¿Es posible heredar queratocono congénito? Por favor dígame si el profesor lo sabe claramente. ¡Gracias!
Córnea agrandada: El diámetro de la córnea es mayor de lo normal, superando los 12 mm, sin cambios orgánicos. Generalmente, los ojos con córnea grande son simétricos, tienen córneas transparentes, bordes claros, presión intraocular normal, cámara anterior profunda y no son progresivos. A menudo hay errores de refracción y algunas personas tienen una visión normal; hay dos complicaciones preocupantes, a saber, el glaucoma y las cataratas causadas por la dislocación o subluxación del cristalino; Es una enfermedad familiar y no debe confundirse con el "ojo de buey" o el "ojo de agua" del glaucoma congénito.
Córnea pequeña: El diámetro de la córnea es menor de lo normal, menos de 10 mm, o el diámetro de un ojo es 1 mm menor que el del otro ojo, el segmento anterior también es pequeño y la curvatura La parte de la córnea es grande, por lo que el índice de refracción está relativamente aumentado, lo que a menudo conduce a errores de refracción o ambliopía, también puede ocurrir debido a un eje corto del globo ocular que permanece erguido o incluso hipermetropía. Si todo el globo ocular es pequeño, se llama microftalmía. A menudo se hereda de forma autosómica dominante.
Córnea plana: De herencia autosómica recesiva, es una anomalía congénita con una curvatura extremadamente pequeña de la córnea. Las manifestaciones clínicas son córnea plana, parte frontal plana de la esclerótica, a veces límites poco claros entre las córneas, opacidad difusa del estroma corneal y manchas blancas densas en el centro, a veces de diámetro pequeño y cámara anterior poco profunda, a menudo acompañadas de errores refractivos; complicaciones: anillo prepubescente, coloboma de iris, catarata congénita, ectopia del cristalino y defectos retinianos y coroideos. La razón es que se ha detenido el desarrollo de la córnea.
Opacidad corneal congénita: de herencia autosómica recesiva o dominante, algunos piensan que está relacionada con la endometritis materna al inicio del embarazo; puede ser causada por falla o retraso en la separación de las vesículas del cristalino y el ectodermo durante el período fetal; o Es causada por la adhesión entre la membrana pupilar de la capa germinal y la córnea. Las opacidades corneales son congénitas y se localizan mayoritariamente en la zona central o paracentral. La opacificación gris en forma de anillo alrededor de la córnea se llama anillo de la juventud. Puede ocurrir en uno o ambos ojos. Toda la córnea se caracteriza por una opacificación escleral y se denomina córnea completamente escleralizada. Hay una red de vasos sanguíneos ramificados en la superficie que se extiende desde la esclerótica hasta toda la córnea. No es progresiva y no presenta signos evidentes de inflamación.
Córnea esférica: De herencia autosómica recesiva, es una anomalía congénita con una curvatura extremadamente grande de la córnea. La córnea está dilatada hemisféricamente y la curvatura corneal puede alcanzar los 50 días. Aunque la córnea es transparente, la capa estromal se adelgaza uniformemente y el grosor es sólo 1/3 del de las personas normales. En ocasiones también se presentan enfermedades del tejido conectivo como cianosis escleral, hiperextensión articular y pérdida auditiva.
Queratocono: Es una enfermedad autosómica recesiva que afecta a ambos ojos. La curvatura central de la córnea es particularmente grande y la córnea tiene forma de cono convexo, de ahí el nombre. Bajo la sección de la lámpara de hendidura, la punta del cono corneal se vuelve más delgada, la membrana elástica anterior se arruga, a veces se rompe la membrana elástica posterior, el humor acuoso invade, el estroma corneal está hinchado y turbio, y hay líneas de queratocono y anillos de Fleisher. La enfermedad puede ser causada por un trastorno en el movimiento del tejido mesodérmico desde la periferia al centro de la córnea. También existe una situación en la que se forma una depresión en forma de cono detrás de la córnea, llamada queratocono posterior, que no tiene especial importancia clínica.
Quiste dermoide corneal: Este tumor congénito es un tejido ectodérmico ectópico. A menudo ubicado en el borde temporal inferior, aparece como un tumor quístico de color blanco amarillento con una superficie lisa y bordes claros. La visión general no se ve afectada, pero sí la apariencia, y la extirpación quirúrgica es factible.