¿Qué son las BPF?

Las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) son un sistema de gestión de calidad al que se adhiere la industria farmacéutica mundial. Es un pasaporte para que los fabricantes farmacéuticos ingresen al mercado mundial y es el núcleo del sistema de acceso al mercado para las empresas farmacéuticas chinas. Las BPF actuales fueron revisadas e implementadas en 1998. A través de la implementación integral y la promoción vigorosa de la certificación GMP, mejoraremos constantemente el nivel de producción farmacéutica y controlaremos estrictamente la calidad de los productos farmacéuticos.

Las denominadas GMP se refieren a la calidad del personal responsable de guiar el control de calidad de la producción de medicamentos y a los operadores de producción, hasta los talleres de producción, instalaciones, edificios, equipos, almacenes, procesos de producción, gestión de calidad, higiene de procesos, Desde los materiales de embalaje y las etiquetas hasta el almacenamiento y venta de productos terminados, es un conjunto de sistemas de gestión para garantizar la calidad de los productos farmacéuticos. En resumen, el propósito de las BPF es prevenir lotes mixtos, envases mixtos, contaminación y contaminación cruzada en la producción farmacéutica y garantizar la calidad farmacéutica.

Por lo tanto, la implementación del sistema GMP farmacéutico es un medio para que el estado supervise e inspeccione a los fabricantes de productos farmacéuticos, una parte importante de la supervisión y gestión farmacéutica, y un método de gestión científico y avanzado para garantizar la calidad farmacéutica.