Red de conocimientos sobre prescripción popular - Colección de remedios caseros - ¿Cómo comer Polygonum multiflorum para tratar las canas? ¿A qué debes prestar atención al comer Polygonum multiflorum?
¿Cómo comer Polygonum multiflorum para tratar las canas? ¿A qué debes prestar atención al comer Polygonum multiflorum?
1. Para tratar las canas, Polygonum multiflorum se puede utilizar junto con algunos otros fármacos. Por ejemplo, haga la píldora de belleza Qibao. La píldora embellecedora Qibao está compuesta de Polygonum multiflorum, Red Poria, White Poria, Achyranthes bidentata, Angelica sinensis, Lycium barbarum, semilla de Cuscuta y Psoralen. Tiene el efecto de nutrir el hígado y los riñones, el cabello negro y fortalecer los huesos. Puede tratar las canas, la caída del cabello y la infertilidad masculina causada por deficiencia hepática y renal. Generalmente puedes comerlo con semillas de sésamo negro, frijoles negros y nueces.
2. A la hora de comer Polygonum multiflorum hay que prestar atención ya sea hervido, guisado, remojado en agua, etc., el recipiente que lo llena no puede ser de hierro, sino preferiblemente de cerámica. Si no se utiliza, las propiedades medicinales se debilitarán. Además, Polygonum multiflorum no se puede comer con rábanos, ya que comerlos juntos reducirá las propiedades medicinales de Polygonum multiflorum.
3. El Polygonum multiflorum en sí es venenoso y necesita tratamiento profesional antes de poder usarse como medicamento. Debe consumirse bajo la supervisión de un médico profesional.
上篇: ¿Qué son los anticuerpos monoclonales? ¿Cuál es su estado de desarrollo? El anticuerpo monoclonal (MCA) se refiere a un linfocito B que se convierte en una línea celular tras la reproducción asexual, es decir, un clon secreta un anticuerpo uniforme contra un único determinante antigénico. La tecnología monoclonal es una alta tecnología biológica desarrollada en los últimos 20 años. Ya en 1975, estableció la tecnología de hibridoma de linfocitos B y ganó el Premio Nobel de Medicina en 1984. El desarrollo de la tecnología de anticuerpos ha pasado por tres etapas; el establecimiento de la tecnología de hibridoma de linfocitos B en 1975 permitió el desarrollo de anticuerpos de primera generación (anticuerpos policlonales séricos) en anticuerpos de segunda generación (anticuerpos monoclonales). La aparición de anticuerpos monoclonales ha desempeñado un papel sumamente importante en la promoción del desarrollo de la biología y la inmunología. En la era so, la tecnología de ingeniería genética se desarrolló rápidamente y se aplicó en el campo de la tecnología de anticuerpos, especialmente el establecimiento y mejora de la tecnología de bibliotecas de anticuerpos en los primeros años, lo que llevó al desarrollo de la tecnología de anticuerpos en la tercera generación de anticuerpos (genéticamente). anticuerpos diseñados). La tecnología de hibridoma de linfocitos B consiste en fusionar células de mieloma que pueden proliferar in vitro durante mucho tiempo y linfocitos B que pueden producir anticuerpos en el híbrido OInacell, de modo que conserven las características de sus padres, es decir, las características y capacidades de las células de mieloma que pueden proliferar in vitro durante mucho tiempo. Características de los linfocitos B productores de anticuerpos. Las células de hibridoma pueden secretar continuamente una gran cantidad de anticuerpos específicos durante un cultivo in vitro a largo plazo. Dado que las células de mieloma y los linfocitos B se derivan en su mayoría de la misma cepa de ratones BIC, también se denomina tecnología de hibridación de tumores de linfocitos B derivados de ratón. Actualmente, existen muchos tipos de reactivos monoclonales que se utilizan para la detección inmunológica, incluidos casi 100 reactivos de anticuerpos monoclonales de la serie CD antihumano de ratón. Además, hay reactivos de anticuerpos monoclonales antihumanos de ratón, reactivos de anticuerpos monoclonales de citoquinas antihumanas de ratón y anticuerpos monoclonales antihumanos de ratón. - Hay más de 300 tipos de reactivos de anticuerpos monoclonales del factor de crecimiento humano, reactivos de anticuerpos monoclonales de antígeno antihumano relacionado con tumores de ratón, reactivos de anticuerpos monoclonales antienzimáticos de ratón, reactivos de anticuerpos monoclonales de filamento intermedio antihumano de ratón, etc. Actualmente, la mayoría de los anticuerpos monoclonales se derivan de ratones. Los anticuerpos monoclonales de ratón son una proteína heterogénea. Cuando se utilizan en el cuerpo humano, el efecto terapéutico de los anticuerpos monoclonales a menudo se reduce debido a la producción de anticuerpos anti-ratón humanos. Incluso puede causar reacciones alérgicas y enfermedad del suero grave debido a su formación. de complejos inmunes, lo que limita su aplicación terapéutica en el cuerpo humano. Para superar las muchas deficiencias de los anticuerpos monoclonales de ratón, en los últimos años se han desarrollado anticuerpos monoclonales humanos mediante tecnología de hibridoma humano-ratón, tecnología de hibridoma humano-humano y tecnología de hibridoma de transformación EBV/transformación EBV. En la actualidad, debido al lento crecimiento de las células de hibridoma obtenidas mediante el método anterior, el bajo nivel de secreción de anticuerpos, el rendimiento inestable y la fácil pérdida de clones positivos durante el proceso de paso, la preparación de anticuerpos monoclonales humanos ha encontrado muchas dificultades, lo que ha dado lugar a muchas Estudios de tratamiento con anticuerpos monoclonales. En etapa experimental. En los últimos 10 años, la investigación sobre anticuerpos modificados genéticamente se ha desarrollado rápidamente. Los anticuerpos modificados genéticamente se refieren a moléculas de anticuerpos que utilizan ADN recombinante y tecnología de ingeniería de proteínas para modificar o reensamblar genes de anticuerpos y transfectarlos en células receptoras apropiadas para su expresión. Las células receptoras comúnmente utilizadas para la transfección incluyen células de mieloma de ratón en sistemas de células eucariotas y Escherichia coli en sistemas de células procarióticas. Los tipos de anticuerpos genéticamente modificados incluyen quimeras, anticuerpos modificados (heno, RAb), anticuerpos clonados procarióticos (anticuerpos oliclonales), anticuerpos de fagos (phanti des), etc. En los últimos años, la investigación sobre anticuerpos modificados ha avanzado mucho. Los anticuerpos modificados se construyen a partir de anticuerpos quiméricos. Este anticuerpo modificado utiliza tecnología de ingeniería genética para cambiar la secuencia de la región determinante de la complementariedad (CDR) de la región variable (V) del anticuerpo humano a la secuencia CDR de un anticuerpo monoclonal de ratón, de modo que tenga la especificidad y afinidad de anticuerpo de un anticuerpo monoclonal de ratón. de anticuerpos humanizados. Los anticuerpos modificados también se denominan anticuerpos recombinantes (heno). Debido a que implican principalmente el trasplante de cDR, también se denominan anticuerpos trasplantados con cDR. Este anticuerpo modificado puede superar en gran medida la inmunogenicidad de los anticuerpos monoclonales de ratón en el cuerpo humano y tiene una alta especificidad y afinidad por el antígeno diana, por lo que tiene un gran valor práctico. Hay muchas formas de construir anticuerpos modificados. Actualmente, la tecnología de PCR se utiliza a menudo para construir anticuerpos modificados, como el método de superposición de mutaciones de PCR, que reemplaza la secuencia de CDR de ratón con la secuencia correspondiente en la región V humana. Después de varias rondas de amplificación por PCR, se puede obtener la secuencia de ensamblaje correcta. con alto rendimiento. 下篇: ¿Qué debo hacer si me duele la cara por sudar después de jugar baloncesto en la clase de educación física?