¿Es incorrecta la afirmación sobre la inspección de medicamentos durante la inspección no anunciada de medicamentos y dispositivos médicos?

Respuesta: A

Examinar el contenido principal, la forma y las medidas de manejo de la supervisión e inspección de la calidad de los medicamentos. Si es necesario tomar muestras de productos terminados y otros materiales para su inspección, el equipo de inspección puede tomar muestras de acuerdo con las regulaciones pertinentes sobre inspección de muestreo o notificar al departamento de regulación de medicamentos donde está ubicada la unidad inspeccionada para que tome muestras de acuerdo con las regulaciones. La opción A tiene un significado diferente. Entonces la respuesta es A.