínas plasmáticas es superior al 90%.

Indicaciones

Puede utilizarse para tratar edemas cerebrales, hinchazones producidas por traumatismos o cirugías y trastornos del retorno venoso.

Uso y Posología

Inyección intravenosa o goteo intravenoso.

Los adultos deben tomar 0,1 ~ 0,4 mg/kg o 5 ~ 10 mg de este producto al día, disuelto en una inyección de glucosa al 10 % o una inyección de cloruro de sodio al 0,9 % para goteo intravenoso. También se pueden disolver 5 ~ 10 mg de este producto en una inyección de glucosa al 10 % o en una inyección de 250 ml de cloruro de sodio 0,9 para inyección intravenosa. A los pacientes graves se les pueden administrar dosis múltiples, pero la dosis diaria total no debe exceder los 20 mg. El curso del tratamiento es de 7 a 10 días.

Según el peso de los niños menores de 3 años, 0,05~0,1 mg/kg al día; de 3 a 10 años, 0,1~0,2 mg/kg.

Efectos inversos

Ocasionalmente, habrá dolor local e hinchazón en el lugar de la inyección, y los síntomas desaparecerán rápidamente después de aplicar calor.

Las reacciones alérgicas ocasionales se pueden tratar según los principios del tratamiento de la alergia farmacológica.

Contraindicaciones

Contraindicado en pacientes con daño renal, insuficiencia renal e insuficiencia renal.

Contraindicado en mujeres embarazadas.

Notas

Este producto sólo puede utilizarse para inyección intravenosa y goteo.

Para las inyecciones se deben utilizar venas más gruesas. Si está enrojecido e hinchado, use procaína al 0,25% para sellarlo o aplique una compresa caliente.

Nunca inyectar en las arterias para evitar la necrosis arterial.

Uso en mujeres embarazadas y en período de lactancia

Está prohibido en mujeres embarazadas y debe ser utilizado con precaución en mujeres en período de lactancia.

Interacciones medicamentosas

Tenga cuidado cuando se combine con los siguientes medicamentos:

Medicamentos con alta tasa de unión a proteínas séricas.

Fármacos que pueden dañar gravemente la función renal.

Corticosteroides

Sobredosis

Según la Farmacopea Martindale, cuando el escinato de sodio intravenoso supera los 0,4 mg/kg de peso corporal (dosis diaria), los riñones se dañarán. dañados en diversos grados. Si esto ha ocurrido, se debe suspender el medicamento inmediatamente y controlar la función renal. Según los resultados del examen, el tratamiento debe realizarse según el grado de lesión.

Estándares

(1)5 mg (2)10 mg

Almacenamiento

Proteger y sellar durante el almacenamiento