Farmacología y toxicología de la inyección de enoxaparina sódica

Clasificación del tratamiento farmacológico: fármacos antitrombóticos. La enoxaparina es una heparina de bajo peso molecular que separa las actividades antitrombótica y anticoagulante de la heparina estándar. La característica principal es que su actividad anti-Xa es superior a la del factor anticoagulación IIa, es decir, la actividad antitrombina. Para la enoxaparina, la proporción de las dos actividades fue de 3,6 para la dosis profiláctica, lo que no afectó significativamente al aPTT. La dosis terapéutica, en el pico de actividad, extendió el tiempo de aPTT de 1,5 a 2,2 veces en comparación con el tiempo de control. El tiempo prolongado de aPTT refleja actividad antitrombina residual. No existen estudios a largo plazo en animales que demuestren los posibles efectos cancerígenos de la enoxaparina. En experimentos in vitro como la prueba de Ames, la prueba de mutación directa de células de linfoma de ratón, la prueba de aberración cromosómica de linfocitos humanos y pruebas in vivo como la prueba de aberración cromosómica de la médula ósea de rata, no se ha encontrado que la enoxaparina tenga efectos mutagénicos. La administración subcutánea de enoxaparina hasta 20 mg/kg al día no afectó la fertilidad ni la reproducción en ratas machos y hembras. Los estudios de teratogenicidad de la enoxaparina en ratas y conejas preñadas administradas por vía subcutánea hasta 30 mg/kg al día no revelaron efectos teratogénicos ni toxicidad fetal de la enoxaparina. En estudios de toxicidad en ratas y perros a los que se les administró 15 mg/kg de enoxaparina al día por vía subcutánea durante ***13 semanas, y en ratas y monos a los que se les administró 10 mg/kg de enoxaparina al día por vía subcutánea ***26 semanas y En estudios de toxicidad intravenosa, no se observaron reacciones adversas. excepto los efectos anticoagulantes.