¿Qué es CEA (antígeno carcinoembrionario) en el examen físico?
El antígeno carcinoembrionario se descubrió por primera vez en el cáncer de colon y en el tejido intestinal fetal, de ahí su nombre. El CEA sérico elevado se observa no sólo en tumores gastrointestinales sino también en otros sistemas. Se puede utilizar la monitorización continua de los niveles de antígeno carcinoembrionario para observar la eficacia del tratamiento tumoral y determinar el pronóstico. En general, los niveles séricos del antígeno carcinoembrionario disminuyen a medida que la enfermedad mejora y aumentan a medida que avanza.
Valor normal del antígeno carcinoembrionario (CEA):
Importancia clínica del antígeno carcinoembrionario:
La medición de CEA se utiliza principalmente para el cáncer colorrectal, gástrico y pancreático. cáncer Vigilancia clínica del cáncer, carcinoma hepatocelular, cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer medular de tiroides, pero también en coriocarcinoma, cáncer de huesos, cáncer de próstata y cáncer de ovario, pero no tiene valor de diagnóstico temprano.
Además, también se ha encontrado un CEA ligeramente elevado en algunas enfermedades benignas del tracto digestivo como obstrucción intestinal, obstrucción biliar, pancreatitis, cirrosis, pólipos de colon, colitis ulcerosa, fumadores y ancianos. Entre estos pacientes con enfermedades gastrointestinales benignas, el 25% tenía CEA sérico elevado transitoriamente.
Introducción al antígeno carcinoembrionario
Antígeno carcinoembrionario sérico (CEA): el valor normal es inferior a 5 μg/L y inicialmente se encontró que el CEA estaba elevado en pacientes con cáncer de colon. Posteriormente, se descubrió que el 30% de los pacientes con cáncer de pulmón, cáncer de páncreas, cáncer de mama, cáncer medular de tiroides, cáncer de vejiga y cáncer de cuello uterino tenían CEA sérico elevado. Además, la CEA es de gran importancia para el pronóstico y la evaluación de la eficacia de los pacientes con cáncer.
Alfafetoproteína (AFP): Producida por el saco vitelino, el hígado y el intestino delgado durante el período embrionario. La concentración en sangre alcanza su máximo a las 12-14 semanas después del embarazo y disminuye a partir de las 16 semanas. La AFP es el marcador tumoral más temprano y un elemento de examen de uso común para el diagnóstico del cáncer primario de hígado. Alrededor del 70% de los pacientes con cáncer primario de hígado tienen niveles de AFP de hasta 20 μg/L o más. Por lo tanto, en pacientes con AFP elevada, si no están embarazadas y se excluyen la hepatitis activa y los tumores del sistema reproductivo, se debe sospechar altamente de cáncer primario de hígado.
Ca-19-9: El valor normal es inferior a 35 unidades/ml. En el cáncer de páncreas, la tasa positiva llega al 87%. Si se combina con la prueba CEA, el 90% de los pacientes con cáncer de páncreas tendrán una reacción positiva.
Valores estándar de marcadores tumorales comunes
Valor de referencia normal de alfafetoproteína (AFP): suero 0 a 25 μg/L Importancia clínica: ① AFP sérica en pacientes con. cáncer de hígado primario Significativamente elevado, alrededor del 71% de los pacientes tienen AFP >500 microgramos/litro ② Los pacientes con hepatitis viral y cirrosis tienen alfafetoproteína elevada en diversos grados, pero sus niveles a menudo son Antígeno carcinoembrionario (. CEA) valor de referencia normal: suero
Valor de referencia normal para el antígeno prostático específico (PSA):