¿Qué es el interferón humano recombinante "Cain Probiotic"?
Nombre común: Interferón a-2b
Instrucciones
1 Enfermedades virales: Pacientes adultos con hepatitis B crónica activa acompañada de VHB-. Positividad para ADN, ADN polimerasa o HBeAg, los pacientes adultos con hepatitis C aguda y crónica se acompañan de positividad para anticuerpos contra el VHC y alanina aminotransferasa (ALT) elevada, pero sin descompensación de la función hepática (niños Grado A), verrugas genitales, herpes zoster, niñez. neumonía viral e infección del tracto respiratorio superior, cervicitis crónica y tumores tipo d
2: leucemia de células pilosas, mieloma múltiple, linfoma no Hodgkin, leucemia crónica, sarcoma de Kaposi, cáncer renal, papiloma laríngeo, melanoma, micosis fungoide, cáncer de vejiga, carcinoma basocelular, etc.
Dosis
1. Dosis inicial para la leucemia de células pilosas: 3 millones de unidades internacionales al día, inyección subcutánea o intramuscular, de 16 a 24 semanas. Si la tolerancia es mala, la dosis diaria debe reducirse a 654,38 + 0,5 millones de unidades internacionales, o la frecuencia de dosificación debe cambiarse a 3 veces por semana, o la dosis y la frecuencia de dosificación pueden reducirse al mismo tiempo. Dosis de mantenimiento: 3 millones de unidades internacionales cada vez, por vía subcutánea o intramuscular tres veces por semana. Si se tolera mal, la dosis diaria se reduce a 654,38 + 0,5 millones de unidades internacionales, 3 veces por semana.
Curso de tratamiento: Después de tomar el medicamento durante aproximadamente 6 meses, el médico decidirá si continúa tomándolo en los pacientes con buenos resultados o si deja de tomarlo en los pacientes con malos resultados.
Nota: Para pacientes con trombocitopenia (recuento de plaquetas inferior a 50×109/L) o pacientes con riesgo de hemorragia, se recomienda la inyección subcutánea de interferón α2a humano recombinante.
2.Tratar el mieloma múltiple con 3 millones de unidades internacionales de interferón α 2A humano recombinante, inyectados por vía subcutánea o intramuscular tres veces por semana. Según la tolerancia de los diferentes pacientes, la dosis se puede aumentar hasta la dosis máxima tolerada (9 millones de unidades internacionales), 3 veces por semana. Esta dosis se puede utilizar de forma continua a menos que la enfermedad progrese rápidamente o sea extremadamente mal tolerada.
3. El interferón α2a humano recombinante, como terapia adyuvante con quimioterapia (con o sin radioterapia), puede prolongar la supervivencia libre de enfermedad y la supervivencia libre de progresión de pacientes con linfoma no Hodgkin maligno de bajo grado. Dosis recomendada: Después de la quimioterapia convencional (con o sin radioterapia), se inyecta por vía subcutánea interferón alfa 2a humano recombinante a razón de 3 millones de unidades internacionales tres veces por semana durante al menos 12 semanas. El tratamiento con interferón α2a humano recombinante debe iniciarse lo antes posible después de que el paciente se recupere de la radioterapia y la quimioterapia, generalmente de 4 a 6 semanas después de la radioterapia y la quimioterapia. El tratamiento con interferón α2a humano recombinante también se puede combinar con regímenes de quimioterapia convencionales (como ciclofosfamida, prednisona, vincristina y doxorrubicina). Se utiliza un ciclo de 28 días. En los días 22 a 26, se inyectó interferón α 2a humano recombinante por vía subcutánea o intramuscular a 6 millones de unidades internacionales/m2 de superficie corporal. Cuando el interferón α2a humano recombinante se combina con quimioterapia, el uso de interferón α2a humano recombinante debe realizarse al mismo tiempo que la quimioterapia.
4. El interferón α2a humano recombinante es adecuado para pacientes con leucemia mielógena crónica. El 60% de los pacientes con leucemia mielógena crónica en fase crónica pueden alcanzar la remisión hematológica tras el tratamiento con interferón α2a humano recombinante, independientemente de otros tratamientos. Dos tercios de estos pacientes lograron la remisión hematológica completa dentro de los últimos 18 meses después de iniciar el tratamiento. A diferencia de la quimioterapia citotóxica, el interferón α2a humano recombinante puede mantener la remisión citogenética durante más de 40 meses.
Dosis recomendada: Se recomienda que los pacientes mayores de 18 años reciban una inyección subcutánea o intramuscular de interferón α2a humano recombinante, con un ciclo de 8 a 12 semanas.
El plan recomendado para aumentar gradualmente la dosis es: 3 millones de unidades internacionales por día los días 1 al 3; 6 millones de unidades internacionales por día los días 4-6 y 9 millones de unidades internacionales por día a partir de los días; 7 a 84.
Duración del tratamiento: Los pacientes necesitan ser tratados durante al menos 8 semanas. Para conseguir mejores resultados se necesitan al menos 12 semanas de tratamiento. Luego, corresponde al médico decidir si continuar tomando el medicamento en pacientes con buenos resultados o suspenderlo en pacientes que no ven mejoría en los parámetros hematológicos. Los pacientes con buena eficacia deben continuar tomando el fármaco hasta lograr la remisión hematológica completa, o hasta por 18 meses. Todos los pacientes que logren una respuesta hematológica completa deben continuar recibiendo 9 millones de UI al día (dosis óptima) o 9 millones de UI tres veces por semana (dosis mínima) para lograr la remisión citogenética en el menor tiempo posible.
Aún no se ha determinado la duración óptima del tratamiento de la leucemia mielógena crónica con interferón alfa 2a humano recombinante, aunque algunos pacientes alcanzan la remisión citogenética dos años después de iniciar el tratamiento.
5. El interferón α2a humano recombinante para el tratamiento de la hepatitis B crónica activa es adecuado para el tratamiento de la hepatitis B crónica activa en adultos con resultados positivos para ADN-VHB, HbeAg y ADN polimerasa.
Dosificación recomendada: Aún no se ha determinado el régimen de tratamiento óptimo para la hepatitis B crónica activa. Por lo general, se inyectan por vía subcutánea 5 millones de unidades internacionales tres veces por semana durante 6 meses. Si los marcadores de replicación viral o HbeAg no disminuyen después de un mes de tratamiento, la dosis se puede aumentar gradualmente y ajustar aún más hasta un nivel que el paciente pueda tolerar. Si no hay mejoría después de 3-4 meses de tratamiento, se debe suspender el tratamiento.
Niños: Se informa que una superficie corporal de 65.438+ millones de unidades internacionales/metro cuadrado es segura para el tratamiento de la hepatitis B crónica en niños, pero su efecto terapéutico aún no se ha determinado.
Advertencia: Aún no se ha determinado la eficacia del interferón α2a humano recombinante en pacientes con hepatitis B crónica y virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
6. El interferón α2a humano recombinante para la hepatitis C aguda y crónica es adecuado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis C crónica con anticuerpos contra el VHC positivos, alanina aminotransferasa (ALT) elevada y sin descompensación hepática. Sin embargo, no existe base para una mejoría clínica e histológica a largo plazo.
Dosis inicial: Se inyecta interferón α2a humano recombinante (3-5 millones de unidades internacionales) por vía subcutánea o intramuscular durante 3 meses, 3 veces por semana como terapia de inducción.
Dosis de mantenimiento: A los pacientes con alanina aminotransferasa sérica normal se les debe inyectar 3 millones de unidades internacionales de interferón α2A humano recombinante 3 veces por semana durante 3 meses como tratamiento de consolidación para lograr la remisión completa. Los pacientes con alanina aminotransferasa sérica anormal deben suspender el tratamiento con interferón α2a humano recombinante.
Nota: La mayoría de los pacientes que recaen después de un tratamiento adecuado lo harán dentro de los 4 meses posteriores al tratamiento.
7. Para las verrugas genitales, se debe inyectar interferón α2a humano recombinante de 1 a 3 millones de unidades internacionales por vía subcutánea o intramuscular, 3 veces por semana, y el curso del tratamiento es de * * * 1 a 2 meses. O inyectar 654,38+00.000 unidades internacionales en la raíz de la zona afectada al día siguiente durante 3 semanas.
Efectos secundarios
Después de usar este producto, un pequeño número de pacientes pueden experimentar fiebre, escalofríos, fatiga, mialgia, anorexia y otras reacciones. La mayoría de las reacciones adversas desaparecen 48 horas después de la inyección. Otras posibles reacciones adversas incluyen dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, pérdida de apetito, náuseas, etc. Algunos pacientes pueden experimentar neutropenia y trombocitopenia, que pueden recuperarse después de suspender la medicación. Si se producen reacciones adversas graves e intolerables, se debe reducir o suspender la dosis y se debe administrar el tratamiento sintomático necesario.
Contraindicaciones
1. Personas con antecedentes de alergia al interferón α2a humano recombinante o cualquier componente de este preparado.
2. Personas con enfermedades cardíacas graves o antecedentes de enfermedades cardíacas.
3. Disfunción grave del hígado, riñón o médula ósea.
4. Epilepsia y daño a la función del sistema nervioso central.
5. Pacientes con hepatitis con enfermedad hepática descompensada avanzada o cirrosis.
6. Pacientes con hepatitis crónica que estén recibiendo o recibirán tratamiento inmunosupresor en un futuro próximo, excepto tratamiento de “eliminación hormonal” de corta duración.
7. Pacientes con leucemia mielógena crónica asociada al reconocimiento de anticuerpos HLA que estén a punto de recibir un alotrasplante de médula ósea.
Cosas a tener en cuenta
1. Cuando se utiliza interferón α2a humano recombinante para tratar pacientes con mielosupresión grave, se debe tener extrema precaución, porque el interferón α2a humano recombinante tiene un efecto mielosupresor en los glóbulos blancos. Las células, especialmente los granulocitos y la trombocitopenia, se reducen, seguidas de la hemoglobina, aumentando así el riesgo de infección y hemorragia.
2. La preparación liofilizada de este producto es un cuerpo suelto de color blanco, que se convierte en un líquido incoloro y transparente después de su disolución. No lo utilice si hay alguna anomalía como turbidez o precipitación.
3. Cuando se disuelve en agua para inyección, la inyección debe realizarse a lo largo de la pared del frasco para evitar burbujas. Una vez disuelto se debe utilizar en el mismo día y no se debe almacenar.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
Aunque los experimentos con animales no han demostrado que el interferón α2a humano recombinante pueda causar teratogénesis, no se puede descartar su daño a los embriones humanos. Se observó un efecto abortivo del interferón alfa 2a humano recombinante cuando se administró a monos rhesus al comienzo o a la mitad del embarazo en dosis muy superiores a las clínicas.
No está claro si el interferón α2a humano recombinante puede secretarse en la leche humana, por lo que la decisión de suspender la lactancia materna o dejar de tomar medicamentos debe basarse en la importancia para la madre.
Uso en pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad avanzada con enfermedades cardíacas y cáncer avanzado, se deben controlar los electrocardiogramas antes y durante el tratamiento con este preparado, y se deben realizar ajustes o suspender el tratamiento según las indicaciones del médico. la dosis.
Interacciones medicamentosas
El interferón α2a humano recombinante puede afectar el proceso metabólico oxidativo al reducir la actividad del citocromo P450 en los microsomas hepáticos. Se ha informado que la tasa de eliminación de teofilina en el cuerpo disminuye después de comenzar a usar interferón α2a humano recombinante. La neurotoxicidad, la toxicidad hematológica y la cardiotoxicidad de fármacos administrados anteriormente o recientemente pueden aumentar con el uso de interferón alfa 2a humano recombinante. Puede haber interacciones cuando se usa junto con medicamentos que tienen efectos de acción central.
Sobredosis
No ha habido informes de sobredosis de drogas, pero la somnolencia, la fatiga, el colapso y el coma pueden estar relacionados con el uso repetido de grandes dosis de interferón α2a humano recombinante. Estos pacientes deben ser hospitalizados y recibir el apoyo y el tratamiento adecuados.
Almacenado en un lugar oscuro a 2 ~ 8 ℃.
Válido por dos años y medio