Estándares de implementación de productos sanitarios
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. es responsable del registro y la gestión de alimentos saludables en todo el país y es responsable de la aprobación de alimentos saludables.
Por encargo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., las autoridades reguladoras de medicamentos (alimentarios) de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la aceptación y revisión formal de la solicitud de registro nacional de alimentos saludables. materiales, pruebas de alimentos saludables y muestras solicitadas para el registro Inspección in situ de la producción de prueba y organización de la inspección de muestras.
La agencia de inspección determinada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. es responsable de las pruebas de toxicología de seguridad, pruebas funcionales (incluidas pruebas en animales y/o pruebas de alimentos para humanos), detección de ingredientes funcionales, pruebas de higiene y pruebas de estabilidad. de ingredientes icónicos; realizar trabajos específicos como inspección y reinspección de muestras.
Base legal: Artículo 2 de la "Ley de Normalización de la República Popular China" Las normas (incluidas las muestras estándar) a las que se refiere esta ley se refieren a los requisitos técnicos que deben unificarse en la agricultura, la industria , industrias de servicios y empresas sociales.
Los estándares incluyen estándares nacionales, estándares industriales, estándares locales, estándares grupales y estándares empresariales. Las normas nacionales se dividen en normas obligatorias y normas recomendadas, mientras que las normas industriales y las normas locales son normas recomendadas.
Se deben implementar estándares obligatorios. El estado fomenta la adopción de estándares recomendados.