¡Sobre el abuso de drogas!
Espiramicina B: Precauciones
1. Dado que el sistema hepatobiliar es la principal vía de excreción de acetilspiramicina, los pacientes con insuficiencia hepática grave deben utilizar este producto con precaución.
2. Los pacientes con insuficiencia renal leve no necesitan ajustar la dosis, pero aún faltan datos sobre el uso de acetilspiramicina en pacientes con insuficiencia renal grave y debe usarse con precaución.
3. Si se produce una reacción alérgica, deje de tomar el medicamento inmediatamente.
"Contraindicaciones"
Está prohibido en pacientes alérgicos a este producto, la eritromicina y otros macrólidos.
"Uso pediátrico"
No se ha determinado la eficacia y seguridad en pacientes pediátricos dentro de los 6 meses.
"Para uso en mujeres embarazadas y lactantes"
Este producto puede penetrar la placenta, y se deben sopesar completamente los pros y los contras antes de decidir si usarlo en mujeres embarazadas. No hay datos que demuestren si la acetilspiramicina se excreta a través de la leche materna, pero dado que muchos macrólidos pueden excretarse a través de la leche materna, las mujeres lactantes deben usar este producto con precaución y suspender la lactancia si es necesario.
"Dosis para pacientes de edad avanzada"
Los pacientes de edad avanzada con función hepática y renal normales no necesitan reducir la dosis.
Reacciones adversas:
Los pacientes toleran bien este producto. Las principales reacciones adversas son reacciones gastrointestinales como dolor abdominal, náuseas y vómitos, que se producen principalmente al tomar grandes dosis de fármacos. La gravedad es mayormente leve y desaparece por sí sola después de suspender el medicamento. Las alergias son raras, principalmente erupciones medicamentosas. No se encontraron daños en la función hepática y renal ni rutinas sanguíneas y urinarias anormales.
Tabletas de Tinidazol: Precauciones
1. Efectos cancerígenos y mutagénicos: Las pruebas en animales o pruebas in vitro han encontrado que este producto tiene efectos cancerígenos y mutagénicos, pero aún faltan datos en humanos.
2. Si se producen reacciones adversas al sistema nervioso central durante el tratamiento, se debe suspender el medicamento a tiempo.
3. Este producto puede interferir con los resultados de detección de alanina aminotransferasa, lactato deshidrogenasa, triacilglicerol, hexoquinasa, etc. , reduciendo el valor medido a cero.
4. No es aconsejable ingerir bebidas alcohólicas mientras se toma el medicamento, ya que puede provocar la acumulación de acetaldehído en el organismo, interferir con el proceso de oxidación del alcohol y provocar una reacción similar al disulfiram. . Los pacientes pueden experimentar calambres abdominales, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, enrojecimiento facial y otros síntomas.
5. En pacientes con insuficiencia hepática, el metabolismo de este producto se ralentiza y el fármaco y sus metabolitos se acumulan fácilmente en el organismo. Se debe reducir la dosis y controlar la concentración del fármaco en sangre. .
6. Este producto puede eliminarse continuamente del jugo gástrico. Algunas personas a las que se les coloca una sonda gástrica para succión y descompresión pueden provocar una disminución en la concentración del fármaco en sangre. Durante la hemodiálisis, este producto y sus metabolitos se eliminan rápidamente, por lo que no es necesario reducir la dosis de este producto.
7. Los síntomas de los pacientes con infección por cándida se agravarán al usar este producto y deben recibir tratamiento antimicótico al mismo tiempo.
8. Este producto tiene poco efecto sobre los quistes de amebas, por lo que se deben agregar medicamentos para eliminarlos.
9. Al tratar la tricomoniasis vaginal, es necesario tratar a la pareja sexual al mismo tiempo.
"Contraindicaciones"
Está prohibido en personas alérgicas a este producto o a fármacos azoles y en personas que padezcan enfermedades activas del sistema nervioso central y del sistema sanguíneo.
"Uso pediátrico"
Aún no está claro.
"Para uso en mujeres embarazadas y lactantes"
Este producto puede penetrar la placenta y entrar rápidamente en la circulación fetal. Los experimentos con animales muestran que la administración intraperitoneal es tóxica para el feto, pero la administración oral no es tóxica. El efecto de este producto en el feto no se ha observado completa y minuciosamente, por lo que debe desactivarse dentro de los 3 meses posteriores al embarazo. Las mujeres embarazadas mayores de 3 meses deben elegir este producto sólo cuando existan indicaciones claras.
La concentración de este producto en la leche materna es similar a la de la sangre. Los experimentos con animales muestran que este producto tiene efectos cancerígenos en ratas jóvenes y las mujeres lactantes deben evitar su uso. Si se necesita medicación, se debe suspender la lactancia y se debe permitir la lactancia sólo después de 3 días de abstinencia del medicamento.
"Dosis para pacientes de edad avanzada"
Debido a la disminución de la función hepática en los ancianos, la farmacocinética de este producto cambia y es necesario controlar la concentración en sangre.
Reacciones adversas:
Las reacciones adversas son raras y leves, principalmente náuseas, vómitos, dolor abdominal superior, pérdida de apetito y sabor metálico en la boca, y también pueden incluir dolor de cabeza, mareos. y picazón en la piel, sarpullido, estreñimiento y malestar general.
Además, pueden producirse neutropenia, reacciones similares al disulfiram y orina oscura. Las dosis altas también pueden provocar convulsiones y neuropatía periférica.